KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Nöroşirürji Dergsi / 2017 / Cilt: 27 - Sayı: 3

Kraniosinostozda Prenatal Sonografik Tanı

Craniosynostosis: Prenatal Diagnosis by Ultrasound

Özlem PATA
Sayfa
234–238
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Derlemede normal kraniyal yapıların prenatal ultrasonografik görüntüleri ve kraniosinostoza işaret eden ultrasonografik bulgular tartışıldı

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kraniosinostoz, bir veya daha fazla kranial sütürün erken kapanması olarak tanımlanır ve geniş spektrumlu birçok kranial anomaliye işaret edebilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kraniosinostoz birçok sendromun bir özelliği iken tek sütürün etkilenmesi genelde izoledir ve prenatal tanısı ise çok zordur.
💡
Sonuç & Katkı:Derlemede normal kraniyal yapıların prenatal ultrasonografik görüntüleri ve kraniosinostoza işaret eden ultrasonografik bulgular tartışıldı
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kraniosinostoz, bir veya daha fazla kranial sütürün erken kapanması olarak tanımlanır ve geniş spektrumlu birçok kranial anomaliye işaret edebilir. Kraniosinostoz birçok sendromun bir özelliği iken tek sütürün etkilenmesi genelde izoledir ve prenatal tanısı ise çok zordur. Aslında prenatal tanı konulması perinatal yönetim ve ailenin konsültasyonu açısından ise çok önemlidir. Günümüzde bu anomalilerin tanısında iki boyutlu (2D), üç boyutlu (3D) ultrasonografiler, manyetik rezonans görüntüleme, bilgisayarlı tomografi gibi yöntemler kullanılmaktadır. Derlemede normal kraniyal yapıların prenatal ultrasonografik görüntüleri ve kraniosinostoza işaret eden ultrasonografik bulgular tartışıldı

Abstract

Craniosynostosis is defined as a premature closure of one or more cranial sutures and refers to a wide spectrum of cranial malformation. Although craniosynostosis is a feature of many syndromes, single sutural synostosis is most commonly isolated and prenatal diagnosis is difficult. However prenatal identification is very important for family counselling and perinatal management. Nowadays different methods can be applied for prenatal diagnosis of this condition such as two dimensional (2D), three dimensional (3D) ultrasound, magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT). In this review, we discuss prenatal normal cranial appearance and the findings allude to craniosynostosis in the ultrasound

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PATA, Ö. (2022). Kraniosinostozda Prenatal Sonografik Tanı. Türk Nöroşirürji Dergsi, Cilt: 27 - Sayı: 3, 234–238. https://ajindex.com/articles/637385

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Benacerraf BR, Spiro R, Mitchell AG: Using three-dimensional ultrasound to detect craniosynostosis in a fetus with Pfeiffer syndrome. Ultrasound Obstet Gynecol 16(4):391-394, 2000 2. Boulet SL, Rasmussen SA, Honein MA: A population-based study of craniosynostosis in metropolitan Atlanta, 1989-2003. Am J Med Genet A 146A(8):984-991, 2008 3. David AL, Turnbull C, Scott R, Freeman J, Bilardo CM, van Maarle M, Chitty LS: Diagnosis of Apert syndrome in the second-trimester using 2D and 3D ultrasound. Prenat Diagn 27(7):629-632, 2007 4. Delahaye S, Bernard JP, Rénier D, Ville Y: Prenatal ultrasound diagnosis of fetal craniosynostosis. Ultrasound Obstet Gynecol 21(4): 347-353, 2003 5. Derderian C, Seaward J: Syndromic craniosynostosis. J Semin Plast Surg 26(2):64-75, 2012 6. Faro C, Chaoui R, Wegrzyn P, Levaillant JM, Benoit B, Nicolaides KH: Metopic suture in fetuses with Apert syndrome at 22-27 weeks of gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 27(1):28-33, 2006 7. Ferreira JC, Carter SM, Bernstein PS, Jabs EW, Glickstein JS, Marion RW, Baergen RN, Gross SJ: Second-trimester molecular prenatal diagnosis of sporadic Apert syndrome following suspicious ultrasound findings. Ultrasound Obstet Gynecol 14(6):426-430, 1999 8. Fjørtoft MI, Sevely A, Boetto S, Kessler S, Sarramon MF, Rolland M: Prenatal diagnosis of craniosynostosis: Value of MR imaging. Neuroradiology 49(6):515-521, 2007 9. Helfer TM, Peixoto AB, Tonni G, Araujo Júnior E: Craniosynostosis: Prenatal diagnosis by 2D/3D ultrasound, magnetic resonance imaging and computed tomography. Med Ultrason 18(3):378-385, 2016 10. Johnson D, Wilkie AO: Craniosynostosis. Eur J Hum Genet 19(4):369-376, 2011 11. Kabbani H, Raghuveer TS: Craniosynostosis. Am Fam Physician 69(12):2863-2870, 2004 12. Ketwaroo PD, Robson CD, Estroff JA: Prenatal imaging of craniosynostosis syndromes. Semin Ultrasound CT MR 36(6): 453-464, 2015 13. Mathijssen IM, vanSplunder J, Vermeij-Keers C, Pieterman H, de Jong TH, Mooney MP, Vaandrager JM: Tracing craniosynostosis to its developmental stage through bone center displacement. J Craniofac Genet Dev Biol 19(2):57-63, 1999 14. Miller C, Losken HW, Towbin R, Bowen A, Mooney MP, Towbin A, Faix RS: Ultrasound diagnosis of craniosynostosis. Cleft Palate Craniofac J 39(1):73-80, 2002 15. Nazzaro A, Della Monica M, Lonardo F, DiBlasi A, Baffico M, Baldi M, Nazzaro G, De Placido G, Scarano G: Prenatal ultrasound diagnosis of a case of Pfeiffer syndrome without cloverleaf skull and review of the liter