Dergiler / Türk Nöroşirürji Dergsi / 2017 / Cilt: 27 - Sayı: 3

Sagital Sinostoz (Skafosefali)

Sagittal Synostosis (Scaphocephaly)

Sayfa
299–306
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ancak sagital sinostozun doğru cerrahi ile yüz güldürücü sonuçların alınabileceği bir kraniosinostoz olduğu unutulmamalıdır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kraniosinostozlar arasında en sık görülen tek sütür sinostozu olan sagital sinostoz, sagital sütürün erken kapanmasıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sagital sinostozlu çocukların sağlık merkezlerine en sık getirilme sebepleri kozmetik nedenler olup özellikle sendromik sagital sinostozlular kafa içi basınç artışı semptomlarıyla da başvurabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Ancak sagital sinostozun doğru cerrahi ile yüz güldürücü sonuçların alınabileceği bir kraniosinostoz olduğu unutulmamalıdır
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kraniosinostozlar arasında en sık görülen tek sütür sinostozu olan sagital sinostoz, sagital sütürün erken kapanmasıdır. Sagital sütürün erken kapanması sonucu gelişen kafa şekline dolikosefali, bununla beraber sagital sütür kabarıklığı var ise skafosefali denmektedir. Sendromik olabileceği gibi sendromik olmadan da sagital sinostoz olabilmektedir. Sagital sinostozun etiyolojisinde çevresel faktörlerle beraber genetik faktörler de rol oynamaktadır. Sagital sinostozlu çocukların sağlık merkezlerine en sık getirilme sebepleri kozmetik nedenler olup özellikle sendromik sagital sinostozlular kafa içi basınç artışı semptomlarıyla da başvurabilmektedir. Üç boyutlu bilgisayarlı tomografi tanı, tedaviyi planlama ve takipte altın standarttır. Tedavide cerrahinin zamanlaması ve nasıl bir cerrahi gerektiği hala belli bir protokole oturtulmamış olsa da erken pediatrik yaşta kalvaryal ve parenkimal büyümenin çok hızlı olması nedeniyle komplikasyonların da hızlı gelişeceği açıktır. Ancak sagital sinostozun doğru cerrahi ile yüz güldürücü sonuçların alınabileceği bir kraniosinostoz olduğu unutulmamalıdır

Abstract

Sagittal synostosis, the most common suture synostosis among craniosynostoses, is early closure of the sagittal suture. Dolichocephaly is the head shape that develops after early closure of the sagittal suture. However, if sagittal suture swelling is present, it is called scaphocephaly. Sagittal synostosis may be syndromic or non-syndromic. Environmental factors as well as genetic factors play a role in the etiology of sagittal synostosis. Children with sagittal synostosis are most often brought to health centers for cosmetic reasons. Particularly, children with syndromic sagittal synostosis may be brought with increased symptoms of intracranial pressure. Three-dimensional computerized tomography is the gold standard for diagnosis, planning of treatment and follow-up. The timing of the surgeon’s treatment and what kind of surgery is required is not set in a certain protocol. It is clear that complications will develop rapidly because calvarial and parenchymal growth is so rapid in the early pediatric period. However, it should not be forgotten that sagittal synostosis is a craniosynostosis in which successful results can be obtained with correct surgery

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞAHİNOĞLU, M., KARABAĞLI, H., GEZER, B. (2022). Sagital Sinostoz (Skafosefali). Türk Nöroşirürji Dergsi, Cilt: 27 - Sayı: 3, 299–306. https://ajindex.com/articles/637412

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Becker DB, Petersen JD, Kane AA, Cradock MM, Pilgram TK, Marsh JL: Speech, cognitive, and behavioral outcomes in nonsyndromic craniosynostosis. Plast Reconstr Surg 116(2):400-407, 2005 2. Bellew M, Chumas P, Mueller R, Liddington M, Russell J: Pre- and postoperative developmental attainment in sagittal synostosis. Arch Dis Child 90(4):346-350, 2005 3. Boyadjiev S, Zhang G, Ingersoll, Isaac N, Kasch L: Analysis of candidate genes for non-syndromic craniosynostosis. Am J Hum Genet 71:1795, 2002 4. Börcek AÖ: Sagittal Sinostoz. In: Baykaner K, Erşahin Y, Mutluer S, Özek MM (eds). Pediatrik Nöroşirürji. Ankara: Türk Nöroşirurji Derneği Yayınları, 2014:177-184 5. Çeltikçi E, Börcek AÖ, Baykaner MK: Kraniyosinostozlar. Türk Nöroşir Derg 23(2):132-137, 2013 6. Floriston JM, van Veelen MI, Bannink N, van Adrichem LN, van der Meulen JJ: Papilledema in isolated single-suture craniosynostosis: Prevalence and predictive factors. J Craniofac Surg 21(1):20-24, 2010 7. Greenwood J, Flodman M, Osann K, Boyadjiev SA, Kimonis V: Familial incidence and associated symptoms in a population of individuals with nonsyndromic craniosynostosis. Genet Med 16(4):302–310, 2014 8. Justice CM, Yagnik G, Kim Y, Peter I, Jabs EW, Erazo M, Ye X, Ainehsazan E, Shi L, Cunningham ML, Kimonis V, Roscioli T, Wall SA, Wilkie AO, Stoler J, Richtsmeier JT, Heuzé Y, Sanchez-Lara PA, Buckley MF, Druschel CM, Mills JL, Caggana M, Romitti PA, Kay DM, Senders C, Taub PJ, Klein OD, Boggan J, Zwienenberg-Lee M, Naydenov C, Kim J, Wilson AF, Boyadjiev SA: A genome-wide association study identifies susceptibility loci for nonsyndromic sagittal craniosynostosis near BMP2 and within BBS9. Nat Genet 44:1360–1364, 2012 9. Kabbani H, Raghuveer TS: Craniosynostosis. Am Fam Physician 69(12):2863-2870, 2004 10. Kimonis V, Gold JA, Hoffman TL, Panchal J, Boyadjiev SA: Genetics of craniosynostosis. Semin Pediatr Neurol 14:150- 161, 2007 11. Kolar JC: An epidemiological study of nonsyndromal craniosynostoses. J Craniofac Surg 22:47-49, 2011 12. Mendoza CS, Safdar N, Okada K, Myers E, Rogers GF, Linguraru MG: Personalized assessment of craniosynostosis via statistical shape modeling. Med Image Anal 18:635-646, 2014 13. Passos Bueno MR, Sertie AL, Jenee FS, Fanganiello R, Yeh E: Genetics of craniosynostosis. Genes, syndromes, mutations and genotypephenotype correlations. Front Oral Biol 12:107- 143, 2008 14. Prager JD, Wang EW, Molter DW: Hearing loss in pediatric patients with isolated nonsyndromic sagital synostos