Dergiler / Ata-Kimya Dergisi / 2021 / Cilt: 1 - Sayı: 1

Bis(4-florobenzil) pendant kollu tetraspirosiklotetrafosfazenlerin sentezi ve spektral karakterizayonu

Syntheses and spectral characterizations of tetraspirocyclotetraphosphazenes containing bis(4-fluorobenzyl) pendant arms

Sayfa
1–19
Yayın Tarihi
2021-11-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yapılar ayrıca düşük sıcaklıkta yapısal olarak kilitli izomerler oluşturabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Oktaklorosiklotetrafosfazen, N4P4Cl8 (1)' in klor atomlarının iki eş molar miktarda N-(4-florobenzil)-N'-etiletan-1,2-diamin ile kuru THF içindeki değişim reaksiyonları 4,4,8,8-tetrakloro-2-trans-6-bis-N-(4-florobenzil)-N'-etiletan-1,2-diaminosiklotetrafosfazen (2) oluşumu ile sonuçlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Başlangıç bileşiği 2' nin aşırı miktarda sodyum 2,2-dimetil-1,3-propandioksit ve 3-amino-1-propanoksit ile Cl sübstitüsyon reaksiyonları, sırasıyla bis(2,2-dimetil-1,3-propandioksi) (2a) ve 4-trans/cis-8-bis(3-amino-1-propanoksi) (trans/cis 2b) 2-trans-6-bis(4-florobenzil)spirosiklotetrafosfazenleri verdi.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yapılar ayrıca düşük sıcaklıkta yapısal olarak kilitli izomerler oluşturabilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:2-Trans-6-bis-(4-florobenzil) spirosiklotetrafosfazenler · yer değiştirme reaksiyonları · spektroskopi

Özet

Oktaklorosiklotetrafosfazen, N4P4Cl8 (1)' in klor atomlarının iki eş molar miktarda N-(4-florobenzil)-N'-etiletan-1,2-diamin ile kuru THF içindeki değişim reaksiyonları 4,4,8,8-tetrakloro-2-trans-6-bis-N-(4-florobenzil)-N'-etiletan-1,2-diaminosiklotetrafosfazen (2) oluşumu ile sonuçlandı. Başlangıç bileşiği 2' nin aşırı miktarda sodyum 2,2-dimetil-1,3-propandioksit ve 3-amino-1-propanoksit ile Cl sübstitüsyon reaksiyonları, sırasıyla bis(2,2-dimetil-1,3-propandioksi) (2a) ve 4-trans/cis-8-bis(3-amino-1-propanoksi) (trans/cis 2b) 2-trans-6-bis(4-florobenzil)spirosiklotetrafosfazenleri verdi. Tetraspiro ürünlerinin (2a ve trans/cis 2b) yapıları, element analizi, kütle spektrometrisi (ESI-MS), FTIR, 1H, 13C {1H} ve 31P {1H} NMR spektroskopisi kullanılarak doğrulandı. Öte yandan, üç bileşiğin (2a ve trans/cis 2b) uzaysal iskeletlerindeki iki beş üyeli ve iki altı üyeli halkanın olası konformasyonu dikkate alınmalıdır. Anlaşıldığı üzere, bu yapılar, dört spiro halkanın yönelimine bağlı olarak düşük sıcaklıkta ve muhtemelen oda sıcaklığında kararlı konformasyonel izomerler olarak var olabilir. Bu yapılar ayrıca düşük sıcaklıkta yapısal olarak kilitli izomerler oluşturabilir.

