SavedAdd your journal

Journals / Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi / 1994 / Cilt: 7 - Sayı: 5

Prions and related diseases

Prionlar ve Yaptıkları Hastalıklar

Vildan ÖZDEMİR
Pages
203–222
Publication Date
1994-12-01
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Prion olarak tanımlanan infeksiyöz etkenin ortaya çıkması ise her organizmanın kendi kimliğini belirleyen nükleik asitleri taşıdığı kuralını geçersiz kılmıştır (39).

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:"Prionlar, nükleik asitleri modifiye eden işlemlerle inaktive edilemeyen, temel ve gerekli komponent olan hücresel bir proteinin anormal bir izoformundan oluşan küçük, proteinden zengin, infeksiyöz partiküller" olarak tanımlanabilirler (42).
📊
Key Findings & Data:Bazı bitki hastalıklarını nakleden viroid'ler de ANA'dan meydana gelmişlerdir (39) .
💡
Conclusion & Impact:Prion olarak tanımlanan infeksiyöz etkenin ortaya çıkması ise her organizmanın kendi kimliğini belirleyen nükleik asitleri taşıdığı kuralını geçersiz kılmıştır (39).
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Prionlar · Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi

Özet

"Prionlar, nükleik asitleri modifiye eden işlemlerle inaktive edilemeyen, temel ve gerekli komponent olan hücresel bir proteinin anormal bir izoformundan oluşan küçük, proteinden zengin, infeksiyöz partiküller" olarak tanımlanabilirler (42). Genetik bilginin nükleik asitlerden proteinlere dönüşümü , moleküler biyolojinin temel doktrini olarak kabul edilmektedir. Insanlarda ve hayvanlarda olduğu gibi bakterilerde de proteinlerin ve enzimierin yapısını belirleyen, böylece şekil ve gelişmeyi tayin eden DNA'dır. Hücre dışında bağımsız olarak üreyemeyen viruslar bile, kimliklerini bir DNA veya RNA molekülünden alırlar. Bazı bitki hastalıklarını nakleden viroid'ler de ANA'dan meydana gelmişlerdir (39) . Viroid'in nükleik asidi, proteini kodlamaz ancak progeny moleküller için bir kalıp olarak hizmet eder (12). Prion olarak tanımlanan infeksiyöz etkenin ortaya çıkması ise her organizmanın kendi kimliğini belirleyen nükleik asitleri taşıdığı kuralını geçersiz kılmıştır (39).

🔖

Cite This Article

ÖZDEMİR, V. (1994). Prions and related diseases. Etlik Veteriner Mikrobiyoloji Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 5, 203–222. https://ajindex.com/articles/125664

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (13)

  1. BENDHEIM, P.E., SARAY, RA., DE ARMOND, S.J., STITES, D.P. and PRUSINER, S. B.: Antibedie s to a scrapie prion protein. Nature. 31 O: 418-421, 1984.
  2. BOCKMAN, J.M., KINGSBURY, D.T., MCKINLEY, M.P., BENDHEIM, P.E. and PRUSINER, S.B.: Creutzfeldt-Jakob disease prion proteins in human brains. N. Engl. J. Med. 312:7, 1985.
  3. BOL TON, D.C., MCKINLEY, M.P. and PRUSINER, S. B.: Malecular charasteristics of the major scrapie prion protein. Biochem. 23: 5898-5906, 1984.
  4. BOL TON, D.C., MEYER, R.K. and PRUSINER, S.B.: Scrapie PrP 27-30 isa sialoglycoprotein. J. Virol. 53: 596-606, 1985.
  5. BOSTOCK, C.J.: Malecular genetics and strain characteristics of BSE. 43rd Annual Meeting of the European Association for animal production, 1992.
  6. BROWN, P., COKER-VANN, M., POMEROY, K., FRANKO, M., ASHER, D.M., GIBBS, C.J. and GAJDUSEK, D. C: Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob Disease by western blot identification of marker protein in human brain tissue. N. Engl. J. Med. 314: 547-551, 1986.
  7. BROWN, P.: Transmissible spongiform encephalopathies in humans. Kuru, CreutzfeldtJakob Disease and Gertsmann-Straussler-Scheinker Disease. Can. J. Vet. Res. 54: 38- 41, 1990.
  8. BROWN, P. and GAJDUSEK, D.C.: The human spongiform encephalopathies: Kuru, Creutzfeld-Jakob Disease and the Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome. Current Topicsin Microbiology and lmmunology. 172: 1-17, 1991.
  9. BRUCE, M.E. and FRASER, H.: Scrapie strain variation and its implications. Current Topics in Microbiology and lmmunology.172: 125-137, 1991.
  10. BRUNORI, M., SILVESTRINI, M.C. and POCCHIARI, M.: The scrapie agent and the prion hypothesis. TIBS. 13: 309-313, 1988.
  11. CARLSON, G.A.: Genetics of prion diversity and host susceptibility. Current Topics in Microbiology and lmmunology. 172: 153-162, 1991.
  12. CARP, R.,MERZ, P.A., KASCSAK, R.J., MERZ, G.S.and WISNIEWSKI, H.M.: Review article. Nature of the scrapie agent: Current status of !acts and hypothesis. J. Gen. Virol. 66: 1357-1368, 1985. CAUGHEY, 8., RACE, R.E., ERNST, D., BUCHMEIER, M.J. and CHESEBRO, B.: Prion protein biosynthesis in scrapie-infected and uninfected neuroblastoma cells. J. Virol. 63: 175-181, 1989.
  13. CAUGHEY, B.: In vitro expressian and biosynthesis of prion protein. Current Topics in Microbiology and lmmunology. 172: 93-104, 1991. CHESEBRO, 8., RACE, R., WEHRLY, K., NISHIO, J., BLOOM, M., LECHNER, D., BERGSTROM, S., ROBBINS, K., MA YER, L., KEITH, J.M., GARON, C. and HAASE, A.: ldentification of scrapie prion protein spesific mRNA in scrapie-infec