AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThe purpose of this case report is to review to anestetic approach in osteogenesis imperfecta.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Osteogenesis imperfecta is a rare otosomal disease whose incidence is approximately 1 in 30.000-50.000 live births. Although the disease is a generalized connective tissue disorder that affects many organs, it is considered primarily a dwarfing syndrome. The primary bone lesion is absence of normal ossification of the enchondral bone, resulting in very fragile bone. Classically, two major clinical types are recognized: osteogenesis imperfecta congenita (fetal type), and osteogenesis imperfecta tarda. The purpose of this case report is to review to anestetic approach in osteogenesis imperfecta.
Özet
Osteogenezis imperfekta 30.000-50.000 canlı doğumda 1 görülen seyrek rastlanan bir otozomal hastalıktır. Yaygın bağ dokusu hastalığı olup öncelikle boy kısalığı yapar. Kemiklerde ossifikasyon bozukluğuyla mültipl kırıklar meydana gelir. Osteogenezis imperfekta konjenita ve Osteogenezis imperfekta tarda olarak iki ana tipe ayrılır. Bu olgu sunumunun amacı ostoegenezis imperfektadaki anestezik yaklaşımı gözden geçirmektir.