Dergiler / Türk Yoğun Bakım Dergisi / 2021 / Cilt: 19 - Sayı: 1

COVID-19 Tanılı Yoğun Bakım Hastalarında Pnömotoraks ve Subkütan Amfizem Olgularının Değerlendirilmesi

Pneumothorax and Subcutaneous Emphysema Evaluation in Patients with COVID-19 in the Intensive Care Unit

Sayfa
95–101
Yayın Tarihi
2022-11-06
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Hedef tarih aralığında YBÜ’de COVID-19 nedeni ile 165 hasta takip edilmiş olup bu hastaların 16’sında (%9,6) PNX/SCE gelişmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Koronavirüs hastalığı-2019 (COVID-19) ile takipli yoğun bakım hastalarında pnömotoraks (PNX)/deri altı amfizem (SCE) pandeminin ilk zamanlarında yapılan tanımlamaların aksine sık ortaya çıkan bir komplikasyon olarak önemini artırmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma ile 3. düzey yoğun bakım ünitemizde (YBÜ) COVID-19 tanısı ile takip edilen PNX/SCE olgularının sıklığını, zamanlamasını ve olası risk faktörlerini ortaya koymak hedeflenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Hedef tarih aralığında YBÜ’de COVID-19 nedeni ile 165 hasta takip edilmiş olup bu hastaların 16’sında (%9,6) PNX/SCE gelişmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2019 · 19 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Koronavirüs hastalığı-2019 (COVID-19) ile takipli yoğun bakım hastalarında pnömotoraks (PNX)/deri altı amfizem (SCE) pandeminin ilk zamanlarında yapılan tanımlamaların aksine sık ortaya çıkan bir komplikasyon olarak önemini artırmaktadır. Bu çalışma ile 3. düzey yoğun bakım ünitemizde (YBÜ) COVID-19 tanısı ile takip edilen PNX/SCE olgularının sıklığını, zamanlamasını ve olası risk faktörlerini ortaya koymak hedeflenmiştir. Gereç ve Yöntem: On altı yataklı 3. düzey YBÜ’de, 28 Ağustos 2020 ve 20 Şubat 2021 arasında ünitemizde takip ve tedavi edilmiş tüm teyitli COVID-19 hastalarından, yatışları sırasında PNX ve SCE gelişen olgular dahil edilmiştir. Bulgular: Hedef tarih aralığında YBÜ’de COVID-19 nedeni ile 165 hasta takip edilmiş olup bu hastaların 16’sında (%9,6) PNX/SCE gelişmiştir. Bu 16 hastanın 4’ü (%25) sağ kalmıştır. Hastaların medyan yaşı 66,5 (çeyrekler açıklığı: 58,5-75,5) idi. PNX/SCE gelişen hastalarda en sık komorbidite diabetes mellitus olarak tespit edildi. Hastaların 12’sinin (%75) sigara kullanım öyküsü mevcuttu. PNX gelişen 15 (%93,8) hastanın 4’ü (%25) bilateraldi. SCE ise 9 (%56,3) hastada gelişti. PNX/ SCE saptanan 12 (%75) hasta invazif mekanik ventilasyon tedavisi altındayken, 3 (%18,8) hasta spontan solunumda, 1 (%6,2) hasta non-invazif mekanik ventilasyon tedavisi altındaydı. PNX/SCE geliştiği ana kadar oksijen desteği verilen gün sayısı tüm grupta 9 (6,25-17) gün iken, sağkalan grupta medyan değer 6 gün, ölen grupta 9 gün idi. Oksijen destek gün süresi ölen grupta yüksek olsa da istatistiksel anlamlı fark saptanmadı (p=0,439). Sonuç: COVID-19 pandemisinde PNX/SCE gibi komplikasyonlar uzun süreli oksijen desteğini takiben genel yoğun bakım popülasyonundan daha sık (%9,5) ve yoğun bakım yatışının daha geç döneminde (medyan 9 gün) gözlenmektedir. Bu hastaların çoğunda bir risk faktörü olarak sigara tanımlansa da PNX oranlarındaki bu artışın hem COVID-19 pnömonisi hem de sitokin fırtınasına bağlı oluşan parankimal hasar ile ilgili olduğunu düşünüyoruz.

