SavedAdd your journal

Journals / Ege Tıp Bilimleri Dergisi / 2021 / Cilt: 4 - Sayı: 1

ANKARA KEÇİÖREN EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KAWASAKİ HASTALIĞI DENEYİMİ

Mesut KOÇAK
Şeyma KAYALI
Aslı ÇELEBİ TAYFUR
Aysun ÇALTIK YILMAZ
Bahar BÜYÜKKARAGÖZ
Pages
1–7
Publication Date
2021-04-30
DOI
—
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

Hiponatremi, hipoalbüminemi, artmış serum transaminaz düzeyleri ve/veya steril piyüri varlığının Kawasaki hastalığıtanısını destekleyen laboratuvar bulguları olduğu düşünüldü.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:ÖZET Amaç: Kawasaki hastalığı çocukluk çağının en yaygın vaskülitlerinden biridir.
📊
Key Findings & Data:Bu çalışmada son 10 yılda pediatri kliniğinde Kawasaki hastalığı tanısı alan hastaların geriye dönük olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
💡
Conclusion & Impact:Hiponatremi, hipoalbüminemi, artmış serum transaminaz düzeyleri ve/veya steril piyüri varlığının Kawasaki hastalığıtanısını destekleyen laboratuvar bulguları olduğu düşünüldü.
🔬Design:Experimental Field Trial
📍Scope:2007-2017 Verileri
⚙️Variables:Kawasaki hastalığı

Özet

ÖZET Amaç: Kawasaki hastalığı çocukluk çağının en yaygın vaskülitlerinden biridir. Bu çalışmada son 10 yılda pediatri kliniğinde Kawasaki hastalığı tanısı alan hastaların geriye dönük olarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Materyal-Metod: Bu çalışmada, 2007-2017 yılları arasında tanı kriterlerine göre Kawasaki hastalığı tanısı almış olan 44 olgunun demografik ve klinik özellikleri, ekokardiyografi bulguları ve laboratuvar bulguları, tedavi ve izlem sonuçları dosya kayıtlarından geriye dönük olarak incelendi. Sonuçlar: Çalışmaya 24 (54%) erkek, 20 (%46) kız olmak üzere toplam 44 olgu dâhil edildi. Tanı esnasında hastaların ortalama yaşı 49,2±31,4 (7-160) aydı. Ortalama ateş süresi 8,1±2,1gün iken ortalama hastane yatış süresi 8,4gün ±2,9 gün olarak tespit edildi. Tanı alan olguların 36 (%81) komplet Kawasaki hastalığı, 8 (%19) hasta inkomplet Kawasaki hastalığı olarak değerlendirildi. Bazı olgularda serum sodyum, albümin ve/veya D vitamini düzeyi düşüklüğü ve/veya sterilpiyüri saptandı. Olguların hepsine yüksek doz intravenöz immünoglobulin (2 g/kg) ve antienflamatuvar dozda aspirin (80-100 mg/kg/gün) başlandı. İki olguya IVIG sonrası ateşin devam etmesi üzerine tekrarlayan intravenöz immünoglobulin infüzyonu verildi. Olguların tamamında klinik ve laboratuar bulguları tedavi ile düzelirken yalnızca bir olguda rekurrens gelişti. Tartışma: Kawasaki hastalığının erken dönemde tanı alması, bu hastalığa bağlı gelişebilecek ciddi komplikasyonları önleme açısından oldukça önemlidir. Hiponatremi, hipoalbüminemi, artmış serum transaminaz düzeyleri ve/veya steril piyüri varlığının Kawasaki hastalığıtanısını destekleyen laboratuvar bulguları olduğu düşünüldü.

🔖

Cite This Article

KOÇAK, M., KAYALI, Ş., TAYFUR, A. Ç., YILMAZ, A. Ç., BÜYÜKKARAGÖZ, B. (2021). ANKARA KEÇİÖREN EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KAWASAKİ HASTALIĞI DENEYİMİ. Ege Tıp Bilimleri Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 1, 1–7. https://ajindex.com/articles/415868

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Jamieson N, Singh-Grewal D. Kawasaki Disease: A Clinician’s Update. Int J Pediatr 2013;2013:645391. doi: 10.1155/2013/645391
  2. Kawasaki T. Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children. Clinical observation of 50 patients. Jpn J Allergy 1967;16: 178-222
  3. Suzuki A, Kamiya T, Kuwahara N et al. Coronary arterial lesions of Kawasaki disease: cardiac catheterization findings of 1,100 cases. Pediatr Cardiol 1986;7:3–9
  4. Kato H, Sugimura T, Akagi T, et al. Long-term consequences of Kawasaki disease: 10–21-year follow-upstudy of 594 patients. Circulation1996; 94:1379–85. 5. deGraeff N, Groot N, Ozen S, et al. European consensus-based recommendations for the diagnosis and treatment of Kawasaki disease - the SHARE initiative, Rheumatology (Oxford) 2019;58:672-82
  5. McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, et al. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals From the American Heart Association. Circulation 2017;135:e927-99
  6. Onouchi Y. The genetics of Kawasaki disease. Int J Rheum Dis 2018;21:26-30
  7. Ozdemir H, Ciftçi E, Tapisiz A, Ince E, Tutar E, Atalay S, Dogru U Clinical and epidemiological characteristics of children with Kawasaki disease in Turkey. J Trop Pediatr 2010;56:260-2
  8. Tremoulet AH, Best BM, Song S, et al. Resistance to intravenous immunoglobulin in children with Kawasaki disease. J Pediatr 2008;153:117-21
  9. Nakamura Y, Yashiro M, Uehara R, et al. Epidemiologic features of Kawasaki disease in Japan: results of the 2007-2008 nationwide survey. J Epidemiol 2010; 20:302-7
  10. Fukushige J, Takahashi N, Ueda Y, Ueda K. Incidence and clinical features of incomplete Kawasaki disease. Acta Paediatr 1994; 83:1057-60
  11. Yeom JS, Woo HO, Park JS, et al. Kawasaki disease in infants. Korean J Pediatr 2013; 56:377-82
  12. Binnetoğlu K, Kuşdal Y, Altun G, BabaoğluK. Kocaeli Bölgesinde Kawasaki hastalığı tanısı alan 24 hastanın klinik ve epidemiyolojik özellikleri. Çocuk Enf Derg 2010;4: 71-5
  13. Ergüven M, Yasa O, Kral A, Bulut Ö. Kawasaki hastalığı tanısı almış hastalarımızda epidemiyolojik, klinik, laboratuvar, prognostik özelliklerinin ve ekokardiyografik bulgularının değerlendirilmesi. Çocuk Dergisi 2010;10:86-9
  14. Tsuji Y, Miller LL, Miller SC, Torti SV, Torti FM. Tumor necrosis factor-alpha and interleukin 1-alpha regulate transferin receptor in human diploid fibroblasts. Relationship to t