Hepatik İlaç Metabolizması

Abstract

Hepatic Drug Metabolism The liver is particularly important organ in drug metabolism. Pharmacokinetics of a lot of drugs may be change in liver disease. Hepatic clerance is the best marker in drugs metabolism that is made by the liver. Especially, cytochrome P450 enzymes system is performed in to liver biotransformation of drugs. This system activation and inhibition can influence to metabolism of drugs. Hepatic clearence may change. If two or more drugs are take along. Consequently, if cytochrome P450 system is understood, tihe new period can begin in drug metabolism. Karaciğer ilaçların metabolizmasında önemli bir organdır. Karaciğer hastalıklarında çoğu ilacın kinetiği değişebilir. Bir ilacın karaciğer tarafından metabolize edilebilirliliğinin en iyi göstergesi hepatik klirenstir. İlaçların karaciğerde biyotranşformasyonunda genellikle si-tokrom P450 enzim sistemi rol oynar. Bu sistemin aktivasyonu ve inhibisyonu bir çok ilacın metabolizmasını etkiler. İki veya daha fazla ilacın birlikte alımı ise hepatik klirens değişimine yol açabilir. Sonuç olarak, sitokrom P450 sisteminin daha iyi anlaşılması hepatik ilaç metabolizmasında yeni bir dönem başlatacaktır.