KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Maltepe Tıp Dergisi / 2025 / Cilt: 17 Sayı: 3

Gestasyonel Diyabetin Duyarlı Öngörüsünde Yeni Bir Biyobelirteç Olarak Serum XBP-1

Serum XBP-1 as a Novel Biomarker for Sensitive Prediction of Gestational Diabetes

Cagseli Ozgun Selcuk(SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, İSTANBUL HASEKİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ, CERRAHİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ)0009-0004-4394-9029
Cihan Kaya(ISTANBUL AYDIN UNIVERSITY, SCHOOL OF MEDICINE, DEPARTMENT OF SURGICAL MEDICINE, DEPARTMENT OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY)0000-0003-4175-7694
Sinem Tekin(Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Medicana Ataşehir Hastanesi, İstanbul, Türkiye)0000-0003-4183-6472
Ali Çetin(SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ, İSTANBUL HASEKİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ, CERRAHİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ)0000-0002-5767-7894
Sayfa
90–97
Yayın Tarihi
2025-12-31
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinik faydasını belirlemek için farklı popülasyonlarda daha fazla doğrulama çalışmasına ihtiyaç vardır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gestasyonel diabetes mellitus (GDM) için tanısal bir biyobelirteç olarak serum X-box bağlayıcı protein 1'i (XBP-1) araştırdık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma, XXXXXX Hastanesi'nde 75-g 2-saatlik Oral Glukoz Tolerans Testi (OGTT) ile GDM taraması yapılan 18-45 yaş aralığındaki 88 gebeyi kapsadı.
💡
Sonuç & Katkı:Klinik faydasını belirlemek için farklı popülasyonlarda daha fazla doğrulama çalışmasına ihtiyaç vardır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Gestasyonel diabetes mellitus · X-box bağlayıcı protein 1 · Biyobelirteç

Özet

Özet Amaç. Gestasyonel diabetes mellitus (GDM) için tanısal bir biyobelirteç olarak serum X-box bağlayıcı protein 1'i (XBP-1) araştırdık. Yöntemler. Bu çalışma, XXXXXX Hastanesi'nde 75-g 2-saatlik Oral Glukoz Tolerans Testi (OGTT) ile GDM taraması yapılan 18-45 yaş aralığındaki 88 gebeyi kapsadı. Serum XBP-1, OGTT ile eş zamanlı olarak enzim bağlı immünosorbent assay yöntemiyle belirlendi. Serum XBP-1'in antropometrik ölçümler ve kardiyovasküler indeksler dahil olmak üzere fizyolojik parametrelerle ilişkisini belirledik. XBP-1'in GDM tanısındaki değeri değerlendirildi. Bulgular. Serum XBP-1 düzeyleri, GDM'li kadınlarda normal glukoz toleransı olan kadınlara kıyasla anlamlı derecede yüksekti (5,12±1,65'e karşı 2,05±0,40 ng/mL, p<0,001). Alt grup analizi, erken evre GDM hastalarının bile kontrollere kıyasla yüksek XBP-1 düzeylerine (4,36±1,05 ng/mL) sahip olduğunu ortaya koydu (p<0,001). XBP-1, açlık ve tokluk glukoz düzeyleri ve BMI ile güçlü pozitif korelasyonlar gösterdi (tümü p<0,001). ROC analizi, eğri altında kalan alan 0,99 ile mükemmel tanısal performans gösterdi ve 2,71 ng/mL kesme değerinde %100 duyarlılık ve %99 özgüllük elde edildi. Sonuçlar. Serum XBP-1, erken GDM tespiti için umut vadeden non-invaziv bir biyobelirteç olarak ortaya çıkmakta ve potansiyel olarak OGTT'yi tamamlayabilmektedir. Klinik faydasını belirlemek için farklı popülasyonlarda daha fazla doğrulama çalışmasına ihtiyaç vardır.

Abstract

Abstract Objective. We investigated serum X-box binding protein 1 (XBP-1) as a diagnostic biomarker for gestational diabetes mellitus (GDM). Methods. This study included 88 gravidae, spanning 18–45 years, who underwent GDM screening via 75-g 2-h Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) at XXXXXX Hospital. The serum XBP-1 was determined through enzyme-linked immunosorbent assay concurrent with OGTT. We determined the relation of serum XBP-1 with physiological parameters, including anthropometric measurements and cardiovascular indices. The value of XBP-1 was assessed in the diagnosis of GDM. Results. Serum XBP-1 levels were significantly higher in women with GDM compared to those with normal glucose tolerance (5.12±1.65 vs. 2.05±0.40 ng/mL, p<0.001). Subgroup analysis revealed that even early-stage GDM patients had elevated XBP-1 levels (4.36±1.05 ng/mL) compared to controls (p<0.001). XBP-1 showed strong positive correlations with fasting and postprandial glucose levels and BMI (all p<0.001). ROC analysis demonstrated excellent diagnostic performance with area under the curve of 0.99, achieving 100% sensitivity and 99% specificity at a cutoff value of 2.71 ng/mL. Conclusions. Serum XBP-1 represents a promising non-invasive biomarker for early GDM detection, potentially complementing OGTT. Further validation studies in diverse populations are needed to establish its clinical utility.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Selcuk, C. O., Kaya, C., Tekin, S., Çetin, A. (2025). Gestasyonel Diyabetin Duyarlı Öngörüsünde Yeni Bir Biyobelirteç Olarak Serum XBP-1. Maltepe Tıp Dergisi, Cilt: 17 Sayı: 3, 90–97. https://doi.org/10.35514/mtd.2025.136

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (21)

