Dergiler / Journal of Experimental and Clinical Medicine / 2026 / Volume: 43 Issue: 2

ANTİOKSİDAN VAJİNAL JEL KULLANIMI HPV KLİRENSİNİ ve SİTOLOJİK REGRESYONU DESTEKLER Mİ ?

Does the use of antioxidant vaginal gel support hpv clearance and cytological regression?

Kübra Geyik Şengül(Samsun Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği)0009-0008-9513-0997
Devran Bıldırcın(ONDOKUZ MAYIS UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE, DEPARTMENT OF SURGICAL MEDICAL SCIENCES)0000-0002-2952-4209
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2026-06-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu ürünlerin etkinliğini ortaya koymak için geniş örneklemli, uzun süreli, prospektif randomize çalışmalar gereklidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Serviks kanseri, dünyada en sık görülen jinekolojik malignitelerdendir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Serviks kanserlerinin %99,7’sinde saptanan HPV, uygun tarama ve koruyucu yaklaşımlarla önlenebilir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu ürünlerin etkinliğini ortaya koymak için geniş örneklemli, uzun süreli, prospektif randomize çalışmalar gereklidir.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:2017 Verileri
⚙️Değişkenler:HPV eradication · cervical dysplasia · vaginal antioxidant

Özet

Serviks kanseri, dünyada en sık görülen jinekolojik malignitelerdendir. Prekanseröz lezyonların taramayla erken saptanması tedavi için fırsat sunmaktadır. Serviks kanserlerinin %99,7’sinde saptanan HPV, uygun tarama ve koruyucu yaklaşımlarla önlenebilir. Son yıllarda antioksidan içerikli vajinal ürünlerin HPV eradikasyonunu hızlandırabileceği öne sürülmekle birlikte, bu konuda yeterli klinik kanıt bulunmamaktadır. Bu çalışmada, antioksidan etkili vajinal jelin HPV negatifleşmesi, sitolojik regresyon üzerine etkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. 19 Mayıs Üniversitesi’nde yürütülen bu çalışmada Ocak 2017 – Aralık 2022 tarihleri arasında Pap-smear ile HPV testinde ASC-US, LSIL, HSIL ve onkojenik HPV pozitifliği saptanan hastalar incelendi. Hastalar antioksidan vajinal jel kullanan ve kullanmayan olmak üzere iki gruba ayrıldı. Başlangıç ve 12–18 ay sonraki kontrol HPV ve sitoloji sonuçları karşılaştırıldı. Kontrol HPV testinde negatiflik oranı jel kullanmayan grupta %56,1, jel kullanan grupta %52,6 olup, gruplar arasında anlamlı fark saptanmadı. Sitolojik takipte iki grupta regresyon gözlenmekle birlikte, jel kullanan grupta intraepitelyal lezyon oranlarının belirgin olarak azalmadığı ve sitolojik iyileşmenin jel kullanmayan grupla benzer seyrettiği görüldü. Sitolojik değişim kategorilerinde de gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı. Klinik pratikte yaygın olarak tercih edilmesine rağmen, literatürdeki sınırlı çalışmalardan farklı olarak, çalışmamızda antioksidan etkili vajinal jel kullanımının HPV negatifleşmesine veya sitolojik anormalliklerin gerilemesine anlamlı katkı sağladığına dair kanıt elde edilememiştir. Bu ürünlerin etkinliğini ortaya koymak için geniş örneklemli, uzun süreli, prospektif randomize çalışmalar gereklidir.

Abstract

Cervical cancer is one of the most common gynecological malignancies worldwide. Early detection of precancerous lesions through screening offers an opportunity for treatment. HPV, detected in 99.7% of cervical cancers, can be prevented with appropriate screening and preventive approaches. Although it has been suggested in recent years that vaginal products containing antioxidants may accelerate HPV eradication, there is insufficient clinical evidence on this matter. This study aimed to evaluate the effect of an antioxidant vaginal gel on HPV negativity and cytological regression. This study, conducted at a tertiary healthcare facility, examined patients who tested positive for ASC-US, LSIL, HSIL, and oncogenic HPV via Pap smear between January 2017 and December 2022. Patients were divided into two groups: those using and those not using antioxidant vaginal gel. Baseline and 12-18 month follow-up HPV and cytology results were compared. The negativity rate in the control HPV test was 56.1% in the group not using the gel and 52.6% in the group using the gel, with no significant difference between the groups (p=0.599). Although regression was observed in both groups during cytological follow-up, the intraepithelial lesion rates did not significantly decrease in the group using the gel, and cytological improvement was similar to that of the group not using the gel. There was also no statistically significant difference between the groups in the cytological change categories (p=0.686). Despite being widely preferred in clinical practice, and unlike the limited studies in the literature, our study did not find evidence that the use of antioxidant vaginal gels significantly contributed to HPV negativity or regression of cytological abnormalities. Large-scale, long-term, prospective randomized studies are needed to determine the effectiveness of these products.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Şengül, K. G., Bıldırcın, D. (2026). ANTİOKSİDAN VAJİNAL JEL KULLANIMI HPV KLİRENSİNİ ve SİTOLOJİK REGRESYONU DESTEKLER Mİ ?. Journal of Experimental and Clinical Medicine, Volume: 43 Issue: 2. https://ajindex.com/articles/1422510

