Dergiler / Open Journal of Nano / 2021 / Cilt: 6 - Sayı: 2

N-[2-(3-Metiltiyo(1,2,4-Tiyadiazol-5-yltiyo))asetil]benzamid Molekülünün İntegrin ve DNA ile Moleküler Kenetlenme Analizi

Molecular Docking Analysis Of N-[2-(3-Methylthio(1,2,4-Thiadiazol-5-Ylthio))Acetyl] Benzamide Molecule With Integrin And DNA

Sayfa
19–27
Yayın Tarihi
2021-12-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İncelenen molekülün hedef moleküllerdeki 3D kenetlenmiş yapıları ve ligand reseptör komplekslerinin etkileşime giren grupları hesaplanmış ve şekillerde gösterilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:N-[2-(3-Metiltiyo(1,2,4-tiyadiazol-5-yltiyo))asetil]benzamid molekülünün (C12H11N3O2S3) en kararlı yapısı yarı deneysel AM1 hesaplamaları kullanılarak konformasyon analizi ile belirlenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Elde edilen en kararlı konformasyon, moleküler kenetlenme analizinde N-[2-(3-Metiltiyo(1,2,4-tiyadiazol-5-yltiyo))asetil]benzamid molekülünün başlangıç verisi olarak kullanılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:İncelenen molekülün hedef moleküllerdeki 3D kenetlenmiş yapıları ve ligand reseptör komplekslerinin etkileşime giren grupları hesaplanmış ve şekillerde gösterilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Benzamid Molekül · Hedef Protein İntegrin · DNA

Özet

N-[2-(3-Metiltiyo(1,2,4-tiyadiazol-5-yltiyo))asetil]benzamid molekülünün (C12H11N3O2S3) en kararlı yapısı yarı deneysel AM1 hesaplamaları kullanılarak konformasyon analizi ile belirlenmiştir. Elde edilen en kararlı konformasyon, moleküler kenetlenme analizinde N-[2-(3-Metiltiyo(1,2,4-tiyadiazol-5-yltiyo))asetil]benzamid molekülünün başlangıç verisi olarak kullanılmıştır. Bu molekülün DNA ve hedef protein α5β1 integrini ile yapılan moleküler kenetlenme çalışmaları sonucunda bağlanma afiniteleri sırasıyla ΔG = -7.4 ve -7.7 kcal/mol olarak bulunmuştur. Antikanser çalışmalarda önemli rol oynayan hedef protein integrin ve DNA'nın bağlanma bölgeleri ve ligand-integrin ve ligand-DNA komplekslerinin etkileşimleri belirlenmiştir. İncelenen molekülün hedef moleküllerdeki 3D kenetlenmiş yapıları ve ligand reseptör komplekslerinin etkileşime giren grupları hesaplanmış ve şekillerde gösterilmiştir.

Abstract

The most stable structure of the N-[2-(3-Methylthio(1,2,4-thiadiazol-5-ylthio))acetyl] benzamide molecule (C12H11N3O2S3) have been determined by conformational analyses using semi-experimental AM1 calculations. The obtained most stable conformation has been used as the initial data of N-[2-(3-Methylthio(1,2,4-thiadiazol-5-ylthio))acetyl] benzamide in molecular docking analysis. Molecular docking studies of the title molecule with DNA and target protein α5β1 integrin revealed the binding affinities as ΔG = -7.4 and -7.7 kcal/mol, respectively. The binding sites of the target protein integrin and DNA and the interactions of the ligand-integrin and ligand-DNA complexes have been determined, which play an important role in anticancer studies. The 3D docked structures of the investigated molecule in target molecules and the interacted groups of ligand receptor complexes were calculated and shown in figures.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİRAG, A. D., ÇELİK, S., ÖZEN, D., ÖZEL, A., AKYÜZ, S. (2021). N-[2-(3-Metiltiyo(1,2,4-Tiyadiazol-5-yltiyo))asetil]benzamid Molekülünün İntegrin ve DNA ile Moleküler Kenetlenme Analizi. Open Journal of Nano, Cilt: 6 - Sayı: 2, 19–27. https://ajindex.com/articles/794610

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Dikshith, T. S. S. (2013). Hazardous chemicals: safety management and global regulations. CRC press
  2. Vincoli, J. W. (1996). Risk management for hazardous chemicals (Vol. 1). CRC Press
  3. Penfold, B. R., & White, J. C. (1959). The crystal and molecular structure of benzamide. Acta Crystallographica, 12(2), 130-135
  4. Huc, I. (2004). Aromatic oligoamide foldamers. European Journal of Organic Chemistry, 2004(1), 17-29
  5. Kwolek, S. L., Morgan, P. W., Schaefgen, J. R., & Gulrich, L. W. (1977). Synthesis, anisotropic solutions, and fibers of poly (1, 4-benzamide). Macromolecules, 10(6), 1390-1396
  6. Abe, Y. (2012). Polymer Science: A Comprehensive Reference, Lyotropic Polycondensation including Fibers, 469–495. doi:10.1016/B978-0-444-53349-4.00150-3
  7. Asif, M. (2016). Pharmacological potential of benzamide analogues and their uses in medicinal chemistry. Modern Chemistry & Applications, 4(4), 1000194
  8. Kreinin, A., Novitski, D., & Weizman, A. (2006). Amisulpride treatment of clozapine-induced hypersalivation in schizophrenia patients: a randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over study. International clinical psychopharmacology, 21(2), 99-103
  9. Ovdiichuk, O. (2016). New Variety of Pyridine and Pyrazine-Based Arginine Mimics: Synthesis, Structural Study and Preliminary Biological Evaluation (Doctoral dissertation, Université de Lorraine)
  10. Rouanet, J., Quintana, M., Auzeloux, P., Cachin, F., & Degoul, F. (2021). Benzamide derivative radiotracers targeting melanin for melanoma imaging and therapy: Preclinical/clinical development and combination with other treatments. Pharmacology & Therapeutics, 107829
  11. Ren, G., Miao, Z., Liu, H., Jiang, L., Limpa-Amara, N., Mahmood, A & Cheng, Z. (2009). Melanin-targeted preclinical PET imaging of melanoma metastasis. Journal of Nuclear Medicine, 50(10), 1692-1699
  12. Yilmaz, S., Ataei, S., & Yildiz, İ. (2020). Molecular docking studies on some benzamide derivatives as topoisomerase inhibitors. Journal of Faculty of Pharmacy of Ankara University, 44(3), 470-480
  13. Bishayee, A., & Bhatia, D. (Eds.). (2018). Epigenetics of cancer prevention (Vol. 8). Academic Press
  14. Gerson, S. L., Caimi, P. F., William, B. M., & Creger, R. J. (2018). Pharmacology and molecular mechanisms of antineoplastic agents for hematologic malignancies. In Hematology (pp. 849-912). Elsevier
  15. Mottamal, M., Zheng, S., Huang, T. L., & Wang, G. (2015). Histone deacetylase inhibitors in clinical studies