KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi / 2019 / Cilt: 9 - Sayı: 1

N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-Asetik Asit Hidrazid’in DFT Metodu Kullanılarak Spektral ve Teorik Analizi

Spectral and Theoretical Analysis of N-[4-(3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2yl]-N´-thiophen-2ylmethylene-Chloro-acetic Acid Hydrazide by DFT Method

Sibel DEMİR KANMAZALP
Alaaddin ÇUKUROVALI
Muharrem DİNÇER
İbrahim YILMAZ
Sayfa
77–87
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışma N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-asetik asit hidrazid bileşiğinin deneysel ve teorik çalışmasını gösterir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Optimize edilmiş moleküler yapı, 1H ve 13C kimyasal kayma değerleri ve titreşim frekansları DFT metodu ile birlikte 6-31G(d), 6-31G(d,p) ve 6-311G(d,p) baz setleri kullanılarak incelenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışma N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-asetik asit hidrazid bileşiğinin deneysel ve teorik çalışmasını gösterir. Optimize edilmiş moleküler yapı, 1H ve 13C kimyasal kayma değerleri ve titreşim frekansları DFT metodu ile birlikte 6-31G(d), 6-31G(d,p) ve 6-311G(d,p) baz setleri kullanılarak incelenmiştir. İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır.

Abstract

This study presents a combined experimental and theoretical research on an N-[4-(3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2-yl]-N´thiophen-2ylmethylene-Chloro-acetic acid hydrazide compound. The optimized molecular structure, 1H and 13C chemical shift values and vibrational assignments of the titled compound were examined by depending on the density functional method and by using 6-31G(d), 6-31G(d,p) and 6-311G(d,p) basis sets. Moreover, HOMO–LUMO analysis and molecular electrostatic potential were carried out in order explore charge delocalization on this molecule.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KANMAZALP, S. D., ÇUKUROVALI, A., DİNÇER, M., YILMAZ, İ. (2022). N-[4-(3-metil-3-fenil-siklobutil)-tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-Asetik Asit Hidrazid’in DFT Metodu Kullanılarak Spektral ve Teorik Analizi. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 77–87. https://ajindex.com/articles/570864

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Andersson, MP., Uvdal, P. 2005. New Scale Factors for Harmonic Vibrational Frequencies Using the B3LYP Density Functional Method with the Triple-ζ Basis Set 6-311+G(d,p). J. Phys. Chem. A, 109, 2937-2941.
  2. Coates, J. 2000.
  3. Interpretation of Infrared Spectra, A Practical Approach. In Encyclopedia of Analytical Chemistry, Meyers, R.A., Ed., John Wiley & Sons, Ltd: Chichester, UK, pp. 10815-10837.
  4. Demir, S., Dincer, M., Cukurovali, A., Yilmaz, I. 2012. Experimental and Theoretical Investigation of the Molecular and Electronic Structure of N´-Benzylidene-N-[4-(3methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2-yl]-chloro-acetic acid hydrazide. Int. J. Quantum Chem. 112, 2: 1016-1028.
  5. Frisch, MJ., Trucks, GW., Schlegel, HB., Scuseria, G. E., Robb, MA., Cheeseman, J. R., Scalmani, G., Barone, V., Mennucci, B., Petersson, GA., Nakatsuji, H., Caricato, M., Li, X., Hratchian, HP., Izmaylov, AF., Bloino, J., Zheng, G., Sonnenberg, JL., Hada, M., Ehara, M., Toyota, K., Fukuda, R., Hasegawa, J., Ishida, M., Nakajima, T., Honda, Y., Kitao, O., Nakai, H., Vreven, T., Montgomery, JAJr., Peralta, JE., Ogliaro, F., Bearpark, M., Heyd, JJ., Brothers, E., Kudin, KN., Staroverov, VN., Kobayashi, R., Normand, J., Raghavachari, K., Rendell, A., Burant, JC., Iyengar, S. S., Tomasi, J., Cossi, M., Rega, N., Millam, JM., Klene, M., Knox, JE., Cross, JB., Bakken, V., Adamo, C., Jaramillo, J., Gomperts, R., Stratmann, RE., Yazyev, O., Austin, AJ., Cammi, R., Pomelli, C., Ochterski, JW., Martin, RL., Morokuma, K., Zakrzewski, VG., Voth, GA., Salvador, P., Dannenberg, JJ., Dapprich, S., Daniels, AD., Farkas, Ö., Foresman, JB., Ortiz, JV., Cioslowski, J., Fox, DJ. 2004. Gaussian 03, Revision E.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT. Foresman, JB., Frisch, A. 1996. Exploring Chemistry with Electronic Structure Methods, second ed., Gaussian Inc., Pittsburgh, PA. Fukui, K. 1975. Theory of Orientation and Stereo Selection, Springer-Verlag, New York. Gunasekaran, S., Balaji, RA., Kumerasan, S., Anand, G., Srinivasan, S. 2008. Experimental and theoretical investigations of spectroscopic properties of N-acetyl-5methoxytryptamine. Can. J. Anal. Sci. Spectrosc. 53: 149-160.
  6. Hehre, WJ., Ditchfield, R., Pople, JA. 1972. Self—consistent molecular orbital methods. XII. Further extensions of gaussian—type basis sets for use in molecular orbital studies of organic molecules. J. Chem. Phys. 56(5): 2257-2261.
  7. Jaen, JC., Wise, L.D., Caprathe, B.W., Tecle, H., Bergmeier, H., Humblet, CC., Heffner, TG., Meltzner, LT., Pug