Dergiler / SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 27 - Sayı: 2

Elektrik alanın DNA Hasarı ve Beyin Dokusu Üzerine Etkileri - Astaksantin’in Rolü

Sayfa
166–172
Yayın Tarihi
2020-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca AST tedavisinin lenfosit DNA hasarını ve oksidatif stresi azalttığını gösterdi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Özet Bu çalışmada, uzun süreli elektrik alan (EA) maruziyetinin lenfosit DNA hasarı ve beyin dokusu üzerine etkilerini araştırmayı amaçladık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Doğal bir karetonoid pigmenti olan astaksantin’in (AST) EA’nın zararlı etkilerini azaltabileceğini düşündük.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca AST tedavisinin lenfosit DNA hasarını ve oksidatif stresi azalttığını gösterdi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:30 adet
⚙️Değişkenler:Elektrik alan · Oksidaitif stres

Özet

Özet Bu çalışmada, uzun süreli elektrik alan (EA) maruziyetinin lenfosit DNA hasarı ve beyin dokusu üzerine etkilerini araştırmayı amaçladık. Doğal bir karetonoid pigmenti olan astaksantin’in (AST) EA’nın zararlı etkilerini azaltabileceğini düşündük. Çalışmada, 30 adet Wistar Albino (3-4 aylık) dişi sıçanlar kullanıldı. Sıçanlar her grupta 10 hayvan olmak üzere rastgele üç gruba ayrıldı; Grup I (Kontrol), Grup II (EA uygulanan grup - 10 kV/m EA, 30 gün, günde 23 saat), Grup III (EA+AST tedavi grubu - 10 kV/m EA, 30 gün, günde 23 saat + 100 mg/kg/gün AST, 30 gün, gavaj). Sıçanlar deney sonunda sakrifiye edildi. Kan ve beyin dokusu biyokimyasal analizler için toplandı. Kan dokuda comet assay yöntemi ile lenfosit DNA hasarı analizi, beyin dokuda malondialdehit (MDA) seviyesi, süperoksit dismutaz (SOD) ve katalaz (CAT) enzim aktiviteleri çalışıldı. EA uygulanan grupta kontrol grubuna göre MDA ve comet skoru yüksek bulundu. AST uygulanan grupta EA grubuna göre MDA ve comet skoru azalırken SOD ve CAT enzim aktiviteleri arttı. Çalışma sonuçları EA’ın kan dokuda lenfosit DNA hasarına ve beyin dokuda oksidatif strese neden olduğunu gösterdi. Ayrıca AST tedavisinin lenfosit DNA hasarını ve oksidatif stresi azalttığını gösterdi.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ASLANKOÇ, R., KAVRIK, O., ÖZMEN, Ö. (2020). Elektrik alanın DNA Hasarı ve Beyin Dokusu Üzerine Etkileri - Astaksantin’in Rolü. SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 27 - Sayı: 2, 166–172. https://ajindex.com/articles/799477

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Yokus B, Cakir DU, Akdag MZ, Sert C, Mete N. Oxidative DNA damage in rats exposed to extremely low frequency electro magnetic fields. Free Radical Research 2005; 39(3): 317-323
  2. Paradisi S, Donelli G, Santini MT, Straface E, Malorni W. 50 Hz magnetic field induces structural and biophysical changes in membranes. Bioelectromagnetics 1993; 14(3): 247-255
  3. Kasai H. Analysis of a form of oxidative DNA damage, 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine, as a marker of cellular oxidative stress during carcinogenesis. Mutation Research/Reviews in Mutation Research 1997; 387(3): 147-163
  4. Guerin M, Huntly ME, Olaizola M. Haematococcus astaxanthin: applications for human health and nutrition. TRENDS in Biotechnology 2003; 21(5): 210-216
  5. Naguib YMA. Antioxidant activities of astaxanthin and related carotenoids. Journal of agricultural and food chemistry 2000; 48(4):1150-1154
  6. Shimidzu N, Goto M, Miki W. Carotenoids as singlet oxygen quenchers in marine organisms. Fish. Sci. 1996; 62(1):134–137
  7. O’Connor I, O’Brien N. Modulation of UVA light-induced oxidative stress by beta-carotene, lutein and astaxanthin in cultured fibroblasts. J. Dermatol. Sci. 1998; 16(3): 226–230
  8. Tracy RP. Inflammation markers and coronary heart disease. Curr. Opin. Lipidol. 1999; 10(5): 435–441
  9. Nakagawa K, Kiko T, Miyazawa T, Burdeos GC. Antioxidant effect of astaxanthin on phospholipid peroxidation in human erythrocytes. British Journal of Nutrition 2011; 105(11): 1563-1571
  10. Engelhart MJ, Geerlings MI, Ruitenberg A, Van Swieten JC, Hofman A, Witteman JCM, Breteler MMB. Intake of vitamin E, vitamin C, and carotenoids and the risk of Parkinson's disease: a meta-analysis. JAMA 2002; 287(24): 3223-3229
  11. Velusamy T, Panneerselvam AS, Purushottam M, Anusuyadevi M, Kumar Pal P, Jain S, Essa MM, Guillemin GJ, Kandasamy M. Protective Effect of Antioxidants on Neuronal Dysfunction and Plasticity in Huntington’s Disease. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): doi.org/10.1155/2017/3279061
  12. Etminan M, Gill SS, Samii A. Intake of vitamin E, vitamin C, and carotenoids and the risk of Parkinson's disease: a meta-analysis. The Lancet Neurology 2005; 4(6): 362-365
  13. Aslankoc R, Gumral N, Saygin M, Senol N, Asci H, Cankara FN, Comlekci S. The impact of electric fields on testis physiopathology, sperm parameters and DNA integrity—The role of resveratrol. Andrologia 2018; 50(4): e12971 14. Drapper HH, Hadley M. Malondialdehyde determination as index of lipid peroxidation