AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThus, complications such as empty nose syndrome can be prevented.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Objective: One of the nasal concha pneumotization forms is concha bullosa. It often occurs in fetal life as an anatomical variant. It is mostly encountered in the middle turbinate and inferior concha bullosa (ICB) is extremely rare. In most cases, ICB is asymptomatic and diagnosed incidentally. The treatment of symptomatic cases is turbinoplasty surgery. Our aim in this study is to share our experience by presenting our cases in which this rare surgery was applied. Material and Methods: In our study, 6 patients who underwent turbinoplasty with a diagnosis of ICB with a retrospective screening performed between 2015-2021 were included in the study. All patients' surgical procedures were performed under general anesthesia by the same surgeon. Turbinoplasty was performed with the endoscopic method, taking care to protect the medial mucosa of the inferior turbinate. Results: Six patients aged 14-27 years were included in the study. The presenting complaint was nasal obstruction in all patients. Endoscopic turbinoplasty was performed in all patients, septoplasty was performed in four patients and endoscopic sinus surgery was performed in two patients. No complications were observed. Conclusion: In the literature, it has been reported that the frequency of ICB is less than 1% and most of the cases are unilateral. Therefore, inferior concha turbinoplasty is one of the rare otorhinolaryngology applications. In this surgery, care should be taken to protect the medial mucosa of the inferior turbinate. Thus, complications such as empty nose syndrome can be prevented.
Özet
Amaç: Nazal konka pnömotizasyon formlarından biri de konka büllozadır. Genellikle fetal hayatta anatomik bir varyant olarak ortaya çıkar. Sıklıkla orta konkada görülür ve alt konka bülloza (AKB) oldukça nadirdir. Çoğu zaman AKB asemptomatiktir ve tesadüfen teşhis edilir. Semptomatik vakaların tedavisi turbinoplasti ameliyatıdır. Bu çalışmadaki amacımız, nadir görülen bu ameliyatın uygulandığı olgularımızı sunarak deneyimlerimizi paylaşmaktır. Gereç ve Yöntemler: 2015-2021 yılları arasında yapılan retrospektif tarama ile AKB tanısıyla turbinoplasti uygulanan 6 hasta çalışmaya dâhil edildi. Tüm hastaların cerrahi işlemleri genel anestezi altında ve aynı cerrah tarafından yapıldı. Turbinoplasti işlemi endoskopik yöntemle, alt konka mediyal mukozasının korunmasına özen gösterilerek yapıldı. Kanama kontrolü için bipolar koter ve nazal tamponlar kullanıldı. Aynı seansta diğer burun patolojilerine yönelik işlemler de yapıldı. Bulgular: Çalışmaya 14-27 yaşları arasında 6 hasta dâhil edildi. Başvuru şikâyeti tüm hastalarda burun tıkanıklığıydı. Tüm hastalara mediyal mukoza korunarak endoskopik turbinoplasti yapıldı. Aynı zamanda 4 hastaya septoplasti, 2 hastaya endoskopik sinüs cerrahisi yapıldı. Hastaların takiplerinde semptomlar 2 hafta içerisinde kayboldu. Kanama, koku kaybı, boş burun sendromu gibi bir komplikasyon görülmedi. Sonuç: Literatürde, AKB frekansının %1’den daha az olduğu ve vakaların çoğunun unilateral olduğu bildirilmiştir. Bu nedenle inferior konka turbinoplasti nadir kulak-burun-boğaz uygulamalarından biridir. Bu ameliyatta alt konkanın mediyal mukozasını korumaya özen gösterilmelidir. Böylece boş burun sendromu gibi komplikasyonların önüne geçilebilir.