Abstract

The Cl exchange reactions of octachlorocyclotetraphosphazene, N4P4Cl8 (1), with two equimolar amounts of N-(4-fluorobenzyl)-N'-ethylethane-1,2-diamine resulted in the formation of 4,4,8,8-tetrachloro-2-trans-6-bis-N-(4-fluorobenzyl)-N'-ethylethane-1,2-diaminocyclotetraphosphazene (2) in dry THF. The Cl substitution reactions of the starting compound 2 with excess amounts of sodium 2,2-dimethyl-1,3-propandioxide and 3-amino-1-propanoxide gave the bis(2,2-dimethyl-1,3-propandioxy) (2a) and 4-trans/cis-8-bis(3-amino-1-propanoxy) (trans/cis 2b) 2-trans-6-bis(4-fluorobenzyl)spirocyclotetra phosphazenes, respectively. The structures of tetraspiro products (2a and trans/cis 2b) were verified using elemental analyses, mass spectrometry (ESI-MS), FTIR, 1H, 13C {1H} and 31P {1H} NMR spectroscopy. On the other hand, the possible conformation of the two five-membered and two six-membered rings in the spatial skeletons of the three compounds (2a and trans/cis 2b) ought to be considered. As it turns out, these structures can exist as stable conformational isomers at low temperature and possibly room temperature, depending on the orientation of the four spiro rings. These structures can also form structurally locked isomers at low temperatures.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OKUMUŞ, A., ELMAS, G., KILIÇ, Z. (2021). Bis(4-florobenzil) pendant kollu tetraspirosiklotetrafosfazenlerin sentezi ve spektral karakterizayonu. Ata-Kimya Dergisi, Cilt: 1 - Sayı: 1, 1–19. https://ajindex.com/articles/850418

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. REFERENCES [1] Chandrasekhar, V., and Chakraborty, A., “Phosphazenes”, Organophosphorus Chemistry, Royal Society of Chemistry, (2020), 49, 349-376. [2] Uslu, A., and Yeşilot, S., “Recent advances in the supramolecular assembly of cyclophosphazene derivatives”, Dalton Transaction, (2021), DOI: 10.1039/D0DT04095A. [3] Binici, A., Okumuş, A., Elmas, G., Kılıç, Z., Ramazanoğlu, N., Açık, L., Şimşek, H., Tunalı, B. Ç., Türk, M., Güzel, R., and Hökelek, T.,” Phosphorus–nitrogen compounds. Part 42. The comparative syntheses of 2-cis-4-ansa(N/O) and spiro(N/O) cyclotetraphosphazene derivatives: spectroscopic and crystallographic characterization, antituberculosis and cytotoxic activity studies”, New Journal of Chemistry, (2019), 43, 6856-6873. [4] Elmas, G., “Syntheses and structural characterizations of 2-pyridyl(N/O) spirocyclotriphosphazene derivatives”, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and The Related Elements, (2019), 194 (1-2), 13-24. [5] Elmas, G., Okumuş, A., Kılıç, Z., Çam, M., Açık, L. and Hökelek, T., “Phosphorus-nitrogen compounds. Part 40. The syntheses of (4-fluorobenzyl) pendant armed cyclotetraphosphazene derivatives: spectroscopic, crystallographic and stereogenic properties, DNA interactions and antimicrobial activities”, Inorganica Chima Acta, (2018) 476, 110-122. [6] Chandrasekhar, V. and Narayanan, R. S., “Phosphazenes”, Organophosphorus Chemistry, Royal Sciety of Chemistry, (2017), 46, 342-417. [7] Okumuş, A., Elmas, G., Kılıç, Z., Ramazanoğlu, N., Açık, L., Türk, M. and Akça, G., “The reactions of N3P3Cl6 with monodentate and bidentate ligands: The syntheses and structural characterizations, in vitro antimicrobial activities and DNA interactions of 4-fluorobenzyl(N/O) spirocyclotriphosphazenes”, Turkish Journal of Chemistry, (2017), 41, 525-547. [8] Elmas, G., Okumuş, A., Cemaloğlu, R., Kılıç, Z., Çelik, S. P., Açık, L., Tunalı, B. Ç., Türk, M., Çerçi, N. A., Güzel, R. and Hökelek, T., “Phosphorus-Nitrogen Compounds. Part 38. Syntheses, characterizations, cytotoxic, antituberculosis and antimicrobial activities and DNA interactions of spirocyclotetraphosphazenes with bis-ferrocenyl pendant arms”, Journal of Organometallic Chemistry, (2017), 853, 93-106. [9] Chandrasekhar, V. and Chakraborty, A., “Phosphazenes”, Organophosphorus Chemistry, Royal Sciety of Chemistry, (2019), 48, 400-423. [10] Elmas, G., “Syntheses and spectroscopic investigations of 2-pyridyl(N/N)spiro cyclotriphosphazenes”, Journal of the Turkish Chemical Society, Section A: C