AI Summary & Key Takeaways
AI InsightOverall, the interactions of EA with various receptors in the development of various cancers suggest the potential of EA as a promising anticancer agent for the prevention of cancer and can be used for in silico and in vitro studies when its structure is derivatized.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Ellagic acid (EA), a naturally occurring polyphenolic compound found in fruits and medicinal plants, has gained considerable attention for its significant anticancer potential. Recent studies have shown that EA demonstrates significant anticancer effects through the modulation of various transmembrane receptor-mediated signaling pathways controlling tumor development, angiogenesis, and metastasis. This review paper summarizes the interactions of EA with the major receptors involved in the development of various cancers. The mechanisms of EA-induced anticancer effects include the inhibition of various receptors such as tyrosine kinases, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2), epidermal growth factor receptor (EGFR), platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), and insulin-like growth factor receptor (IGF-1R). These kinases regulate various oncogenic signaling pathways. EA inhibits the PI3K/AKT/mTOR, MAPK, and NF-κB signaling pathways, where it was shown to modulate hormone receptor signaling through estrogen receptors (ERα/ERβ) and androgen receptors. EA is also found to modulate various inflammatory receptor interactions through cytokine receptor pathways. These indications of EA with various receptors suppress the development of various cancers through the inhibition of angiogenesis, cancerous cell cycle progression, epithelial-mesenchymal transition, and metastasis, causing the apoptosis in cancerous cells. EA regulates the nuclear receptor pathway as well. These studies show that EA inhibits the development of various cancers of the gastrointestinal system, liver, pancreas, breast, prostate, lungs, bladder, and others. Overall, the interactions of EA with various receptors in the development of various cancers suggest the potential of EA as a promising anticancer agent for the prevention of cancer and can be used for in silico and in vitro studies when its structure is derivatized.
Özet
Ellajik asit (EA), meyvelerde ve tıbbi bitkilerde doğal olarak bulunan bir polifenolik bileşiktir ve önemli antikanser potansiyeli nedeniyle son yıllarda büyük ilgi görmüştür. Son çalışmalar, EA’nın tümör gelişimi, anjiyogenez (yeni damar oluşumu) ve metastazı kontrol eden çeşitli transmembran reseptör aracılı sinyal yolaklarını düzenleyerek güçlü antikanser etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur. Bu derleme makalesi, farklı kanserlerin gelişiminde rol oynayan başlıca reseptörlerle EA’nın etkileşimlerini özetlemektedir. EA’nın oluşturduğu antikanser etkilerin mekanizmaları; tirozin kinazlar, VEGFR-2 (Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü Reseptörü-2), EGFR (Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü), PDGFR (Trombosit Kaynaklı Büyüme Faktörü Reseptörü) ve IGF-1R (İnsülin Benzeri Büyüme Faktörü Reseptörü) gibi çeşitli reseptörlerin inhibisyonunu içermektedir. Bu kinazlar birçok onkogenik sinyal yolağını düzenler. EA; PI3K/AKT/mTOR, MAPK ve NF-κB sinyal yollarını inhibe ederken, östrojen reseptörleri (ERα/ERβ) ve androjen reseptörleri aracılığıyla hormon reseptörü sinyalini de modüle ettiği gösterilmiştir. Ayrıca EA’nın, sitokin reseptör yolları üzerinden çeşitli inflamatuvar reseptör etkileşimlerini düzenlediği de bulunmuştur. EA’nın çeşitli reseptörlerle olan bu etkileşimleri; anjiyogenezi, kanserli hücre döngüsü ilerlemesini, epitel-mezenkimal geçişini ve metastazın inhibe edilmesi yoluyla çeşitli kanserlerin gelişimini baskılar ve kanserli hücrelerin apoptozuna sebep olur. EA aynı zamanda nükleer reseptör yollarını da düzenlemektedir. Bu çalışmalar, EA’nın gastrointestinal sistem, karaciğer, pankreas, meme, prostat, akciğer, mesane ve diğer birçok kanser türünün gelişimini inhibe edebildiğini göstermektedir. Genel olarak, EA’nın çeşitli reseptörlerle etkileşimleri, kanserin önlenmesi için umut verici bir antikanser ajan olabileceğini ve yapısı türevlendirildiğinde in silico ve in vitro çalışmalar için kullanılabileceğini ortaya koymaktadır.