Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightKlasik yöntemler kullanılan hastalar arasında yalnız 2 skafosefali olgusunda kranyofasyal morfoloji normal olarak oluşurken, normal gelişme rökonstrüksiyon yöntemleri kullanılan 11 olgunun 7'sinde görüldü.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
1988-1994 yılları arasında toplam 22 olgu kranyosinostos nedeni ile ameliyat edildi. Altı hasta sajital sütür sinostosu nedeni ile ameliyat olurken, 3 Crouzon sendromu, 1 Apert sendromu, bir de yonca yaprağı kafatası anomalisi olan olgu vardı. Onbir olguda kapalı sütürleri açmaya yönelik klasik yöntemler, 3 skafosefali olgusunda pi kranyektomi ile şekillendirme, 8 olguda da kranyofasyal rökonstrüksiyon yöntemleri kullanıldı. İki olgu ameliyat sonrası sıvı-elektrolit dengesi bozukluğu nedeni ile kaybedildi. Klasik yöntemler kullanılan hastalar arasında yalnız 2 skafosefali olgusunda kranyofasyal morfoloji normal olarak oluşurken, normal gelişme rökonstrüksiyon yöntemleri kullanılan 11 olgunun 7'sinde görüldü.
Abstract
Twelve girls and 10 boys with craniosynostosis were operated between the years 1988-1994. There were sagittal suture synostosis in 6 patients, Crouzon syndrome in 3, Apert syndrome in 1 and cloverleaf skull anomaly in 1 patient. Surgical treatment consisted of craniectomies of the involved sutures in 11 patients, remodelling pi craniectomy in 3 patients with scaphocepaly and craniofacial reconstruction in 8 patients. Postoperatively 2 patients died due to fluid-electrolyte imbalance. Of 11 patients treated with craniectomies only 2 patients with scaphocephaly showed normal development of craniofacial morphology. Satisfactory results were obtained in 7 of 11 patients treated with reconstructive methods.