Guillain-Barré sendromu (GBS); hızlı progresif, simetrik, asendan yayılımlı güçsüzlükve arefleksi ile karakterize akut, demiyelinizan, enflamatuvar poliradikülopatidir.Hastalık çoğunlukla 1-3 hafta önce geçirilmiş enfeksiyon, aşılanma, travma,cerrahi girişimler ve immünsupresyon gibi durumlar sonrasında ortaya çıkmaktadır.Çoğunlukla alt ekstremitelerden başlayan güçsüzlükle prezente olurken nadirgörülen bir GBS varyantı olan fasiyal dipleji ve parestezide ise motor kayıp yoktur.Bu yazıda; fasiyal dipleji ile gelen hastalarda GBS’nin de önemini vurgulamak içinüç olgu sunulmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Guillain-Barré sendromu (GBS); hızlı progresif, simetrik, asendan yayılımlı güçsüzlükve arefleksi ile karakterize akut, demiyelinizan, enflamatuvar poliradikülopatidir.Hastalık çoğunlukla 1-3 hafta önce geçirilmiş enfeksiyon, aşılanma, travma,cerrahi girişimler ve immünsupresyon gibi durumlar sonrasında ortaya çıkmaktadır.Çoğunlukla alt ekstremitelerden başlayan güçsüzlükle prezente olurken nadirgörülen bir GBS varyantı olan fasiyal dipleji ve parestezide ise motor kayıp yoktur.Bu yazıda; fasiyal dipleji ile gelen hastalarda GBS’nin de önemini vurgulamak içinüç olgu sunulmuştur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Guillain-Barré sendromu (GBS); hızlı progresif, simetrik, asendan yayılımlı güçsüzlükve arefleksi ile karakterize akut, demiyelinizan, enflamatuvar poliradikülopatidir.Hastalık çoğunlukla 1-3 hafta önce geçirilmiş enfeksiyon, aşılanma, travma,cerrahi girişimler ve immünsupresyon gibi durumlar sonrasında ortaya çıkmaktadır.Çoğunlukla alt ekstremitelerden başlayan güçsüzlükle prezente olurken nadirgörülen bir GBS varyantı olan fasiyal dipleji ve parestezide ise motor kayıp yoktur.Bu yazıda; fasiyal dipleji ile gelen hastalarda GBS’nin de önemini vurgulamak içinüç olgu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Guillain-Barré sendromu (GBS); hızlı progresif, simetrik, asendan yayılımlı güçsüzlükve arefleksi ile karakterize akut, demiyelinizan, enflamatuvar poliradikülopatidir.Hastalık çoğunlukla 1-3 hafta önce geçirilmiş enfeksiyon, aşılanma, travma,cerrahi girişimler ve immünsupresyon gibi durumlar sonrasında ortaya çıkmaktadır.Çoğunlukla alt ekstremitelerden başlayan güçsüzlükle prezente olurken nadirgörülen bir GBS varyantı olan fasiyal dipleji ve parestezide ise motor kayıp yoktur.Bu yazıda; fasiyal dipleji ile gelen hastalarda GBS’nin de önemini vurgulamak içinüç olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Guillain-Barré sendromu (GBS); hızlı progresif, simetrik, asendan yayılımlı güçsüzlükve arefleksi ile karakterize akut, demiyelinizan, enflamatuvar poliradikülopatidir.Hastalık çoğunlukla 1-3 hafta önce geçirilmiş enfeksiyon, aşılanma, travma,cerrahi girişimler ve immünsupresyon gibi durumlar sonrasında ortaya çıkmaktadır.Çoğunlukla alt ekstremitelerden başlayan güçsüzlükle prezente olurken nadirgörülen bir GBS varyantı olan fasiyal dipleji ve parestezide ise motor kayıp yoktur.Bu yazıda; fasiyal dipleji ile gelen hastalarda GBS’nin de önemini vurgulamak içinüç olgu sunulmuştur.
Abstract
Guillain-Barré syndrome (GBS), an acute demyelinating inflammatory poliradiculopathy, is characterised by rapidly progressive, symmetrical, ascending weakness and areflexia. The disease usually occurs after 1-3 weeks of infection, vaccinations, trauma, surgical interventions and immunosuppression. Facial diplegia and paraesthesia which is a rare GBS variant has no weakness whereas, GBS is present with weakness which usually begins from lower extremities. In this article, three cases were presented to emphasise the importance of GBS in patients with facial diplegia
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
ARIKAN, Z., AKYOL, A., KIYIOĞLU, N. (2022). Bir Fasiyal Dipleji Nedeni: Guillain-Barré Sendromu. Meandros Medical And Dental Journal, Cilt: 21 - Sayı: 2, 163–166. https://ajindex.com/articles/653140
Visser LH, van der Meche FG, Meulstee J, Rothbarth PP, Jacobs BC, Schmitz PI, et al. Cytomegalovirus infection and GuillainBarré syndrome: The clinical, electrophysiologic, and prognostic features. Dutch Guillain-Barré Study Group. Neurology 1996; 47: 668-73
Akarsu EO, Yalçın D, Sürmeli R, Demir A, Sünter G, Diler Y. A Rare Variant of Guillain-Barre Syndrome: Facial Diplegia Paresthesia. Turk J Neurol 2015; 21: 171-4