Journals / Kocatepe Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 9 - Sayı: 1

Cornelia De Lange Sendromlu Bir Olguda Ektrodaktili: Olgu Sunumu

Pages
37–39
Publication Date
2008-04-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Bu çalışmada CDL sendromunun klinik özellikleri ile olgumuzdaki bulgular literatür eşliğinde gözden geçirildi

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Cornelia de Lange sendromu (CDL) karakteristik yüz özellikleri prenatal ve postnatal büyüme geriliği, mental retardasyon ile karakterizedir.
📊
Key Findings & Data:Klasik CDL sendromuna farklı olarak olguda sağ elde ektrodaktili, sol elde basit sindaktili vardı.
💡
Conclusion & Impact:Bu çalışmada CDL sendromunun klinik özellikleri ile olgumuzdaki bulgular literatür eşliğinde gözden geçirildi
🔬Design:Review & Systematic Survey
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Ektrodaktili · Cornelia de Lange

Özet

Cornelia de Lange sendromu (CDL) karakteristik yüz özellikleri prenatal ve postnatal büyüme geriliği, mental retardasyon ile karakterizedir. Fasiyal özellikleri (synophrys, uzun kirpikler ve kaşlar ) muhtemel doğru tanıyı koymaya yardımcı olur. Kliniğimize getirilen bir aylık dismorfik yüz özellikleri olan CDL sendromlu bir kız çocuğu olgu olarak sunuldu. Klasik CDL sendromuna farklı olarak olguda sağ elde ektrodaktili, sol elde basit sindaktili vardı. Bu çalışmada CDL sendromunun klinik özellikleri ile olgumuzdaki bulgular literatür eşliğinde gözden geçirildi

🔖

Cite This Article

YILDIRIM, M. S. (2008). Cornelia De Lange Sendromlu Bir Olguda Ektrodaktili: Olgu Sunumu. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 37–39. https://ajindex.com/articles/686375

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...