Dergiler / Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi / 2012 / Cilt: 21 - Sayı: 3

Bartter sendromu tip І: Bir olgu sunumu

Bartter syndrome type І: A case report

Sayfa
307–309
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bartter sendromu tip І, bu grupta yer alır ve hiponatremi, hipopotasemi, hiperkalsiüri gibi ‘loop' diüretikleri ile tedaviyi taklit eden laboratuvar özelliklere sahiptir.Bu yazıda, Bartter sendromu tip І tanısı alan bir hasta sunulmakta, sendromun klinik - laboratuvar bulguları ve tedavisi gözden geçirilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sekonder hiperaldosteronizmin eşlik ettiği tuz kaybettiren nefropatiler, Henle kulpunun çıkan kalın kolu ve distal kıvrımlı tubulü ilgilendiren kalıtımsal bozukluklara bağlı gelişen bir grup sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sekonder hiperaldosteronizmin eşlik ettiği tuz kaybettiren nefropatiler, Henle kulpunun çıkan kalın kolu ve distal kıvrımlı tubulü ilgilendiren kalıtımsal bozukluklara bağlı gelişen bir grup sendromdur.
💡
Sonuç & Katkı:Bartter sendromu tip І, bu grupta yer alır ve hiponatremi, hipopotasemi, hiperkalsiüri gibi ‘loop' diüretikleri ile tedaviyi taklit eden laboratuvar özelliklere sahiptir.Bu yazıda, Bartter sendromu tip І tanısı alan bir hasta sunulmakta, sendromun klinik - laboratuvar bulguları ve tedavisi gözden geçirilmektedir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sekonder hiperaldosteronizmin eşlik ettiği tuz kaybettiren nefropatiler, Henle kulpunun çıkan kalın kolu ve distal kıvrımlı tubulü ilgilendiren kalıtımsal bozukluklara bağlı gelişen bir grup sendromdur. Bartter sendromu tip І, bu grupta yer alır ve hiponatremi, hipopotasemi, hiperkalsiüri gibi ‘loop' diüretikleri ile tedaviyi taklit eden laboratuvar özelliklere sahiptir.Bu yazıda, Bartter sendromu tip І tanısı alan bir hasta sunulmakta, sendromun klinik - laboratuvar bulguları ve tedavisi gözden geçirilmektedir.

Abstract

Salt-losing tubulopathies with secondary hyperaldosteronism are genetic disorders that involve the thick ascending limb of Henle's loop and the distal convoluted tubule. Bartter syndrome type І is a saltlosing renal tubular disorder and mimics the laboratory features of chronic treatment with loop diuretics such as hyponatremia, hypokalemia, hypercalciuria. In this report, a patient with Bartter syndrome type І is presented and the clinical and laboratory fi ndings and treatment are reviewed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

USLU, A. G., ÇOMAK, E., OYGÜR, N., ÖZTEKİN, O., KALAY, S., DOĞAN, Ç. S., AKMAN, S., KOYUN, M. (2022). Bartter sendromu tip І: Bir olgu sunumu. Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi, Cilt: 21 - Sayı: 3, 307–309. https://ajindex.com/articles/636402

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Devuyst O: Tubular Disorders of Electrolye Regulation. In: Avner ED, Harmon WE, Nıaudet P, Yoshikawa N, Pediatric Nephrology, (6th ed). Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, 2009; 929-935 2. Seyberth HW, Schlingmann KP: Bartter- and Gitelman-like syndromes: Salt-losing tubulopathies with loop or DCT defects. Pediatr Nephrol 2011; 26: 1789-1802 3. Reinalter SC, Jeck N, Brochhausen C, Watzer B, Nüsing RM, Seyberth HW, Kömhoff M: Role of cyclooxygenase-2 in hyperprostaglandin E syndrome/antenatal Bartter syndrome. Kidney Int 2002; 62: 253-260 4. Haycock GB: The infl uence of sodium on growth in infancy. Pediatr Nephrol 1993; 7: 871-875 5. Gil-Peña H, Mejia N, Alvarez-Garcia O, Loredo V, Santos F: Longitudinal growth in chronic hypokalemic disorders. Pediatr Nephrol 2010; 25: 733-737 6. Seidel C, Reinalter S, Seyberth HW, Schärer K: Pre-pubertal growth in the hyperprostaglandin E syndrome. Pediatr Nephrol 1995; 9: 723-728 7. Vaisbich MH, Fujimura MD, Koch VH: Bartter syndrome: Benefi ts and side effects of long-term treatment. Pediatr Nephrol 2004; 19: 858-863 8. Puricelli E, Bettinelli A, Borsa N, Sironi F, Mattiello C, Tammaro F, Tedeschi S, Bianchetti MG; Italian Collaborative Group for Bartter Syndrome: Long-term follow-up of patients with Bartter syndrome type I and II. Nephrol Dial Transplant 2010; 25: 2976-2981 9. Kleta R, Bockenhauer D: Bartter syndromes and other salt-losing tubulopathies. Nephron Physiol 2006; 104: 73-80