SavedAdd your journal

Journals / International Journal of Chemistry and Technology / 2026 / Volume: 4 Issue: 1

Photovoltaic, thermal, fluorescence and aggregation properties of non-peripherally metallophthalocyanines bearing four 3,4-dimethoxyphenethoxy substituents

3,4-dimetoksifentoksi sübstitüenti taĢıyan periferik olmayan metaloftalosiyaninlerin fotovoltaik, termal, floresans ve agregasyon özellikleri

Derya Güngördü Solğun(Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi)0000-0001-9492-5669
Mehmet Salih Ağırtaş(VAN YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ)0000-0003-1296-2066
Sabit Horoz(Siirt Üniversitesi)0000-0002-3238-8789
Pages
—
Publication Date
2020-06-30
🏛️Bibliographic metadata and full text access for this article are provided via DergiPark.
DergiPark Record ↗
✨

AI Summary & Key Takeaways

AI Insight
⚡ TL;DR(Too Long; Didn't Read)

The calculated power conversion effects showed that these compounds had the potential to be used for dye-sensitized solar cell (DSSC) structures.

📌 3 Key Takeaways

🎯
Objective & Hypothesis:In this study, a non-peripheral phthalonitrile compound was prepared as a starting material.
📊
Key Findings & Data:Then this 3,4-dimethoxymethoxy substituted non-peripheral phthalonitrile compound was reacted with Co, Zn and Cu salts.
💡
Conclusion & Impact:The calculated power conversion effects showed that these compounds had the potential to be used for dye-sensitized solar cell (DSSC) structures.
🔬Design:Research Article
📍Scope:Comprehensive Sample
⚙️Variables:Photovoltaic · phthalocyanine · thermal

Abstract

In this study, a non-peripheral phthalonitrile compound was prepared as a starting material. Then this 3,4-dimethoxymethoxy substituted non-peripheral phthalonitrile compound was reacted with Co, Zn and Cu salts. Non-peripheral phthalocyanine compounds were prepared using an easy and practical method. The fluorescence spectra of the zinc phthalocyanine compound were measured in tetrahydrofuran. Aggregation studies showed the compliance with the lambert-beer law in the concentration range studied for non-peripheral phthalocyanine compounds. Thermogravimetric (TG) analyses showed that the compounds were stable. The photovoltaic performance of these phthalocyanine compounds was measured as current density-voltage (J-V). The calculated power conversion effects showed that these compounds had the potential to be used for dye-sensitized solar cell (DSSC) structures.

Özet

Bu çalıĢmada, baĢlangıç materyali olarak non periferik bir ftalonitril bileĢiği hazırlanmıĢtır. Daha sonra bu 3,4- dimetoksifentoksi sübstitüentli non periferal ftalonitril bileĢiği, Co, Zn ve Cu tuzları ile reaksiyona sokuldu. Kolay ve pratik bir metot kullanılarak non periferal ftalosiyanin bileĢikleri hazırlandı. Çinko ftalosiyanin bileĢiğinin floresan spektrumları tetrahidrofuran içinde ölçüldü. Agregasyon çalıĢmaları, non periferal ftalosiyanin bileĢikleri için incelenen konsantrasyon aralığında lambert-beer yasasına uyum göstermiĢtir. Termogravimetrik (TG) analizler bileĢiklerin kararlı olduğunu gösterdi. Bu ftalosiyanin bileĢiklerinin fotovoltaik performansı akım yoğunluk voltajı (J-V) olarak ölçüldü. Hesaplanan güç dönüĢüm etkileri, bu bileĢiklerin, boyaya duyarlı güneĢ pili (DSSC) yapıları için kullanılma potansiyeline sahip olduğunu göstermiĢtir.

🔖

Cite This Article

Solğun, D. G., Ağırtaş, M. S., Horoz, S. (2020). Photovoltaic, thermal, fluorescence and aggregation properties of non-peripherally metallophthalocyanines bearing four 3,4-dimethoxyphenethoxy substituents. International Journal of Chemistry and Technology, Volume: 4 Issue: 1. https://doi.org/10.32571/ijct.687373

📄 Full Text PDF Viewer

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

References (29)