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (24)

  1. Siegel, R.L., et al., Cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin, 2023. 73(1): p. 17-48.
  2. Sung, H., et al., Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin, 2021. 1(3): p. 209-249.
  3. Coleman, D.V. and J.J. Poznansky, Review of cervical smears from 76 women with invasive cervical cancer: cytological findings and medicolegal implications. Cytopathology, 2006. 17(3): p. 127-36.
  4. Quinn, M., et al., Effect of screening on incidence of and mortality from cancer of cervix in England: evaluation based on routinely collected statistics. Bmj, 1999. 318(7188): p. 904-8.
  5. Cervical cancer screening programs. I. Epidemiology and natural history of carcinoma of the cervix. Can Med Assoc J, 1976. 114(11): p. 1003-12.
  6. Rogstad, K.E., The psychological impact of abnormal cytology and colposcopy. BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology, 2002. 109(4): p. 364-368.
  7. Barrett, E.G., et al., Silica binds serum proteins resulting in a shift of the dose-response for silica-induced chemokine expression in an alveolar type II cell line. Toxicol Appl Pharmacol, 1999. 161(2): p. 111-22.
  8. Degradation of poliovirus by adsorption on inorganic surfaces. Appl Environ Microbiol, 1979. 38(3): p. 564.
  9. Hudelist, G., et al., Physical state and expression of HPV DNA in benign and dysplastic cervical tissue: different levels of viral integration are correlated with lesion grade. Gynecol Oncol, 2004. 92(3): p. 873-80.
  10. Bruni, L., et al., ICO/IARC information centre on HPV and cancer (HPV information centre). Human papillomavirus and related diseases in the world. Summary Report, 2019. 17(6).
  11. Health, W.H.O.R., et al., Comprehensive cervical cancer control: a guide to essential practice. 2006: World Health Organization.
  12. Gravitt, P.E., The known unknowns of HPV natural history. The Journal of clinical investigation, 2011. 121(12): p. 4593-4599.
  13. Shanmugasundaram, S. and J. You, Targeting persistent human papillomavirus infection. Viruses, 2017. 9(8): p. 229.
  14. Östör, A.G., Natural history of cervical intraepithelial neoplasia: a critical review. International journal of gynecological pathology, 1993. 12(2): p. 186.
  15. Zur Hausen, H., Papillomaviruses and cancer: from basic studies to clinical application. Nature reviews cancer, 2002. 2(5): p. 342-350.
  16. Dalstein, V., et al., Persistence and load of high‐risk HPV are predictors for development of high‐grade cervical lesions: a longitudinal French cohort study. International journal of cancer, 2003. 106(3): p. 396-403.
  17. De Marco, F., Oxidative stress and HPV carcinogenesis. Viruses, 2013. 5(2): p. 708-731.
  18. Huber, J., et al., Routine Treatment of Cervical Cytological Cell Changes. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2016. 76(10): p. 1086-1091.
  19. Major, A.L., et al., Efficacy and safety of an adsorbent and anti-oxidative vaginal gel on CIN1 and 2, on high-risk HPV, and on p16/Ki-67: a randomized controlled trial. Archives of gynecology and obstetrics, 2021. 303: p. 501-511.
  20. Wentzensen, N., et al., Clinical evaluation of human papillomavirus screening with p16/Ki-67 dual stain triage in a large organized cervical cancer screening program. JAMA internal medicine, 2019. 179(7): p. 881-888.
  21. Major, A.L., I. Mayboroda, and A. Riger, Successful Preventive Treatment of Oncogenic Transforming HPV Infections in Low-Grade Cytology (ASC-US/LSIL) Patients with an Adsorptive and Antioxidant Vaginal Gel. Journal of Clinical Medicine, 2023. 12(12): p. 4142.
  22. Castle, P.E., et al., Relationships of p16 immunohistochemistry and other biomarkers with diagnoses of cervical abnormalities: implications for LAST terminology. Archives of pathology & laboratory medicine, 2020. 144(6): p. 725-734.
  23. Clarke, M.A., et al., Five-year risk of cervical precancer following p16/Ki-67 dual-stain triage of HPV-positive women. JAMA oncology, 2019. 5(2): p. 181-186.
  24. Melnikow, J., et al., Screening for cervical cancer with high-risk human papillomavirus testing: updated evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force. Jama, 2018. 320(7): p. 687-705.