KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi / 1994 / Cilt: 7 - Sayı: 5

Prionlar ve Yaptıkları Hastalıklar

Prions and related diseases

Vildan ÖZDEMİR
Sayfa
203–222
Yayın Tarihi
1994-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Prion olarak tanımlanan infeksiyöz etkenin ortaya çıkması ise her organizmanın kendi kimliğini belirleyen nükleik asitleri taşıdığı kuralını geçersiz kılmıştır (39).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:"Prionlar, nükleik asitleri modifiye eden işlemlerle inaktive edilemeyen, temel ve gerekli komponent olan hücresel bir proteinin anormal bir izoformundan oluşan küçük, proteinden zengin, infeksiyöz partiküller" olarak tanımlanabilirler (42).
📊
Temel Bulgular & Veri:Bazı bitki hastalıklarını nakleden viroid'ler de ANA'dan meydana gelmişlerdir (39) .
💡
Sonuç & Katkı:Prion olarak tanımlanan infeksiyöz etkenin ortaya çıkması ise her organizmanın kendi kimliğini belirleyen nükleik asitleri taşıdığı kuralını geçersiz kılmıştır (39).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Prionlar · Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi

Özet

"Prionlar, nükleik asitleri modifiye eden işlemlerle inaktive edilemeyen, temel ve gerekli komponent olan hücresel bir proteinin anormal bir izoformundan oluşan küçük, proteinden zengin, infeksiyöz partiküller" olarak tanımlanabilirler (42). Genetik bilginin nükleik asitlerden proteinlere dönüşümü , moleküler biyolojinin temel doktrini olarak kabul edilmektedir. Insanlarda ve hayvanlarda olduğu gibi bakterilerde de proteinlerin ve enzimierin yapısını belirleyen, böylece şekil ve gelişmeyi tayin eden DNA'dır. Hücre dışında bağımsız olarak üreyemeyen viruslar bile, kimliklerini bir DNA veya RNA molekülünden alırlar. Bazı bitki hastalıklarını nakleden viroid'ler de ANA'dan meydana gelmişlerdir (39) . Viroid'in nükleik asidi, proteini kodlamaz ancak progeny moleküller için bir kalıp olarak hizmet eder (12). Prion olarak tanımlanan infeksiyöz etkenin ortaya çıkması ise her organizmanın kendi kimliğini belirleyen nükleik asitleri taşıdığı kuralını geçersiz kılmıştır (39).

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZDEMİR, V. (1994). Prionlar ve Yaptıkları Hastalıklar. Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 5, 203–222. https://ajindex.com/articles/125664

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. BENDHEIM, P.E., SARAY, RA., DE ARMOND, S.J., STITES, D.P. and PRUSINER, S. B.: Antibedie s to a scrapie prion protein. Nature. 31 O: 418-421, 1984.
  2. BOCKMAN, J.M., KINGSBURY, D.T., MCKINLEY, M.P., BENDHEIM, P.E. and PRUSINER, S.B.: Creutzfeldt-Jakob disease prion proteins in human brains. N. Engl. J. Med. 312:7, 1985.
  3. BOL TON, D.C., MCKINLEY, M.P. and PRUSINER, S. B.: Malecular charasteristics of the major scrapie prion protein. Biochem. 23: 5898-5906, 1984.
  4. BOL TON, D.C., MEYER, R.K. and PRUSINER, S.B.: Scrapie PrP 27-30 isa sialoglycoprotein. J. Virol. 53: 596-606, 1985.
  5. BOSTOCK, C.J.: Malecular genetics and strain characteristics of BSE. 43rd Annual Meeting of the European Association for animal production, 1992.
  6. BROWN, P., COKER-VANN, M., POMEROY, K., FRANKO, M., ASHER, D.M., GIBBS, C.J. and GAJDUSEK, D. C: Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob Disease by western blot identification of marker protein in human brain tissue. N. Engl. J. Med. 314: 547-551, 1986.
  7. BROWN, P.: Transmissible spongiform encephalopathies in humans. Kuru, CreutzfeldtJakob Disease and Gertsmann-Straussler-Scheinker Disease. Can. J. Vet. Res. 54: 38- 41, 1990.
  8. BROWN, P. and GAJDUSEK, D.C.: The human spongiform encephalopathies: Kuru, Creutzfeld-Jakob Disease and the Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome. Current Topicsin Microbiology and lmmunology. 172: 1-17, 1991.
  9. BRUCE, M.E. and FRASER, H.: Scrapie strain variation and its implications. Current Topics in Microbiology and lmmunology.172: 125-137, 1991.
  10. BRUNORI, M., SILVESTRINI, M.C. and POCCHIARI, M.: The scrapie agent and the prion hypothesis. TIBS. 13: 309-313, 1988.
  11. CARLSON, G.A.: Genetics of prion diversity and host susceptibility. Current Topics in Microbiology and lmmunology. 172: 153-162, 1991.
  12. CARP, R.,MERZ, P.A., KASCSAK, R.J., MERZ, G.S.and WISNIEWSKI, H.M.: Review article. Nature of the scrapie agent: Current status of !acts and hypothesis. J. Gen. Virol. 66: 1357-1368, 1985. CAUGHEY, 8., RACE, R.E., ERNST, D., BUCHMEIER, M.J. and CHESEBRO, B.: Prion protein biosynthesis in scrapie-infected and uninfected neuroblastoma cells. J. Virol. 63: 175-181, 1989.
  13. CAUGHEY, B.: In vitro expressian and biosynthesis of prion protein. Current Topics in Microbiology and lmmunology. 172: 93-104, 1991. CHESEBRO, 8., RACE, R., WEHRLY, K., NISHIO, J., BLOOM, M., LECHNER, D., BERGSTROM, S., ROBBINS, K., MA YER, L., KEITH, J.M., GARON, C. and HAASE, A.: ldentification of scrapie prion protein spesific mRNA in scrapie-infec