Dergiler / Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2017 / Cilt: 7 - Sayı: 3

Topraktan İzole Edilen Streptomyces sp.’den Ksilanaz Üretimi ve Karakterizasyonu

Production and Characterization of Xylanase from Streptomyces sp. which is Isolated from Soil

Sayfa
115–123
Yayın Tarihi
2017-09-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Streptomyces sp.’nin optimum şartları belirlenerek optimum 35 oC, pH 7.0 ve 52. saat olarakmaksimum üreme gerçekleştirdiği tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada topraktan izole edilen Streptomyces sp.’nin izolasyonu, tanımlanması ve optimizasyonugerçekleştirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Streptomyces sp.’nin optimum şartları belirlenerek optimum 35 oC, pH 7.0 ve 52. saat olarakmaksimum üreme gerçekleştirdiği tespit edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Kullanılan deterjanlardan Triton X-100 aktiviteyi arttırırken SDS ise güçlü şekilde inhibeettiği tespit edilmiş ve enzim aktivitesinin; 35oC-45oC aralıklarında da 1 saat boyunca stabil kaldığı, pH 6.0, ve 7.0de 1 saat sonunda %100 korunduğu görülmüştür
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Streptomyces sp. · ksilanaz · izolasyon

Özet

Bu çalışmada topraktan izole edilen Streptomyces sp.’nin izolasyonu, tanımlanması ve optimizasyonugerçekleştirilmiştir. Streptomyces sp.’nin optimum şartları belirlenerek optimum 35 oC, pH 7.0 ve 52. saat olarakmaksimum üreme gerçekleştirdiği tespit edilmiştir. Ksilanaz üretiminin en iyi olduğu koşullar ise 35 oC, pH 7.0ve 72. saat olarak belirlenmiş ve en iyi enzim aktivitesine 40oC ve pH 7.0’de ulaşılmıştır. Enzim aktivitesi üzerinemetallerin etkisi araştırıldığında Zn 2+, Hg 2+ ve Fe 2+ elementlerinin güçlü bir şekilde enzim aktivitesini inhibeettiği gözlemlenmiştir. Kullanılan deterjanlardan Triton X-100 aktiviteyi arttırırken SDS ise güçlü şekilde inhibeettiği tespit edilmiş ve enzim aktivitesinin; 35oC-45oC aralıklarında da 1 saat boyunca stabil kaldığı, pH 6.0, ve 7.0de 1 saat sonunda %100 korunduğu görülmüştür

Abstract

In this work, Streptomyces sp., was isolated from soil, identifed and optimized. Optimum conditionsof Streptomyces sp. were determined and it is observed that maximum reproduction is achieved at 35 oC, pH 7.0and 52 hours. It was also revealed that the best conditions for producing xylanase was 35 oC, pH 7.0 and 72 hoursand the best enzyme activity was achieved at 40 °C and pH 7.0. The effect of metals on enzyme activity wasinvestigated, and it was observed that enzyme activity was strongly inhibited by Zn 2+, Hg 2+ and Fe 2+. It was foundthat Triton X-100, one of the detergents was used, boosts activity, while other one, SDS, inhibits strongly and it isrevealed that, enzyme activity remains stable for 1 hour at 35oC, 40 oC and 45oC and also it is preserved 100% after1 hour at pH 6.0 and pH 7.0.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ENEZ, B., FİNCAN, S. A. (2017). Topraktan İzole Edilen Streptomyces sp.’den Ksilanaz Üretimi ve Karakterizasyonu. Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 3, 115–123. https://ajindex.com/articles/257073

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Adigüzel AO, Tunçer M, 2016.
  2. Production, Characterization and Application of a Xylanase from Streptomyces sp. AOA40 in Fruit Juice and Bakery Industries. Food Biotechnology, 30 (3): 189–218.
  3. Bajaj BK, Singh NP, 2010. Production of xylanase from an alkalitolerant Streptomyces sp. 7b under solid-state fermentation, its purification, and characterization. Applied Biochemistry and Biotechnology,162:1804–18.
  4. Boonchuay Pinpanit, Takenaka S, Kuntiyac A, Techapunc C, Leksawasdic N, Seesuriyachanc P, Chaiyasoc T, 2016. Purification, characterization, and molecular cloning of the xylanasefrom Streptomyces thermovulgaris TISTR1948 and its application toxylooligosaccharide production. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic 129, 61–68. Chi WJ,Lim JH, Park DY, Park JS, Hong SK, 2013. Production and characterization of a thermostable endo-type β-xylanase produced by a newly-isolated Streptomycesthermocarboxydus subspecies MW8 strain from Jeju Island. Process Biochemistry, 48: 1736–1743.
  5. Collins T, Gerday C, Feller G, 2005. Xylanases, xylanase families and extremophilic xylanases. FEMS Microbiology Reviews, 29 (1): 3–23. Duran M, 2011. Lakkaz Üreticisi Streptomyces Türlerinin Katı Kültür Performanslarının Karşılaştırılması. Ege Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Yüksek Lisans. Godfrey,T, West S, 1996. Introduction to Industrial Enzymology. (T.Godfrey and S. West editör) Industrial Enzymology,2nd Edition,
  6. Stockton Pres, New York. Georis J, Giannotta F, Buyl ED, Granier B, Frere JM, 2000Purification and properties ofthree endo-β-1,4-xylanases produced by Streptomyces sp. strain S38 which dif-fer in their ability to enhance the bleaching of kraft pulps. Enzyme and MicrobialTechnology, 26:178–86.
  7. Gupta R, Gigras P, Mohapatra H, Goswami VK, Chauhan B, 2003. Microbial α-amylases: a biotechnological perspective. Process Biochemistry, 1-18.
  8. Lowry OH, Roserbrough NJ,Farr AL, Randall R, 1951. Protein measurement with folin phenol reagent. Journal of Biological Chemistry, 193, 265–275.
  9. Lv Z, Yang J, Yuan H, 2008. Production, purification and characterization of an alkaliphilic endo-β-1,4-xylanase from a microbial community EMSD5. Enzyme and Microbial Technology, 43: 343–348.
  10. Maheswari MU, Chandra TS, 2000. Production and potential applications of a xylanase from a new strain of Streptomyces cuspidosporus. World Journal of Microbiology & Biotechnology 16: 257–263. Miller GL, 1959. Use of dinitrosalicylic acid reagent for determination of reducing sugars, Analytical Chemistry,