Abstract

Objective: Pneumothorax (PNX) and subcutaneous emphysema (SCE) have increased in importance as a frequently occurring complication. This study aimed to reveal the frequency, timing, and possible risk factors in patients with PNX and SCE who are followed up with coronavirus disease-2019 (COVID-19) diagnosis in our tertiary intensive care unit (ICU). Materials and Methods: All patients with confirmed COVID-19 who were followed up and treated in our unit between August 8, 2020, and February 20, 2021, in a 16-bed tertiary ICU and who developed PNX and SCE during their hospitalization were included. Results: PNX and SCE developed in 16 (9.6%) of 165 patients who were followed up in our ICU due to COVID-19. Of these 16 patients, 3 (18.8%) survived. The median age of patients was 66.5 years (interquartile range: 58.5-75.5). Diabetes mellitus was the most common comorbidity in patients with PNX and SCE. Additionally, 12 (75%) patients had a smoking history. Of 15 (93.8%) patients who developed PNX, 4 (25%) were bilateral, and SCE developed in 9 (56.3%) patients. Twelve (75%) patients with PNX and SCE were under invasive mechanical ventilation, 3 (18.8%) under spontaneous breathing, and 1 (6.2%) under non-invasive mechanical ventilation treatment. The number of oxygen support days until the time PNX and SCE developed was 9 (6.25-17) days in the whole group, the median time was 6 days in the survival group and 9 days in the non-survival group. Conclusion: In the COVID-19 pandemic, complications, such as PNX and SCE, are more frequently observed (9.5%) than in the general intensive care population and the later period of intensive care admission (median 9 days). Smoking is defined as a risk factor in most of these patients; however, increased PNX rates are thought to be related to both COVID-19 pneumonia and parenchymal damage due to cytokine storms

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÜÇÜK, M. P., BÜLBÜL, Y., ÖZLÜ, T., KÜÇÜK, A. O., ÖZTUNA, F., AYÇİÇEK, O., GÜNGÖR, B. Ö., TÜRKYILMAZ, A. (2022). COVID-19 Tanılı Yoğun Bakım Hastalarında Pnömotoraks ve Subkütan Amfizem Olgularının Değerlendirilmesi. Türk Yoğun Bakım Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 1, 95–101. https://ajindex.com/articles/643423

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Salehi S, Abedi A, Balakrishnan S, Gholamrezanezhad A. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): A Systematic Review of Imaging Findings in 919 Patients. AJR Am J Roentgenol 2020;215:87-93
  2. Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, et al. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA 2020;323:1061-9
  3. Klok FA, Kruip MJHA, van der Meer NJM, Arbous MS, Gommers DAMPJ, Kant KM, et al. Incidence of thrombotic complications in critically ill ICU patients with COVID-19. Thromb Res 2020;191:145-7
  4. Yang F, Shi S, Zhu J, Shi J, Dai K, Chen X. Analysis of 92 deceased patients with COVID-19. J Med Virol 2020;92:2511-5
  5. Yao W, Wang T, Jiang B, Gao F, Wang L, Zheng H, et al. Emergency tracheal intubation in 202 patients with COVID19 in Wuhan, China: lessons learnt and international expert recommendations. Br J Anaesth 2020;125:e28-e37
  6. Jacobi A, Chung M, Bernheim A, Eber C. Portable chest X-ray in coronavirus disease-19 (COVID-19): A pictorial review. Vol. 64, Clinical Imaging. Elsevier Inc; 2020. p. 35-42
  7. Elhakim TS, Abdul HS, Pelaez Romero C, Rodriguez-Fuentes Y. Spontaneous pneumomediastinum, pneumothorax and subcutaneous emphysema in COVID-19 pneumonia: a rare case and literature review. BMJ Case Rep 2020;13:e239489
  8. Alhakeem A, Khan MM, Al Soub H, Yousaf Z. Case Report: COVID-19- Associated Bilateral Spontaneous Pneumothorax-A Literature Review. Am J Trop Med Hyg 2020;103:1162-5. 9. de Lassence A, Timsit JF, Tafflet M, Azoulay E, Jamali S, Vincent F, et al. Pneumothorax in the intensive care unit: incidence, risk factors, and outcome. Anesthesiology 2006;104:5-13
  9. Lew TW, Kwek TK, Tai D, Earnest A, Loo S, Singh K, et al. Acute respiratory distress syndrome in critically ill patients with severe acute respiratory syndrome. JAMA 2003;290:374-80
  10. Fowler RA, Lapinsky SE, Hallett D, Detsky AS, Sibbald WJ, Slutsky AS, et al. Critically ill patients with severe acute respiratory syndrome. JAMA 2003;290:367-73
  11. Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study. Lancet 2020;395:507-13
  12. Yang X, Yu Y, Xu J, Shu H, Xia J, Liu H, et al. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a singlecentered, retrospective, observational study. Lancet Respir Med 2020;8:475- 81
  13. George B, Meg