Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2006 / Cilt: 40 - Sayı: 3

Aminoasidürinin eşlik ettiği netherton sendromlu bir olgu

A case of netherton syndrome associated with aminoaciduria

Sayfa
108–110
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda aminoasidürinin eşlik ettiği bir NS olgusu sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Netherton sendromu (NS) nadir rastlanan ve otozomal resesif geçişli bir iktiyoz tipidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu sendromun ana belirtileri iktiyozis linearis sirkumfleksa, yapısal kıl gövdesi anomalisi (trikoreksis invaginata) ve atopik yatkınlıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda aminoasidürinin eşlik ettiği bir NS olgusu sunulmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Netherton sendromu (NS) nadir rastlanan ve otozomal resesif geçişli bir iktiyoz tipidir. Bu sendromun ana belirtileri iktiyozis linearis sirkumfleksa, yapısal kıl gövdesi anomalisi (trikoreksis invaginata) ve atopik yatkınlıktır. Bazı hastalarda nadir olarak aminoasidüri de gözlenebilir. Bu yazıda aminoasidürinin eşlik ettiği bir NS olgusu sunulmaktadır.

Abstract

Netherton syndrome (NS) is a rare and autosomal recessive ichthyosiform dermatosis characterized by ichthyosis linearis circumflexa, trichorrhexis invaginata and atopic manifestations. In addition, aminoaciduria may be observed in some patients. We present here a rare case of NS associated with aminoaciduria.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BALABAN, D., KARAOĞLU, A., ERDOĞAN, A. G., DERVİŞ, E. (2022). Aminoasidürinin eşlik ettiği netherton sendromlu bir olgu. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, Cilt: 40 - Sayı: 3, 108–110. https://ajindex.com/articles/622164

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. DiGiovanna JJ: Ichthyosiform Dermatoses. Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. Ed. Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K. Vol 1, 6th ed. New York, Me Graw Hill, 2003; 481-505
  2. Braun-Falco O, Plewig G, Wolff HH, Burgdorf WH: Dermatology. 2nd ed. Berlin, Springer, 2000; 709-750
  3. DiGiovanna JJ. Ichthyosiform Dermatoses: So many discoveries, so little progress. J Am Acad Dermatol 2004; 51: S31-4
  4. Altman J, Stroud J: Netherton1 s syndrome and ichthyosis linearis circumflexa. Arch Derm 1969; 100: 550-558
  5. Yoshike T, Manabe M, Negi M, Ogawa H: Ichthyosis linearis circumflexa: morphological and biochemical studies. Br J Dermatol 1985; 112:277-283
  6. Bayramgürler D, Bilen N, Zincirci C, Apaydın R, Müezzinoğlu B: İktiyozis linearis sirkumfleksa'dan Netherton sendromuna değişen klinik spektrum: 3 olgu. Türkderm 2002; 36: 54-57
  7. Johnson JB, Honig P: Congenital diseases (Genodermatoses). Lever's histopathology of the skin. Ed. Elder D, Elenitsas R, Jaworsky C, Johnson Jr B. 8th ed. Philadelphia, Lippincott-Raven publishers, 1997; 117-150
  8. Hersle K: Netherton's disease and ichthyosis linearis circumflexa. Acta Dermatovener 1972; 52: 298-302
  9. Gül Ü, Zergeroğlu S: Netherton Sendromu. T Klin Dermatol 1999; 9: 87-89
  10. Smith DL, Smith GJ, Wong SW, de Shazo RD: Netherton's syndrome: a syndrome of elevated IgE and characteristic skin and hair findings. J Allergy Clin Immunol 1995; 95: 116-123
  11. Saraçoğlu ZN, Paşaoğlu Ö, Ürer SM, Sabuncu I: Netherton Sendromu. T Klin Dermatol 1995; 5: 35-37
  12. Suga Y, Tsuboi R, Hashimoto Y, Yoshiike T, Ogawa H: A case of ichthyosis linearis circumflexa successfully treated with topikal tacrolimus. J Am Acad Dermatol 2000; 42: 520-2
  13. Godic A, Dragos V: Successful treatment of Netherton's syndrome with topical calcipotriol. Eur J Dermatol 2004; 14(2): 115-7
  14. Nghiem P, Pearson G, Langley RG: Tacrolimus and pimecrolimus: From clever prokaryotes to inhibiting calcineurin and treating atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 228-41.