Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI Insightİstatistiksel olarak p<0.05 değeri anlamlı kabul edildi.Bulgular: Vücut ağırlığı üzerine neonatal ve erişkin dönem endotoksin maruziyetin etkisinin olmadığı gözlendi (p>0.05).
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Neonatal bakteriyel enfeksiyonların bağışıklık sistemini cinsiyete bağımlı olarak programladığı ve bunun nöronal gelişimin bozulması ile ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bakteri hücre duvarı unsurları ya da endotoksinler de benzer etkiler yapmakta ve bu amaçla deneysel modellerde kullanılmaktadırlar. Mevcut çalışmanın amacı, neonatal dönemde farklı bakteriyel endotoksinlerin pubertaya erişim üzerine etkilerini araştırmak ve erişkinlik döneminde yapılan Escherichia (E.) coli endotoksininin plazma gonadotropinleri üzerine etkilerini incelemekti. Materyal ve Metot: Neonatal 7. günde dişi ve erkek sıçan yavrularına 100 ug/kg dozunda steril salin (n=7), E. coli (O111:B4) endotoksini (n=7), Salmonella enterica typhimurium endotoksini (n=7) veya Klebsiella pneumoniae endotoksini (n=7) intraperitonel olarak enjekte edildi. Puberta zamanı, vajinal açıklığın günlük gözlemlenmesi ile tespit edildi. Postnatal 80. günde tüm gruplara farklı bir E. coli serotipi olan E. coli (O26:B6) LPS enjeksiyonu (100ug/kg) yapıldı ve enjeksiyondan 4 saat sonra gonadlar ve kan örnekleri alındı. Kanda gonadotropin (FSH ve LH analizi) analizleri yapıldı. Erkek ve dişilerin gruplar arası karşılaştırılmasında Kruskal Wallis H testi, çoklu karşılaştırmalarda Bonferroni düzeltmeli Mann Whitney U testi kullanıldı. İstatistiksel olarak p<0.05 değeri anlamlı kabul edildi.Bulgular: Vücut ağırlığı üzerine neonatal ve erişkin dönem endotoksin maruziyetin etkisinin olmadığı gözlendi (p>0.05). Pubertaya erişim üzerine neonatal dönemde farklı endotoksin maruziyetinin etkisinin olmadığı gözlendi (p>0.05). Neonatal dönemde ve erişkinlik dönemindeki endotoksin maruziyetleri FSH ve LH seviyelerini ve gonad ağırlıklarını etkilemedi (p>0.05). Sonuç: Elde edilen bulgulara göre, neonatal dönemde tek doz endotoksin maruziyetinin pubertaya erişimi etkilemediği ve incelenen tüm endotoksinlere karşı verilen yanıtın benzer olduğu sonuçlarına varılmıştır. Dolayısıyla, tek doz endotoksin üreme sistemini etkilemediği veya neonatal dönemde yapılan endotoksin enjeksiyonlarının oluşturduğu etkilerin pubertal döneme kadar giderildiği düşünülebilir.
Abstract
Aim: Neonatal bacterial infections appear to program immune system in a sexually dimorphic way and are associated with perturbed neuronal development. Bacterial cell wall components or endotoxins cause similar effects, and therefore, are used as experimental models. Aim of the current study was to assess the effects of neonatal exposure to different bacterial endotoxins on timing of puberty and to investigate the reaction to Echerichia (E.) coli endotoxin on plasma gonadotropin levels during adulthood.Material and Method: Female (n=28) and male (n=28) rat pups were injected intraperitoneally with sterile saline solution (n=7), 100 ug/kg Escherichia coli (O111:B4) endotoxin (n=7), Salmonella enterica typhimurium endotoxin (n=7) or Klebsiella pneumoniae endotoxin (n=7) on neonatal day 7. Timing of puberty was assessed daily by observing vaginal opening. All animals were injected intraperitoneally with a different E. coli serotype (O26:B6) at 100 ug/kg doses on postnatal day 80 and four hours post-injection, blood samples and gonads were collected. Blood was used for gonadotropin (LH and FSH) analyzes. Females and males were compared by Kruskall Wallis H test. Multiple comparisons were made by Mann Whitney U test with Bonferroni correction. An alpha level of P<0.05 was accepted as significant.Results: No effects of neonatal and adulthood endotoxin exposures were observed on body weight (p>0.05) No effects of neonatal endotoxin exposures were observed on timing of puberty (p>0.05). Neonatal and adulthood endotoxin exposures did not affect FSH and LH levels and gonad weights (p>0.05)Conclusion: It might be concluded that effects of single neonatal exposure to different endotoxins are corrected before the commencement of the puberty, and hence, pubertal development is not affected.