KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Experimental and Clinical Medicine / 2011 / Cilt: 28 - Sayı: 4

Sprague-dawley cinsi ratlarda telomer uzunluğunun kantitatif PCR ile ölçümü

Ali OKUYUCU
Abdulkerim BEDİR
Zeliha ÖZMEN
Sayfa
168–174
Yayın Tarihi
2012-01-27
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak rat dokularında telomer uzunluğu ölçümü için hassas, kolay ve hızlı bir Q-PCR protokolü oluşturduğumuzu düşünmekteyiz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Telomer, kromozom uçlarında TTAGGG gibi, guaninden zengin kısa dizelerin ardışık tekrarlarından ve buna bağlı bazı proteinlerden oluşan bir kompleksdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Farklı türdeki canlılarda ve aynı türde farklı hücre ve dokularda farklı uzunluklara sahiptir.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak rat dokularında telomer uzunluğu ölçümü için hassas, kolay ve hızlı bir Q-PCR protokolü oluşturduğumuzu düşünmekteyiz.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Rat · Sprague-Dawley · Telomer

Abstract

Telomer, kromozom uçlarında TTAGGG gibi, guaninden zengin kısa dizelerin ardışık tekrarlarından ve buna bağlı bazı proteinlerden oluşan bir kompleksdir. Farklı türdeki canlılarda ve aynı türde farklı hücre ve dokularda farklı uzunluklara sahiptir. DNA replikasyonu esnasında telomer 50-150 baz kadar kısalarak kromozomal stabilitenin korunmasına katkıda bulunur. Telomerin yaşlanma, kanser ve normal hücre biyolojisindeki önemini anlayabilmek için yapılan çalışmalarda; telomer uzunluğu, altın standart olarak kabul edilen Southern Blot yanında birkaç farklı metodla ölçülmüştür. Bu metodların kendine göre üstün ve eksik yönleri bulunmaktadır. Biz de bu çalışmada, ratların telomer uzunluğu ölçümünde kullanabileceğimiz ve daha sonraki çalışmalara da uygulanabilir bir kantitatif PCR protokolü oluşturmayı ve bu protokolle farklı rat dokularındaki telomer uzunlukları hakkında bilgi edinmeyi amaçladık. Dört erkek Sprague-Dawley cinsi ratın karaciğer, ince bağırsak ve pankreas dokusu ve lenfositlerinden DNA izolasyonu yapıldı. Numunelerde genom sayısını belirleyebilmek için tek kopya gen olarak 36B4 geni seçildi. 36B4 genine spesifik primerlerin kullanıldığı Q-PCR ile bir rat dokusundaki genom kopya sayısı bulundu. Rat genom standardı olarak kullanılan bu numune tüm numunelerdeki genom sayısını bulmak için kullanıldı. Tüm numunelerde telomer (T) ve 36B4 (S) için kantitatif PCR yapıldı. İki çalışmada ile elde edilen ürünler birbirine oranlarak her numune için T/S oranı daha sonra da bir kalibratör numune kullanılarak relatif T/S oranı hesaplandı. Ayrıca 10,2 kb telomer standardı kullanarak numunelerin telomer uzunlukları kilobaz olarak da hesaplandı. Relatif kantitasyon için mutlak gerekli olan Telomer ve 36B4 PCR çalışmalarında % 100 verimliliğe ulaştık. Bunu logaritmik başlangıç konsantrasyona karşı ΔCT grafiği slope değerinin 0,1’den küçük olması ile de gösterdik. Ayrıca telomer uzunluğu açısından rat dokuları arasında anlamlı bir fark bulundu (p < 0,05). Sonuç olarak rat dokularında telomer uzunluğu ölçümü için hassas, kolay ve hızlı bir Q-PCR protokolü oluşturduğumuzu düşünmekteyiz.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OKUYUCU, A., BEDİR, A., ÖZMEN, Z. (2012). Sprague-dawley cinsi ratlarda telomer uzunluğunun kantitatif PCR ile ölçümü. Journal of Experimental and Clinical Medicine, Cilt: 28 - Sayı: 4, 168–174. https://ajindex.com/articles/678933

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Baerlocher, G.M., Mak, J., Tien, T., Lansdorp, PM., 2002. Telomere length measurement by fluorescence in situ hybridization and flow cytom- etry: Tips and pitfalls. Cytometry. 47, 88-99.
  2. Cawthon, R.M., 2002. Telomere measurement by quantitative PCR. Nucleic Acids Res. 30, 47. Cawthon, R.M., Smith, K.R., O'Brien, E., Sivatchenko, A., Kerber, R.A., 2003. Association between telomere length in blood and mortality in people aged 60 years or older. Lancet. 361, 393-395.
  3. Cherif, H,, Tarry, J.L., Ozanne, S.E., Hales, C.N., 2003. Ageing and telomeres: A study into organ- and gender-specific telomere shortening. Nucleic Acids Res. 31, 1576-1583.
  4. Cheung, I., Schertzer, M., Baross, A., Rose, A.M., Lansdorp, P.M., Baird, D.M., 2004. Strain-specific telomere length revealed by single telom- ere length analysis in Caenorhabditis elegans. Nucleic Acids Res. 32, 3383-3391. de Lange, T., Shiue, L., Myers, R.M., Cox, D.R., Naylor, S.L., Killery, A.M., Varmus, H.E., 1990. Structure and variability of human chromo- some ends. Mol. Cell. Biol. 10, 518-527.
  5. Golubovskaya, V.M., Filatov, L.V., Behe, C.I., Presnell, S.C., Hooth, M.J., Smith, G.J., Kaufmann, W.K., 1999. Telomere shortening, telomerase expression and chromosome instability in rat hepatic epithelial stem-like cells. Mol. Carcinog. 24, 209-217.
  6. Harley, C.B., Futcher, A.B., Greider, C.W., 1990. Telomeres shorten during ageing of human fibroblasts. Nature. 345, 458-460.
  7. Hastings, R., Li, N., Lacy, P.S., Patel, H., Herbert, K.E., Stanley, A.G., Williams, B., 2004. Rapid telomere attrition in cardiac tissue of the ageing Wistar rat. Exp. Gerontol. 39, 855-857.
  8. Jennings, B.J., Ozanne, S.E., Dorling, M.W., Hales, C.N., 1999. Early growth determines longevity in male rats and may be related to telomere shortening in the kidney. FEBS Lett. 448, 4-8.
  9. Kipling, D., Cooke, H.J., 1990. Hypervariable ultra-long telomeres in mice. Nature. 347, 400-402.
  10. Lansdorp, P.M., Verwoerd, N.P., van de Rijke, F.M., Dragowska, V., Little, M.T., Dirks, R.W., Rapp, A.K., Tanke, H.J., 1996. Heterogeneity in telomere length of human chromosome. Hum. Mol. Genet. 5, 685-691.
  11. Lavoie, J., Bronsard, M., Lebel, M., Drouin, R., 2003. Mouse telomere analysis using an optimized primed in situ (PRINS) labeling technique. Chromosoma. 111, 438-444.
  12. Makarov, V.L., Hirose, Y., Langmore, J.P., 1997. Long G tails at both ends of human chromosomes suggest a C strand degradation mechanism for telomere shortening. Cell. 88, 657-666.
  13. Moyzis, R.K., Buckingham, J.M., Cra