KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2020 / Cilt: 10 - Sayı: 1

Hidrazin ve Isatinlerden Elde Edilen Bazı Yeni Schiff Bazlarının Sentezi, Karakterizasyonu ve Antioksidan Özellikleri

Preparation, Characterization, and Antioxidant Features of Some New Schiff Bases Derived from Isatins and Hydrazine

Halit MUĞLU
Hasan YAKAN
Sayfa
439–447
Yayın Tarihi
2020-03-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuçlar, hesaplanan IC50 (yarı maksimum inhibitör derişim) değerleri ile verilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yeni schiff bazlı isatinler, hidrazin, 5-sübstitütentli isatinler ve çeşitli aldehitlerin etil alkolde geri soğutucu altındaki tepkimesi sonucu elde edilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sentezlenen bileşiklerin yapısı IR, 13C NMR, 1H NMR spektroskopik veriler ve elementel analiz sonuçlar ile aydınlatılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuçlar, hesaplanan IC50 (yarı maksimum inhibitör derişim) değerleri ile verilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Schiff baz · isatin · antioxidant özellikler

Özet

Yeni schiff bazlı isatinler, hidrazin, 5-sübstitütentli isatinler ve çeşitli aldehitlerin etil alkolde geri soğutucu altındaki tepkimesi sonucu elde edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapısı IR, 13C NMR, 1H NMR spektroskopik veriler ve elementel analiz sonuçlar ile aydınlatılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin antioksidan aktivite testleri 2,2-difenil-1-pikril hidrazil (DPPH) radikal giderme yöntemi ile yapılmıştır. Sonuçlar, hesaplanan IC50 (yarı maksimum inhibitör derişim) değerleri ile verilmiştir.

Abstract

New isatins based on Schiff bases were prepared from hydrazine, 5-substituted isatins, and aldehydes under reflux in ethanol. The structures of the synthesized compounds were elucidated by using IR, 13C NMR, 1H NMR spectroscopy and elemental analysis. All the compounds were tested in vitro antioxidant activity with free radical scavenging method using by 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH). The results were given with calculated IC50 values.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MUĞLU, H., YAKAN, H. (2020). Hidrazin ve Isatinlerden Elde Edilen Bazı Yeni Schiff Bazlarının Sentezi, Karakterizasyonu ve Antioksidan Özellikleri. Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 1, 439–447. https://ajindex.com/articles/256995

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Abbas SY, Farag AA, Ammar YA, Atrees AA, Mohamed AF, El-Henawy AA, 2013. Synthesis, characterization, and antiviral activity of novel fluorinated isatin derivatives. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly, 144: 1725-1733.
  2. Aboul-Fadl T, Bin-Jubair FA, 2010. Anti-tubercular activity of isatin derivatives. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, 1: 113-126.
  3. Andreani A, Burnelli S, Granaiola M, Leoni A, Locatelli A, Morigi R, Rambaldi M, Varoli L, Cremonini MA, Placucci G, 2010. New isatin derivatives with antioxidant activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 45: 1374-1378.
  4. Bakır T, Sayiner HS, Kandemirli F, 2018. Experimental and theoretical investigation of antioxidant activity and capacity of thiosemicarbazones based on isatin derivatives. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 193: 493-499.
  5. Bal TR, Anand B, Yogeeswari P, Sriram D, 2005. Synthesis and evaluation of anti-HIV activity of isatin β-thiosemicarbazone derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15: 4451-4455.
  6. Bekircan O, Bektas H, 2008. Synthesis of Schiff and Mannich bases of isatin derivatives with 4-amino-4, 5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones. Molecules, 13: 2126-2135. Blois MS, 1958. Antioxidant determinations by the use of a stable free radical. Nature, 181(4617): 1199. Brewer M, 2011. Natural antioxidants: sources, compounds, mechanisms of action, and potential applications. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 10(4): 221-247.
  7. Chohan ZH, Pervez H, Rauf A, Khan KM, Supuran CT, 2004. Isatin-derived antibacterial and antifungal compounds and their transition metal complexes. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 19: 417-423.
  8. Fleming I, Williams DH, 1966. Spectroscopic methods in organic chemistry: McGraw-hill New York. Frankel EN, Meyer AS, 2000. The problems of using one‐dimensional methods to evaluate multifunctional food and biological antioxidants. Journal of the Science of Food and Agriculture, 80(13): 1925-1941.
  9. Gabr MT, El-Gohary NS, El-Bendary ER, El-Kerdawy MM, Ni N, 2017. Isatin-β-thiocarbohydrazones: Microwave-assisted synthesis, antitumor activity and structure-activity relationship. European Journal of Medicinal Chemistry, 128: 36-44.
  10. Jarrahpour A, Khalili D, De Clercq E, Salmi C, Brunel J, 2007. Synthesis, antibacterial, antifungal and antiviral activity evaluation of some new bis-Schiff bases of isatin and their derivatives. Molecules, 12: 1720-1730.
  11. Kiran G, Maneshwar T, Rajeshwar Y,