Journals / ERÜ Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi / 2019 / Cilt: 6 - Sayı: 2

Psoriasis Genetic Factors, Triggering Factors, Treatment Options and Comorbidities

Psoriazis Genetik Faktörler, Tetikleyici Faktörler, Tedavi Seçenekleri ve Komorbiditeleri

Pages
11–20
Publication Date
2019-12-15
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Treatments can be applied as a combination or monotherapy.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Psoriazis is a chronic, immun-related disease that affects both skin and joints and alters the patients’s quality of life.
📊
Key Findings & Data:Traditional genetic analysis methods show 10 chromosomal areas (PSORS1-PSOR10) and multiple genes including IL15, IL13 and CDKAL1 gene groups related to this disease.
💡
Conclusion & Impact:Treatments can be applied as a combination or monotherapy.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Psoriazis · Tedavi yöntemleri · ilaç

Abstract

Psoriazis is a chronic, immun-related disease that affects both skin and joints and alters the patients’s quality of life. Traditional genetic analysis methods show 10 chromosomal areas (PSORS1-PSOR10) and multiple genes including IL15, IL13 and CDKAL1 gene groups related to this disease. Pathophysiology of psoriazis is characterized with abnormal keratinocyte proliferation in dermis and epidermis which has more significant roles for dendritic and T cells than other cells. Psoriazis is accepted as a multisystem disease. The most common comorbidity is psoriatic arthritis. Although there is no cure for psoriazis yet, lesions caused by this disease can be inhibited with topical treatments, systemic treatments, phototherapies and herbals. Also local formulas of plant extract mixes were efficiently used to treat patients with severe psoriazis. Treatments can be applied as a combination or monotherapy.

Özet

Psoriazisin patofizyolojisi, diğer hücreler arasında dendritik hücreler ve T hücreleri için önemli rolleri olan doğal ve adaptif bağışıklık sistemlerini içeren dermis ve epidermisdeki anormal keratinosit proliferasyonu ile karakterizedir. Psoriazis multisistemik hastalık olarak kabul edilmektedir. Sık rastlanan komorbitelerin başında psoriatik artrit gelir. Psoriazise tam anlamıyla çözüm bulunamamış olsa da topikal tedaviler, sistemik tedaviler, fototerapiler ve bitkilerle psoriazisin neden olduğu lezyonlar azaltılmaya çalışılmaktadır. Ayrıca, bitkilerin yerel formülleri şiddetli psoriazisi olan hastaları tedavi etmek için etkin şekilde kullanılmıştır. Tedaviler kombinasyon halinde veya monoterapi olarak uygulanabilir. Bu derlemede psoriazisin genetik ve tetikleyici faktörleri, komorbiditeleri ve tedavi seçenekleri tartışılmıştır. Psoriazis, cilt veya eklemlerde bazen her ikisinde de ortaya çıkan kronik, bağışıklık sistemi aracılı bir hastalıktır. Geleneksel gensel bağlantı analizleri çalışmalarıyla, istatistiksel olarak bu hastalıkla ilişkili olduğu saptanan 10 kromozomal bölge (PSORS1-PSORS10) ve IL15, IL13, CDKAL1 gen gruplarını da kapsayan birçok gen psoriazis hastalığı ile ilişkilidir.

🔖

Cite This Article

SEVİMOĞLU, T., ÇETİN, B., ATALAY, V. E. (2019). Psoriasis Genetic Factors, Triggering Factors, Treatment Options and Comorbidities. ERÜ Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 2, 11–20. https://ajindex.com/articles/754474

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Akarsu S, Ünlü Bıçak M, Turna İ, Yücel F, Özkan AŞ. Psoriaziste dar band ultraviyole B tedavisinde haftalık düşük ve yüksek oranlı doz artış protokollerinin karşılaştırılması. TURKDERM 2015; 49 (2): 101-106
  2. Alwawi EA, Mehlis SL, Gordon KB. Treating psoriasis with adalimumab. Therapeutics and clinical risk management 2008; 4 (2): 345-51
  3. Bağlam S. Psoriasis Şiddetinin Sistemik İnflamasyon Göstergesi Olan Nötrofil Lenfosit Oranı ve Crp ile Bağlantısının Retrospektif Değerlendirilmesi, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi ve Zührevi Hastalıkları Anabilim Dalı, Uzmanlık Tezi (Basılmış) 2016
  4. Bulur I, Gülekon A, Erdem Ö, Yücel AA, Çelik S, Aral A. Psoriazis vulgariste osteopontin ve ilişkili sitokin düzeylerinin tedavi, hastalik aktivitesi ve komorbiditeler ile ilişkisi. Turkderm Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi 2013; 47 (3): 142-147
  5. Boehncke W-H, Schön MP. Psoriazis. Lancet 2015; 386 (9997): 983-994
  6. Chong HT, Kopecki Z, Cowin AJ. Lifting the silver flakes: The pathogenesis and management of chronic plaque Psoriazis. BioMed Research International.2013: 168321
  7. Dogra S, Mahajan R, 2013. Systemic methotrexate therapy for Psoriazis: Past, present and future. Clinical and Experiment Dermatolology 2013; 38 (6): 573- 588
  8. Duffin KC, Woodcock J, Krueger GG. Genetic variations associated with Psoriazis and psoriatic arthritis found by genome-wide association. Dermatology Therapy 2010; 23 (2): 101-113
  9. Dhir V, Aggarwal A. Psoriatic Arthritis: a Critical Review. Clinal Reviews in Allergy Immunology 2013; 44 (2): 141-148 10. Fry L, Baker BS. Triggering Psoriazis: the role of infections and medications. Clinics in Dermatology 2007; 25 (6): 606-615
  10. Fitch E, Harper E, Skorcheva I, Kurtz SE, Blauvelt A. Pathophysiology of Psoriazis: Recent advances on IL-23 and TH17 cytokines. Current Rheumatology 2007; 9 (6): 461-467
  11. Golden JB, McCormick TS, Ward NL. IL-17 in Psoriazis: Implications for therapy and cardiovascular co-morbidities. Cytokine 2013; 62 (2): 195-201
  12. Gürer MA, Adişen E. Psoriazis, genel bilgiler, epidemiyoloji. Turkderm Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi 2008; 42 (2): 15-17
  13. Gudjonsson JE, Johnston A, Sigmundsdottir H, Valdimarsson H. Immunopathogenic mechanisms in Psoriazis. Clinical Experimental Immunology 2004; 135 (1): 1-8
  14. Galadari I, Sharif MO, Galadari H,. Psoriazis: A fresh look. Clinics in Dermatology 2005; 23 (5): 491-502 16. Henseler T. Christophers E. Psoriazis of early and late onset: Char