KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / International Journal of Chemistry and Technology / 2026 / Volume: 4 Issue: 1

3,4-dimetoksifentoksi sübstitüenti taĢıyan periferik olmayan metaloftalosiyaninlerin fotovoltaik, termal, floresans ve agregasyon özellikleri

Photovoltaic, thermal, fluorescence and aggregation properties of non-peripherally metallophthalocyanines bearing four 3,4-dimethoxyphenethoxy substituents

Derya Güngördü Solğun(Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi)0000-0001-9492-5669
Mehmet Salih Ağırtaş(VAN YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ)0000-0003-1296-2066
Sabit Horoz(Siirt Üniversitesi)0000-0002-3238-8789
Sayfa
—
Yayın Tarihi
2020-06-30
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hesaplanan güç dönüĢüm etkileri, bu bileĢiklerin, boyaya duyarlı güneĢ pili (DSSC) yapıları için kullanılma potansiyeline sahip olduğunu göstermiĢtir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalıĢmada, baĢlangıç materyali olarak non periferik bir ftalonitril bileĢiği hazırlanmıĢtır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Daha sonra bu 3,4- dimetoksifentoksi sübstitüentli non periferal ftalonitril bileĢiği, Co, Zn ve Cu tuzları ile reaksiyona sokuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Hesaplanan güç dönüĢüm etkileri, bu bileĢiklerin, boyaya duyarlı güneĢ pili (DSSC) yapıları için kullanılma potansiyeline sahip olduğunu göstermiĢtir.
🔬Tür:Research Article
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Photovoltaic · phthalocyanine · thermal

Özet

Bu çalıĢmada, baĢlangıç materyali olarak non periferik bir ftalonitril bileĢiği hazırlanmıĢtır. Daha sonra bu 3,4- dimetoksifentoksi sübstitüentli non periferal ftalonitril bileĢiği, Co, Zn ve Cu tuzları ile reaksiyona sokuldu. Kolay ve pratik bir metot kullanılarak non periferal ftalosiyanin bileĢikleri hazırlandı. Çinko ftalosiyanin bileĢiğinin floresan spektrumları tetrahidrofuran içinde ölçüldü. Agregasyon çalıĢmaları, non periferal ftalosiyanin bileĢikleri için incelenen konsantrasyon aralığında lambert-beer yasasına uyum göstermiĢtir. Termogravimetrik (TG) analizler bileĢiklerin kararlı olduğunu gösterdi. Bu ftalosiyanin bileĢiklerinin fotovoltaik performansı akım yoğunluk voltajı (J-V) olarak ölçüldü. Hesaplanan güç dönüĢüm etkileri, bu bileĢiklerin, boyaya duyarlı güneĢ pili (DSSC) yapıları için kullanılma potansiyeline sahip olduğunu göstermiĢtir.

Abstract

In this study, a non-peripheral phthalonitrile compound was prepared as a starting material. Then this 3,4-dimethoxymethoxy substituted non-peripheral phthalonitrile compound was reacted with Co, Zn and Cu salts. Non-peripheral phthalocyanine compounds were prepared using an easy and practical method. The fluorescence spectra of the zinc phthalocyanine compound were measured in tetrahydrofuran. Aggregation studies showed the compliance with the lambert-beer law in the concentration range studied for non-peripheral phthalocyanine compounds. Thermogravimetric (TG) analyses showed that the compounds were stable. The photovoltaic performance of these phthalocyanine compounds was measured as current density-voltage (J-V). The calculated power conversion effects showed that these compounds had the potential to be used for dye-sensitized solar cell (DSSC) structures.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Solğun, D. G., Ağırtaş, M. S., Horoz, S. (2020). 3,4-dimetoksifentoksi sübstitüenti taĢıyan periferik olmayan metaloftalosiyaninlerin fotovoltaik, termal, floresans ve agregasyon özellikleri. International Journal of Chemistry and Technology, Volume: 4 Issue: 1. https://doi.org/10.32571/ijct.687373

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (29)

