KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Experimental and Clinical Medicine / 2026 / Volume: 29 Issue: 2

Premature ovarian failure and 46,X,del(X)(q21)

Prematüre ovaryen yetmezlik ve 46,X,del(X)(q21)

Nurten Kara
Şengul Tural
Gülsen Ökten
İdris Kocak
Akın Tekcan
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2012-07-13
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Med., 2012; 29:167-168

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Prematüre ovaryen yetmezlik (POY), 40 yaş öncesi, amenore, düşük östrojen ve yüksek gonadotropin hormon düzeyleri ile karakterize olan, kadın infertilitesinin en önemli nedenlerinden biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum polikliniğinden laboratuvarımıza gönderilen premature ovaryen yetmezliği olan 22 yaşında bir kadın olguyu inceledik.
💡
Sonuç & Katkı:Med., 2012; 29:167-168
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:2012 Verileri
⚙️Değişkenler:Premature ovarian failure · X chromosome deletion · Amenorrhea

Özet

Prematüre ovaryen yetmezlik (POY), 40 yaş öncesi, amenore, düşük östrojen ve yüksek gonadotropin hormon düzeyleri ile karakterize olan, kadın infertilitesinin en önemli nedenlerinden biridir. Patogenezinde, genetik, otoimmün ve çevresel faktörler rol oynayabilir. Bu çalışmada Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum polikliniğinden laboratuvarımıza gönderilen premature ovaryen yetmezliği olan 22 yaşında bir kadın olguyu inceledik. Konvansiyonel sitogenetik analizde X kromozomun uzun kolunda delesyon 46,X,del(X (q21) gözlendi. Bu bulgu premature ovaryen yetmezliğinde X kromozom delesyonunun önemini bir kez daha vurgulamıştır. J. Exp. Clin. Med., 2012; 29:167-168

Abstract

Prematüre ovaryen yetmezlik (POY), 40 yaş öncesi, amenore, düşük östrojen ve yüksek gonadotropin hormon düzeyleri ile karakterize olan, kadın infertilitesinin en önemli nedenlerinden biridir. Patogenezinde, genetik, otoimmün ve çevresel faktörler rol oynayabilir. Bu çalışmada Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum polikliniğinden laboratuvarımıza gönderilen premature ovaryen yetmezliği olan 22 yaşında bir kadın olguyu inceledik. Konvansiyonel sitogenetik analizde X kromozomun uzun kolunda delesyon 46,X,del(X)(q21) gözlendi. Bu bulgu premature ovaryen yetmezliğinde X kromozom delesyonunun önemini bir kez daha vurgulamıştır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Kara, N., Tural, Ş., Ökten, G., Tekcan, A. (2012). Premature ovarian failure and 46,X,del(X)(q21). Journal of Experimental and Clinical Medicine, Volume: 29 Issue: 2. https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.02.018

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Beck-Peccos, P., Persani, L., 2006. Premature ovarian failure. Orphanet J. Rare Dis. 6, 1-9.
  2. Coulam, C., Adamson, S.C., Annegers, J.F., 1987. Incidence of premature ovarian failure. Obstet. Gynecol. 67, 604–606.
  3. Goswami, D., Conway G.S., 2005. Premature ovarian failure. Hum. Reprod. Update. 11, 391-409.
  4. Krauss, C., Turksoy, R.N., Atkins, L., McLaughlin, C., Brown, L.G., Page, D.C., 1987. Familial premature ovarian failure due to an interstitial deletion of the long arm of the X chromosome. New Engl. J. Med. 317, 125-131.
  5. Portnoı, M.F., Aboura, A., Tachdjian, G., Bouchard, P., Dewailly, D., Bourcigaux, N., Frydman, R., Reyss, A.C., Brisset, S., Christin-Maitre, S., 2006. Molecular cytogenetic studies of Xq critical regions in premature ovarian failure patients. Hum. Reprod. 21, 2329-2334.
  6. Powell, C.M., Taggart, R.T., Drumheller, T.C., Wangsa, D., Qian, C., Nelson, L.M. White, B.J., 1994. Molecular and cytogenetic studies of an X; autosome translocation in a patient with premature ovarian failure and review of the literature. Am. J. Med. Genet. 52, 19-26.
  7. Rizzolio, F., Bione, S., Sala, C., Goegan, M., Gentile, M., Gregato, G., Rossi, E., Pramparo, T., Zuffardi, O., Toniolo, D., 2006. Chromosomal rearrangements in Xq and premature ovarian failure: Mapping of 25 new cases and review of the literature. Hum. Reprod. 21, 1477-1483.
  8. Santoro, N., 2003. Mechanisms of premature ovarian failure. Am. Endocrinol. 64, 87-92.
  9. The ESHRE Capri Workshop Group. Genetik aspect of female reproduction. 2008. Hum. Reprod. Update. 14, 293-307.
  10. Vegetti, W., Marozzi, A., Manfredini, E., Testa, G., Alagna, F., Nicolosi, A., Caliari, I., Taborelli, M., Tibiletti, M.G., Dalpra, L., Crosignani, P.G., 2000. Premature ovarian failure. Mol. Cell Endocrinol. 161, 53-57.