  1. Martín-Gomis, L.; Parejo, C.; Álvarez, J. C.; Fernández-Lázaro, F.; Sastre-Santos, Á. Inorg. Chim. Acta 2017, 468, 327-333.
  2. Haroun, A.A.; Diab, H.A.; Hakeim, O.A. Carbohydr. Polym. 2016, 146, 102-108.
  3. Xiao, Y.; Zhang, M. R.; Li, J. J.; Pan, G.B. Chem. Phys. Lett. 2017, 687, 317-321.
  4. Ağırtaş, M. S.; Güven, M. E.; Gümüş, S.; Özdemir, S.; Dündar, A. Synthetic Met. 2014, 195, 177-184.
  5. Torabi, N.; Rahnamanic, A.; Amrollahi, H.; Mirjalili, F.; Sadeghzade, M. A.; Behjat, A. Org. Electron. 2017, 48, 211-216.
  6. Zhao, P.; Wang, Z.; Chen, J.; Zhou, Y.; Zhang, F.; Opt. Mater. 2017, 66, 98-105.
  7. Huang, W.; Ahlfield, J. M.; Kohl, P. A.; Zhang, X. Electrochim. Acta. 2017,257, 224-232.
  8. Klyamera, D. D.; Sukhikha, A. S.; Krasnov, P. O.; Gromilov, S. A.; Morozova, N. B.; Basova, T. V. Appl. Surf. Sci. 2016, 372, 79-86.
  9. Fujishiro, R.; Sonoyama, H.; Ide, Y.; Fujimura, T.; Sasai, R.; Nagai, A.; Mori, S.; Kaufman, N. E.M.; Zhou, Z.; Vicente, M. G. H.; Ikeue, T. J. Inorg. Biochem. 2019, 192, 7-16.
  10. Yang, H.; Pan, S.; Ma, D.; He, D.; Wang, Y.; Xie, S.; Peng, Y. J. Lumin. 2016, 179, 588-594.
  11. Ağırtaş, M. S.; Karatas, C.; Gümüş, S.; Okumuş, V. Z. Anorg. Allg. Chem. 2015, 641, 442-447.
  12. Ağırtaş, M. S. Dyes Pigments 2008, 79, 247-251.
  13. Sodeifian, G.; Ardestani, N.S.; Sajadian, S. A. Fluid Phase Equilibr. 2019, 494, 61-73.
  14. Fukuda, T.; Ishikawa, N. Dyes Pigments 2014, 109, 151-154.
  15. Vittal, R.; Ho, K.C. Renew. Sust. Energ. Rev. 2017, 70, 920-935.
  16. Güngördü Solğun, D.; Horoz, S.; Ağırtas, M. S. Inorg. Nano-Metal Chem. 2019, 48 (10), 508-514.
  17. Huang, H.; Cao, Z.; Li, X.; Zhang, L.; Liu, X.; Zhao, H.; Tan, S. Synthetic Met. 2012, 162, 2316-2321.
  18. Osifeko, O.; Nyokong, T. Dyes Pigments 2016, 131, 186-200.
  19. Armarego, W. L. F.; Chai, C. L. L. Purification of laboratory chemicals, 7nd ed., Butterwordh Heinemann, Oxford, 2013.
  20. Ağırtaş, M. S.; Güngördü Solğun, D.; Özdemir, S.; İzgi, M. S. Chem. Select 2018, 3, 3523-3528.
  21. Güzel, E.; Günsel, A.; Tüzün, B.; Yaşa Atmaca, G.; Bilgiçli, A.T.; Erdoğmus, A.; Yarasir, M.N. Polyhedron 2019, 158, 316-324.
  22. Yanik, H.; Aydin, D.; Durmuş, M.; Ahsen, V. J. Photochem. Photobiol. A. 2009, 206 (1), 18-26.
  23. Erdoğmuş, A.; Durmuş, M.; Uğur, A. L.; Avciata, O.; Avciata, U.; Nyokong, T. Synthetic Met. 2010, 160,1868-1876.
  24. Cabir, B.; Yildiko, U.; Agirtas, M. S. J. Coord. Chem. 2019, 72 (17), 2997-3011.
  25. Gui, L.; Zhang, Q.; Wang, Y.; Fang, K.; Wang, A.; You, X.; Zhou, L.; Zhou, J.; Wei, S. Inorg. Chem. Commun. 2017, 75, 1-4.
  26. Ağırtaş, M. S.; Gümüs, İ.; Okumus, V.; Dundar. A. Z. Anorg. Allg. Chem. 2012, 638 (11), 1868-1872.
  27. Urbani, M.; Ragoussi, M. E.; Nazeeruddin, M. K.; Torres, T. Coordin Chem. Rev. 2019, 381, 1-64.
  28. Sun, Z.; Fang, S.; Li, F.; Xu, L.; Hu, Y.; Ren, J. J. Photochem. Photobioli. A. 2013, 252, 25-30.
  29. Suzuki, A.; Okumura, H.; Yamasaki, Y.; Oku, T. Appl. Surf. Sci. 2019, 488, 586-592.