Dergiler / Acta Medica Alanya / 2022 / Cilt: 6 - Sayı: 3

Otizmli Hastalarda PTEN Ve POGZ Genlerinin Ekspresyon Profilleri

Expression Profiles Of PTEN And POGZ Genes In Patients With Autism

Sayfa
250–255
Yayın Tarihi
2022-12-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışma Erciyes Üniversitesi Genom ve Kök Hücre Merkezi'nde (GENKÖK) yapılmıştır.Bulgular: POGZ geninin hastalarda kontrollere göre daha fazla eksprese olduğu ve otistik erkek hastalarda bu genin ekspresyonunun anlamlı olduğu bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Otizm spektrum bozukluğu (OSB), karmaşık davranışsal fenotiplerle karakterize, heterojen bir grup nörogelişimsel bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Otistik hastalarda PTEN ve POGZ genlerinin ekspresyon düzeylerini araştırmayı amaçladık.Yöntem: OSB tanılı 50 hastada ve yaş-cinsiyet uyumlu 50 sağlıklı kontrolde PTEN ve POGZ gen ekspresyonları araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışma Erciyes Üniversitesi Genom ve Kök Hücre Merkezi'nde (GENKÖK) yapılmıştır.Bulgular: POGZ geninin hastalarda kontrollere göre daha fazla eksprese olduğu ve otistik erkek hastalarda bu genin ekspresyonunun anlamlı olduğu bulundu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:50 hasta
⚙️Değişkenler:Otizm · Otizm Spektrum Bozuklukları · PTEN

Özet

Amaç: Otizm spektrum bozukluğu (OSB), karmaşık davranışsal fenotiplerle karakterize, heterojen bir grup nörogelişimsel bozukluktur. Uzun yıllar boyunca yapılan kapsamlı çalışmalara rağmen, OSB'nin nedenleri hala bilinmemektedir. PTEN ve POGZ genleri, OSB fenotipinden sorumlu olabilecek aday genler olarak gösterilmiştir. Otistik hastalarda PTEN ve POGZ genlerinin ekspresyon düzeylerini araştırmayı amaçladık.Yöntem: OSB tanılı 50 hastada ve yaş-cinsiyet uyumlu 50 sağlıklı kontrolde PTEN ve POGZ gen ekspresyonları araştırıldı. Bu çalışma Erciyes Üniversitesi Genom ve Kök Hücre Merkezi'nde (GENKÖK) yapılmıştır.Bulgular: POGZ geninin hastalarda kontrollere göre daha fazla eksprese olduğu ve otistik erkek hastalarda bu genin ekspresyonunun anlamlı olduğu bulundu. PTEN gen ekspresyonu istatistiksel olarak anlamlı değildi ancak hastalarda kontrollere göre daha düşük bulundu. Bu genlerin ekspresyonu ile bilişsel gerilik arasındaki ilişki ise anlamlı değildi.Sonuç: Daha büyük hasta grupları ile diğer olası aday genlerin araştırılmasını ve sonuçların farklı ek klinik belirtilerle hastalarda karşılaştırılmasını önermekteyiz.

Abstract

Aim: Autism spectrum disorder (ASD), a group of heterogeneous neurodevelopmental disorders, is characterized by complex behavioral phenotypes. Despite extensive studies over many years, the causes of ASD are still unknown. PTEN and POGZ genes are studied as candidate genes that may be responsible for the ASD phenotype. We aimed to investigate the expression levels of PTEN and POGZ genes in autistic patients.Methods: Gene expressions of PTEN and POGZ were investigated in 50 ASD patients and 50 age and gender matched healthy controls. This study was conducted in the Erciyes University Genome and Stem Cell Center (GENKOK).Results: POGZ gene expression was increased in patients compared to controls. According to gender, the expression results of the autistic male patients were significant. PTEN mRNA expression was not statistically significant but found to be lower in patients than in controls. The relationship between the expression of these genes and cognitive deficits was not significant.Conclusion: We recommend investigating other possible candidate genes in larger cohorts and comparing the results with different additional cilinical findings in ASD.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TEZCAN, T., ŞENER, E. F., DEMİRCİ, E., ŞAHİN, N., HAMURCU, Z., ÖZTOP, D. (2022). Otizmli Hastalarda PTEN Ve POGZ Genlerinin Ekspresyon Profilleri. Acta Medica Alanya, Cilt: 6 - Sayı: 3, 250–255. https://ajindex.com/articles/874067

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Sener EF, Taheri S, Sahin MC, Korkmaz Bayramov K, Maraşlı MK, Zararsız G, et al. Altered global mRNA expressions of pain and aggression related genes in the blood of children with autism spectrum disorders. J Mol Neurosci. 2019;67(1):89-96. doi: 10.1007/s12031-018-1213-0
  2. Ning M, Daniels J, Schwartz J, Dunlap K, Washington P, Kalantarian H, et al. Identification and quantification of gaps in access to autism resources in the United States: An infodemiological study. J Med Internet Res. 2019;21(7):e13094. doi: 10.2196/13094
  3. Huang F, Long Z, Chen Z, Li J, Hu Z, Qiu R, et al. Investigation of gene regulatory networks associated with autism spectrum disorder based on miRNA expression in China. PLoS One. 2015;10(6):e0129052. doi: 10.1371/journal.pone.0129052
  4. Geschwind DH. Advances in autism. Annu Rev Med 2009;60:367-80. doi: 10.1146/annurev.med.60.053107.121225
  5. Jaini R, Wolf MR., Yu Q, King AT, FraizeJr TW, Eng C. Maternal genetics influences fetal neurodevelopment and postnatal autism spectrum disorder-like phenotype by modulating in utero immunosupression. Transl Psychiatry. 2021;11(1):348. doi: 10.1038/s41398-021-01472-x
  6. Eapen V. Genetic basis of autism: Is there a way forward? Curr Opin Psychiatry. 2011;24(3):226-36. doi: 10.1097/YCO.0b013e328345927e
  7. Silverman JL, Yang M, Lord C, Crawley JN. Behavioural phenotyping assays for mouse models of autism. Nat Rev Neurosci. 2010;11(7):490-502. doi: 10.1038/nrn2851
  8. Chaste P, Lemaleer M. Autism risk factors: Genes, environment and gene-environment interactions. Dialogues Clin Neurosci. 2012;14(3):281-92. doi: 10.31887/DCNS.2012.14.3/pchaste
  9. Carmassi C, Palagini L, Caruso D, Masci I, Nobili L, Vita A, et al. Systematic review of sleep disturbances and circadian sleep desynchronization in autism spectrum disorder: Toward an integrative model of a self-reinforcing loop. Front Psychiatry. 2019;10:366. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00366
  10. Vaccaro TDS, Sorrentino JM, Salvador S, Veit T, Souza DO, Almeida RF. Alterations in the microRNA of the blood of autism spectrum disorder patients: Effects on epigenetic regulation and potential biomarkers. Behav Sci (Basel). 2018;8(8):75. doi: 10.3390/bs8080075
  11. Bölte S, Girdler S, Marschik PB. The contribution of environmental exposure to the etiology of autism spectrum disorder. Cell Mol Life Sci. 2019;76(7):1275-97. doi: 10.1007/s00018-018-2988-4
  12. Hua R, Wei MP, Zhang C. The complex genetics in autism spectrum disorders. Sci China Life Sci. 2