Journals / İzmir Tıp Fakültesi Dergisi / 2026 / Cilt: 5 Sayı: 3

Maternal Serum Laeverin in Placenta Accreta Spectrum: An Exploratory Prospective Case–Control Study

Plasenta Akreta Spektrumunda Maternal Serum Laeverin Düzeyleri: Keşifsel Prospektif Bir Olgu–Kontrol Çalışması

Dinçer Sümer(Sağlık Bilimleri Üniversitesi Etlik Şehir Hastanesi Perinatoloji Kliniği)0000-0002-7034-6811
Gunel Aliyeva(Sağlık Bilimleri Üniversitesi Etlik Şehir Hastanesi Perinatoloji Kliniği)0000-0003-3352-0195
İslam Aslanli(Sağlık Bilimleri Üniversitesi Etlik Şehir Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı)0009-0002-5016-1593
Büşra Seçilir(Sağlık Bilimleri Üniversitesi Etlik Şehir Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı)0009-0002-2140-7152
Türkan Dikici Aktaş(Sağlık Bilimleri Üniversitesi Etlik Şehir Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı)0000-0003-3256-6431
Kadriye Yakut Yücel(Sağlık Bilimleri Üniversitesi Etlik Şehir Hastanesi Perinatoloji Kliniği)0000-0003-3182-4312
Pages
198–212
Publication Date
2026-09-30
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

These findings highlight the limited utility of circulating biomarkers and emphasize the importance of established clinical risk factors in PAS diagnostic utility.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:Aim: Placenta accreta spectrum (PAS) is a severe obstetric condition characterized by abnormal trophoblast invasion and increased maternal morbidity.
📊
Key Findings & Data:Materials and Methods: This prospective case–control study included 88 pregnant women (44 with PAS and 44 gestational age and BMI matched controls) managed at a tertiary center between July 2025 and March 2026.
💡
Conclusion & Impact:These findings highlight the limited utility of circulating biomarkers and emphasize the importance of established clinical risk factors in PAS diagnostic utility.
🔬Design:Klinik Araştırma
📍Scope:2025 Verileri
⚙️Variables:Plasenta akreta spektrumu · laeverin · trofoblast invazyonu

Abstract

Aim: Placenta accreta spectrum (PAS) is a severe obstetric condition characterized by abnormal trophoblast invasion and increased maternal morbidity. Laeverin (LVN), a trophoblast-specific peptidase involved in cell invasion, has been implicated in placental pathophysiology. This study aimed to evaluate maternal serum LVN levels in pregnancies complicated by PAS and to assess its diagnostic and discriminative utility. Materials and Methods: This prospective case–control study included 88 pregnant women (44 with PAS and 44 gestational age and BMI matched controls) managed at a tertiary center between July 2025 and March 2026. PAS diagnosis was established by ultrasonography and confirmed intraoperatively and histopathologically. Maternal serum LVN levels were measured using ELISA. Receiver operating characteristic (ROC) analysis and regression analyses were performed. Results: Maternal serum LVN levels did not differ between PAS and control groups (0.07 vs. 0.06 ng/mL, p = 0.401) and were not associated with PAS severity or clinical outcomes. ROC analysis showed poor discriminative ability (AUC = 0.552, p = 0.404). In contrast, maternal age (aOR: 1.106, 95% CI: 1.004–1.219, p = 0.042) and previous cesarean section history (aOR: 3.757, 95% CI: 1.800–7.841, p < 0.001) were independent predictors of PAS. Conclusion: Maternal serum LVN levels did not differ between PAS and healthy pregnancies and did not demonstrate meaningful diagnostic or diagnostic utility in this cohort. These findings highlight the limited utility of circulating biomarkers and emphasize the importance of established clinical risk factors in PAS diagnostic utility.

Özet

Amaç: Plasenta akreta spektrumu (PAS), anormal trofoblast invazyonu ile karakterize, maternal morbiditeyi artıran ciddi bir obstetrik tablodur. Trofoblasta özgü bir peptidaz olan laeverin (LVN), hücre invazyonunda rol almakta olup plasental patofizyolojide önemli bir belirteç olarak öne sürülmektedir. Bu çalışmada, PAS ile komplike gebeliklerde maternal serum LVN düzeylerinin değerlendirilmesi ve tanısal performansının araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu prospektif olgu-kontrol çalışmasına, Temmuz 2025 ile Mart 2026 tarihleri arasında üçüncü basamak bir merkezde takip edilen 44 PAS olgusu ile gebelik haftası ve vücut kitle indeksine göre eşleştirilmiş 44 sağlıklı gebe olmak üzere toplam 88 gebe dahil edilmiştir. PAS tanısı prenatal ultrasonografi ile konulmuş olup, intraoperatif bulgular ve histopatolojik bulgularla doğrulanmıştır. Maternal serum LVN düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçülmüştür. Tanısal performansın değerlendirilmesinde ROC analizi, ilişkili faktörlerin belirlenmesinde ise regresyon analizleri kullanılmıştır. Bulgular: Maternal serum LVN düzeyleri PAS ve kontrol grupları arasında benzer olduğu görülmüştür (0,07 vs 0,06 ng/mL; p=0,401). Ayrıca LVN düzeyleri PAS şiddeti veya klinik sonuçlarla ilişkili olmadığı görülmüştür. ROC analizinde LVN'nin PAS'ı ayırt etmedeki performansının düşük olduğu saptanmıştır (AUC=0,552; p=0,404). Buna karşın maternal yaş (düzeltilmiş OR: 1,106; %95 GA: 1,004–1,219; p=0,042) ve önceki sezaryen öyküsü (düzeltilmiş OR: 3,757; %95 GA: 1,800–7,841; p<0,001) PAS için bağımsız belirleyiciler olarak bulunmuştur. Sonuç: Maternal serum LVN düzeyleri PAS ile sağlıklı gebelikler arasında anlamlı farklılık göstermemiş ve bu kohortta tanısal açıdan anlamlı bir performans sergilememiştir. Bulgularımız, dolaşımdaki biyobelirteçlerin sınırlı tanısal değerini ortaya koyarken, PAS'ın öngörülmesi ve tanınmasında maternal yaş ve önceki sezaryen öyküsü gibi yerleşik klinik risk faktörlerinin önemini bir kez daha vurgulamaktadır.

