AI Summary & Key Takeaways
AI InsightHere we aimed to discuss a rare case with congenital cystic adenomatoid malformati- on, presenting with symptoms of respiratory distress in the first days of life with no prenatal diagnosis
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Congenital cystic adenomatoid malformation, is a rare congenital pulmonary anomaly, which arises from imma- ture abnormal bronchial tree to form hamartomatous or dysplastic lung tissue. Most of these lesions were diagno- sed by prenatal ultrasound. The most common symptoms in the neonatal period is characterized by acute respiratory distress and confirmed by abnormal chest radiograph or computed thorax tomography. Here we aimed to discuss a rare case with congenital cystic adenomatoid malformati- on, presenting with symptoms of respiratory distress in the first days of life with no prenatal diagnosis
Özet
Konjenital kistik adenomatoid malformasyon, hamartama- töz veya displastik akciğer dokusunun, immatür bronş ağacından anormal dallanmasıyla oluşan, ender görülen konjenital bir pulmoner anomalidir. Bu lezyonların çoğu- nun tanısı prenatal ultrasonografi ile konulur. Yenidoğan döneminde en sık akut solunum sıkıntısı semptomları ile ortaya çıkar ve anormal akciğer grafi bulgusu veya bilgi- sayarlı toraks tomografisi ile doğrulanır. Burada prenatal tanısı olmayan ve yaşamın ilk günlerinde solunum sıkıntısı semptomları ile kliniğimize başvuran bu vaka sunularak, ender görülen konjenital kistik adenomatoid malformasyo- nun tartışılması amaçlandı