  1. Martín-Gomis, L.; Parejo, C.; Álvarez, J. C.; Fernández-Lázaro, F.; Sastre-Santos, Á. Inorg. Chim. Acta 2017, 468, 327-333.
  2. Haroun, A.A.; Diab, H.A.; Hakeim, O.A. Carbohydr. Polym. 2016, 146, 102-108.
  3. Xiao, Y.; Zhang, M. R.; Li, J. J.; Pan, G.B. Chem. Phys. Lett. 2017, 687, 317-321.
  4. Ağırtaş, M. S.; Güven, M. E.; Gümüş, S.; Özdemir, S.; Dündar, A. Synthetic Met. 2014, 195, 177-184.
  5. Torabi, N.; Rahnamanic, A.; Amrollahi, H.; Mirjalili, F.; Sadeghzade, M. A.; Behjat, A. Org. Electron. 2017, 48, 211-216.
  6. Zhao, P.; Wang, Z.; Chen, J.; Zhou, Y.; Zhang, F.; Opt. Mater. 2017, 66, 98-105.
  7. Huang, W.; Ahlfield, J. M.; Kohl, P. A.; Zhang, X. Electrochim. Acta. 2017,257, 224-232.
  8. Klyamera, D. D.; Sukhikha, A. S.; Krasnov, P. O.; Gromilov, S. A.; Morozova, N. B.; Basova, T. V. Appl. Surf. Sci. 2016, 372, 79-86.
  9. Fujishiro, R.; Sonoyama, H.; Ide, Y.; Fujimura, T.; Sasai, R.; Nagai, A.; Mori, S.; Kaufman, N. E.M.; Zhou, Z.; Vicente, M. G. H.; Ikeue, T. J. Inorg. Biochem. 2019, 192, 7-16.
  10. Yang, H.; Pan, S.; Ma, D.; He, D.; Wang, Y.; Xie, S.; Peng, Y. J. Lumin. 2016, 179, 588-594.
  11. Ağırtaş, M. S.; Karatas, C.; Gümüş, S.; Okumuş, V. Z. Anorg. Allg. Chem. 2015, 641, 442-447.
  12. Ağırtaş, M. S. Dyes Pigments 2008, 79, 247-251.
  13. Sodeifian, G.; Ardestani, N.S.; Sajadian, S. A. Fluid Phase Equilibr. 2019, 494, 61-73.
  14. Fukuda, T.; Ishikawa, N. Dyes Pigments 2014, 109, 151-154.
  15. Vittal, R.; Ho, K.C. Renew. Sust. Energ. Rev. 2017, 70, 920-935.
  16. Güngördü Solğun, D.; Horoz, S.; Ağırtas, M. S. Inorg. Nano-Metal Chem. 2019, 48 (10), 508-514.
  17. Huang, H.; Cao, Z.; Li, X.; Zhang, L.; Liu, X.; Zhao, H.; Tan, S. Synthetic Met. 2012, 162, 2316-2321.
  18. Osifeko, O.; Nyokong, T. Dyes Pigments 2016, 131, 186-200.
  19. Armarego, W. L. F.; Chai, C. L. L. Purification of laboratory chemicals, 7nd ed., Butterwordh Heinemann, Oxford, 2013.
  20. Ağırtaş, M. S.; Güngördü Solğun, D.; Özdemir, S.; İzgi, M. S. Chem. Select 2018, 3, 3523-3528.
  21. Güzel, E.; Günsel, A.; Tüzün, B.; Yaşa Atmaca, G.; Bilgiçli, A.T.; Erdoğmus, A.; Yarasir, M.N. Polyhedron 2019, 158, 316-324.
  22. Yanik, H.; Aydin, D.; Durmuş, M.; Ahsen, V. J. Photochem. Photobiol. A. 2009, 206 (1), 18-26.
  23. Erdoğmuş, A.; Durmuş, M.; Uğur, A. L.; Avciata, O.; Avciata, U.; Nyokong, T. Synthetic Met. 2010, 160,1868-1876.
  24. Cabir, B.; Yildiko, U.; Agirtas, M. S. J. Coord. Chem. 2019, 72 (17), 2997-3011.
  25. Gui, L.; Zhang, Q.; Wang, Y.; Fang, K.; Wang, A.; You, X.; Zhou, L.; Zhou, J.; Wei, S. Inorg. Chem. Commun. 2017, 75, 1-4.
  26. Ağırtaş, M. S.; Gümüs, İ.; Okumus, V.; Dundar. A. Z. Anorg. Allg. Chem. 2012, 638 (11), 1868-1872.
  27. Urbani, M.; Ragoussi, M. E.; Nazeeruddin, M. K.; Torres, T. Coordin Chem. Rev. 2019, 381, 1-64.
  28. Sun, Z.; Fang, S.; Li, F.; Xu, L.; Hu, Y.; Ren, J. J. Photochem. Photobioli. A. 2013, 252, 25-30.
  29. Suzuki, A.; Okumura, H.; Yamasaki, Y.; Oku, T. Appl. Surf. Sci. 2019, 488, 586-592.