🔖

Cite This Article

Sümer, D., Aliyeva, G., Aslanli, İ., Seçilir, B., Aktaş, T. D., Yücel, K. Y. (2026). Maternal Serum Laeverin in Placenta Accreta Spectrum: An Exploratory Prospective Case–Control Study. İzmir Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 5 Sayı: 3, 198–212. https://doi.org/10.57221/izmirtip.1981334

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (14)

  1. Pijnenborg R, Bland JM, Robertson WB, Brosens I. Uteroplacental arterial changes related to interstitial trophoblast migration in early human pregnancy. Placenta. 1983;4(4):397-413.
  2. Whitley GS, Cartwright JE. Cellular and molecular regulation of spiral artery remodelling: lessons from the cardiovascular field. Placenta. 2010;31(6):465-74.
  3. Lunghi L, Ferretti ME, Medici S, Biondi C, Vesce F. Control of human trophoblast function. Reprod Biol Endocrinol. 2007;5:6.
  4. Jauniaux E, Ayres-de-Campos D, Langhoff-Roos J, Fox KA, Collins S; FIGO Placenta Accreta Diagnosis and Management Expert Consensus Panel. FIGO classification for the clinical diagnosis of placenta accreta spectrum disorders. Int J Gynaecol Obstet. 2019;146(1):20-4.
  5. Warshak CR, Ramos GA, Eskander R, Benirschke K, Saenz CC, Kelly TF, et al. Effect of predelivery diagnosis in 99 consecutive cases of placenta accreta. Obstet Gynecol. 2010;115(1):65-9.
  6. Yu FNY, Leung KY. Antenatal diagnosis of placenta accreta spectrum (PAS) disorders. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2021;72:13-24.
  7. Akbulut ÖV, Sümer D, Ağaoğlu RT, Kurt A, Kından A, Filiz AA, et al. Elabela as a predictive biomarker for placenta accreta spectrum: a case-control study. BMC Pregnancy Childbirth. 2025;25(1):1278.
  8. Fujiwara H, Higuchi T, Yamada S, Hirano T, Sato Y, Nishioka Y, et al. Human extravillous trophoblasts express laeverin, a novel protein that belongs to membrane-bound gluzincin metallopeptidases. Biochem Biophys Res Commun. 2004;313(4):962-8.
  9. Fujiwara H. Membrane-bound peptidases regulate human extravillous trophoblast invasion. Placenta. 2007;28 Suppl A:S70-S75.
  10. Fujiwara H, Sato Y, Nishioka Y, Yoshioka S, Kosaka K, Fujii H, et al. New regulatory mechanisms for human extravillous trophoblast invasion. Reprod Med Biol. 2005;4(3):189-95.
  11. Nystad M, Sitras V, Flo K, Widnes C, Vårtun Å, Wilsgaard T, et al. Longitudinal reference ranges for maternal plasma laeverin, and its role as a potential biomarker of preeclampsia. BMC Pregnancy Childbirth. 2016;16(1):377.
  12. Nystad M, Sitras V, Nordbakken CV, Pedersen MI, Acharya G. Laeverin protein expression in normal and preeclamptic placentas using tissue microarray analysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2018;97(5):536-44.
  13. Feng X, Wei Z, Zhang S, Zhou J, Wu J, Luan B et al. Overexpression of LVRN impedes the invasion of trophoblasts by inhibiting epithelial-mesenchymal transition. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2021;53(2):249-57.
  14. Sikovanyecz J Jr, Gullo G, Vincze M, Földesi I, Németh G, Surányi A, et al. Amniotic Fluid and Maternal Serum Laeverin Levels and Their Correlations with Fetal Size and Placental Volume in Second Trimester of Pregnancy-A Prospective Cross-Sectional Study. Diagnostics (Basel). 2025;15(3):317.