Dergiler / Kocatepe Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 9 - Sayı: 1

Cornelia De Lange Sendromlu Bir Olguda Ektrodaktili: Olgu Sunumu

Sayfa
37–39
Yayın Tarihi
2008-04-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada CDL sendromunun klinik özellikleri ile olgumuzdaki bulgular literatür eşliğinde gözden geçirildi

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Cornelia de Lange sendromu (CDL) karakteristik yüz özellikleri prenatal ve postnatal büyüme geriliği, mental retardasyon ile karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Klasik CDL sendromuna farklı olarak olguda sağ elde ektrodaktili, sol elde basit sindaktili vardı.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada CDL sendromunun klinik özellikleri ile olgumuzdaki bulgular literatür eşliğinde gözden geçirildi
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Ektrodaktili · Cornelia de Lange

Özet

Cornelia de Lange sendromu (CDL) karakteristik yüz özellikleri prenatal ve postnatal büyüme geriliği, mental retardasyon ile karakterizedir. Fasiyal özellikleri (synophrys, uzun kirpikler ve kaşlar ) muhtemel doğru tanıyı koymaya yardımcı olur. Kliniğimize getirilen bir aylık dismorfik yüz özellikleri olan CDL sendromlu bir kız çocuğu olgu olarak sunuldu. Klasik CDL sendromuna farklı olarak olguda sağ elde ektrodaktili, sol elde basit sindaktili vardı. Bu çalışmada CDL sendromunun klinik özellikleri ile olgumuzdaki bulgular literatür eşliğinde gözden geçirildi

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILDIRIM, M. S. (2008). Cornelia De Lange Sendromlu Bir Olguda Ektrodaktili: Olgu Sunumu. Kocatepe Tıp Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 37–39. https://ajindex.com/articles/686375

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...