AI Summary & Key Takeaways
AI InsightOSA ve ilgili aralıklı hipoksi, aksonal ve demiyelinizan nöropatinin bir nedeni olabilir.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Amaç: Periferik nöropati için risk faktörlerinden birinin kronik hipoksi olduğu bilinmektedir. Bununla birlikte, aralıklı hipoksinin periferal sinirler üzerindeki etkisi tam olarak anlaşılamamıştır. Bu çalışmada Obstrüktif Uyku Apnesi (OSA) hastalarında aralıklı hipoksi ve periferik sinir fonksiyonu arasındaki ilişki değerlendirildi. Gereç ve Yöntem: Bu retrospektif çalışmaya polisomnografi (PSG) ve elektronöromiyografi uygulanmış 86 hasta alındı. Periferik sinirleri ve akciğer fonksiyonlarını etkileyen hastalıkları olan katılımcılar çalışma dışı bırakıldı. Hipoksi parametreleri PSG çalışmasından elde edildi. Tüm hastaların alt ekstremite motor ve duyu siniri iletim çalışmaları değerlendirildi. Bulgular: OSA’lı hastalarda kontrollere göre peroneal sinir distal motor latansı ve sural duyusal sinir aksiyon potansiyeli amplitüdü düşük ve hızı anlamlı olarak yavaştı (p<0,001, p<0,04, p<0,001, sırasıyla). Yaş ve vücut kitle indeksi için ayarlama yapıldıktan sonra, sonuçlar anlamlı kaldı (p<0,001, p<0,01, p<0,001, sırasıyla). Sinir iletim sonuçları hipoksi parametreleri ile anlamlı olarak korele idi. Karıştırıcı faktörler ayarlandıktan sonra, lojistik regresyon analizleri, hipoksi parametrelerinin sinir iletimi sonuçlarıyla bağımsız olarak ilişkili olduğunu gösterdi. Sonuç: OSA ve aralıklı hipoksi, hem motor hem de duyusal sinir iletimini etkileyebilmekte, bu da subklinik sensorimotor periferik nöropatinin OSA ile ilişkili olduğunu düşündürmektedir. OSA ve ilgili aralıklı hipoksi, aksonal ve demiyelinizan nöropatinin bir nedeni olabilir.
Özet
Introduction: Chronic hypoxia is known to be one of the risk factors for peripheral neuropathy. However, the effect of intermittent hypoxia on peripheral nerves is not fully understood. This study evaluated the relation between intermittent hypoxia and peripheral nerve function in Obstructive Sleep Apnea (OSA) patients. Materials and Methods: In this retrospective study, 86 patients who underwent polysomnography (PSG) and electroneuromyography were enrolled. Participants with diseases affecting peripheral nerves and lung function were excluded from the study. Hypoxia parameters were obtained from the PSG study. Lower extremity motor and sensory nerve conduction studies of all patients were evaluated. Results: In patients with OSA, peroneal nerve distal motor latency and sural sensory nerve action potential amplitude was low and velocity was significantly slower than controls (p<0.001, p<0.04, p<0.001, respectively). After adjustment for age and body mass index, the results remained significantly (p<0.001, p<0.01, p<0.001, respectively). The nerve conduction results were significantly correlated with the hypoxia parameters. After adjustment for confounding factors, logistic regression analyses revealed that hypoxia parameters were independently associated with nerve conduction results. Conclusion: OSA and intermittent hypoxia may affect both motor and sensory nerve conduction, which suggests that subclinical sensorimotor peripheral neuropathy is associated with OSA. The related intermittent hypoxia and OSA may be a cause of axonal and demyelinating neuropathies.