  1. Reeferans1 McIntyre HD, Catalano P, Zhang C, Desoye G, Mathiesen ER, Damm P. Gestational diabetes mellitus. Nat Rev Dis Primer 2019;5:47. https://doi.org/10.1038/s41572-019-0098-8.
  2. Referans2 Ferrara A. Increasing Prevalence of Gestational Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2007;30:S141–6. https://doi.org/10.2337/dc07-s206.
  3. Referans3 Agha-Jaffar R, Oliver N, Johnston D, Robinson S. Gestational diabetes mellitus: does an effective prevention strategy exist? Nat Rev Endocrinol 2016;12:533–46. https://doi.org/10.1038/nrendo.2016.88.
  4. Referans4 Sweeting A, Wong J, Murphy HR, Ross GP. A Clinical Update on Gestational Diabetes Mellitus. Endocr Rev 2022;43:763–93. https://doi.org/10.1210/endrev/bnac003.
  5. Referans5 Agarwal MM, Dhatt GS, Shah SM. Gestational Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2010;33:2018–20. https://doi.org/10.2337/dc10-0572.
  6. Referans6 Jagannathan R, Neves JS, Dorcely B, Chung ST, Tamura K, Rhee M, Bergman M. The Oral Glucose Tolerance Test: 100 Years Later. Diabetes Metab Syndr Obes Targets Ther 2020;Volume 13:3787–805. https://doi.org/10.2147/DMSO.S246062.
  7. Referans7 Xu W, Wang C, Hua J. X‐box binding protein 1 (XBP1) function in diseases. Cell Biol Int 2021;45:731–9. https://doi.org/10.1002/cbin.11533.
  8. Referans8 Hetz C, Martinon F, Rodriguez D, Glimcher LH. The Unfolded Protein Response: Integrating Stress Signals Through the Stress Sensor IRE1α. Physiol Rev 2011;91:1219–43. https://doi.org/10.1152/physrev.00001.2011.
  9. Referans9 Acosta-Alvear D, Zhou Y, Blais A, Tsikitis M, Lents NH, Arias C, Lennon CJ, Kluger Y, Dynlacht BD. XBP1 Controls Diverse Cell Type- and Condition-Specific Transcriptional Regulatory Networks. Mol Cell 2007;27:53–66. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2007.06.011.
  10. Referans10 Hotamisligil GS. Endoplasmic Reticulum Stress and the Inflammatory Basis of Metabolic Disease. Cell 2010;140:900–17. https://doi.org/10.1016/j.cell.2010.02.034.
  11. Referans11 Bravo R, Parra V, Gatica D, Rodriguez AE, Torrealba N, Paredes F, Wang ZV, Zorzano A, Hill JA, Jaimovich E, Quest AFG, Lavandero S. Endoplasmic Reticulum and the Unfolded Protein Response. Int. Rev. Cell Mol. Biol., vol. 301, Elsevier; 2013, p. 215–90. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-407704-1.00005-1.
  12. Referans12 Lu W, Hu C. Molecular biomarkers for gestational diabetes mellitus and postpartum diabetes. Chin Med J (Engl) 2022;135:1940–51. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000002160.
  13. Referans13 Cnop M, Foufelle F, Velloso LA. Endoplasmic reticulum stress, obesity and diabetes. Trends Mol Med 2012;18:59–68. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2011.07.010.
  14. Referans14 Boden G, Duan X, Homko C, Molina EJ, Song W, Perez O, Cheung P, Merali S. Increase in Endoplasmic Reticulum Stress–Related Proteins and Genes in Adipose Tissue of Obese, Insulin-Resistant Individuals. Diabetes 2008;57:2438–44. https://doi.org/10.2337/db08-0604.
  15. Referans15 Ma K, Zhang Y, Zhao J, Zhou L, Li M. Endoplasmic reticulum stress: bridging inflammation and obesity-associated adipose tissue. Front Immunol 2024;15:1381227. https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1381227.
  16. Referans16 Xu C, Zhou L, Wu K, Li Y, Xu J, Jiang D, Gao L. Abnormal Glucose Metabolism and Insulin Resistance Are Induced via the IRE1α/XBP-1 Pathway in Subclinical Hypothyroidism. Front Endocrinol 2019;10:303. https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00303.
  17. Referans17 Bertolotti A, Zhang Y, Hendershot LM, Harding HP, Ron D. Dynamic interaction of BiP and ER stress transducers in the unfolded-protein response. Nat Cell Biol 2000;2:326–32. https://doi.org/10.1038/35014014.
  18. Referans18 Bogdanet D, O’Shea P, Lyons C, Shafat A, Dunne F. The Oral Glucose Tolerance Test—Is It Time for a Change?—A Literature Review with an Emphasis on Pregnancy. J Clin Med 2020;9:3451. https://doi.org/10.3390/jcm9113451.
  19. Referans19 Metzger BE, Buchanan TA, Coustan DR, De Leiva A, Dunger DB, Hadden DR, Hod M, Kitzmiller JL, Kjos SL, Oats JN, Pettitt DJ, Sacks DA, Zoupas C. Summary and Recommendations of the Fifth International Workshop-Conference on Gestational Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2007;30:S251–60. https://doi.org/10.2337/dc07-s225.
  20. Referans 20 Glimcher LH, Lee A-H, Iwakoshi NN. XBP-1 and the unfolded protein response (UPR). Nat Immunol 2020;21:963–5. https://doi.org/10.1038/s41590-020-0708-3.
  21. Referans21 Wang M, Kaufman RJ. Protein misfolding in the endoplasmic reticulum as a conduit to human disease. Nature 2016;529:326–35. https://doi.org/10.1038/nature17041.