KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi / 2026 / Cilt: 9 Sayı: 1

Spectral and Theoretical Analysis of N-[4- 3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl -thiazol-2-yl]-N´-thiophen-2ylmethylene-Chloro-acetic acid hydrazide by DFT Method

Sibel Demir Kanmazalp(Gaziantep University, Technical Science Vocational School, Gaziantep, Turkey)
Muharrem Dinçer(Ondokuz Mayıs University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Physics, Samsun, Turkey)
Alaaddin Çukurovalı(Firat University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Elaziğ, Turkey)
İbrahim Yılmaz(Karamanoğlu Mehmet Bey University, Faculty of Science, Department of Chemistry, Karaman, Turkey)
Sayfa
77–87
Yayın Tarihi
2019-01-01
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışma N-[4- 3-metil-3-fenil-siklobutil -tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-asetik asit hidrazid bileşiğinin deneysel ve teorik çalışmasını gösterir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Optimize edilmiş moleküler yapı, 1H ve 13C kimyasal kayma değerleri ve titreşim frekansları DFT metodu ile birlikte 6-31G d , 6-31G d,p ve 6-311G d,p baz setleri kullanılarak incelenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır
🔬Tür:Makale
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Sınır moleküler orbitaller · Moleküler elektrostatik potansiyel · IR ve NMR spektroskopisi

Özet

Bu çalışma N-[4- 3-metil-3-fenil-siklobutil -tiazol-2-yl]-N´-tiyofen-2ylmetilene-Khloro-asetik asit hidrazid bileşiğinin deneysel ve teorik çalışmasını gösterir. Optimize edilmiş moleküler yapı, 1H ve 13C kimyasal kayma değerleri ve titreşim frekansları DFT metodu ile birlikte 6-31G d , 6-31G d,p ve 6-311G d,p baz setleri kullanılarak incelenmiştir. İlaveten moleküldeki yük delokalizasyonu incelemek için HOMO-LUMO analizi ve moleküler elektrostatik potansiyeli araştırılmıştır

Abstract

This work presents a combined experimental and theoretical study on a N-[4- 3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl -thiazol-2-yl]-N´-thiophen-2ylmethylene-Chloro-acetic acid hydrazide compound. The optimized molecular structure, 1H and 13C chemical shift values and vibrational assignments of the titled compound were examined based on the density functional method using 6-31G d , 6-31G d,p and 6-311G d,p basis sets. Moreover, HOMO–LUMO analysis and molecular electrostatic potential were carried out to explore charge delocalization on this molecule.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Kanmazalp, S. D. (2019). Spectral and Theoretical Analysis of N-[4- 3-methyl-3-phenyl-cyclobutyl -thiazol-2-yl]-N´-thiophen-2ylmethylene-Chloro-acetic acid hydrazide by DFT Method. Karaelmas Fen ve Mühendislik Dergisi, Cilt: 9 Sayı: 1, 77–87. https://doi.org/10.7212/zkufbd.v9i1.1180

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Andersson, MP., Uvdal, P. 2005. New Scale Factors for Harmonic Vibrational Frequencies Using the B3LYP Density Functional Method with the Triple-ζ Basis Set 6-311+G(d,p). J. Phys. Chem. A, 109, 2937-2941.
  2. Coates, J. 2000. Interpretation of Infrared Spectra, A Practical Approach. In Encyclopedia of Analytical Chemistry, Meyers, R.A., Ed., John Wiley & Sons, Ltd: Chichester, UK, pp. 10815-10837.
  3. Sharma, PK., Sawnhney, SN., Gupta, A., Singh, GB., Bani, S. 1998. Synthesis and antiinflammatory activity of some 3-(2-thiazolyl)-1,2-benzisothiazoles. Indian J. Chem. 37B: 376-381.
  4. Sheldrick, GM. 1997. SHELXS-97 and SHELXL-97, Program for Crystal Structure Determination; University of Göttingen: Germany.
  5. Sıdır, I., Sıdır, YG., Tasal, E., Ogretir, C. 2010. density functional theory inestigations on the conformational stability, molecular structure and vibrational spectra of 3-(2-(4-methylpiperazin- 1-yl)-2-oxeoethyl) benzo [d] thiazol-2 (3H)-one. J. Mol. Struct., 980: 230-244.
  6. Silverstein, M. 2003. Webster FX: Spectrometric Identification of Organic Compounds. Sixth ed., John Wiley, Asia.
  7. Stuart, B. 2008. Infrared Spectroscopy: Fundamentals and Applications. John Wiley and Sons, Ltd.
  8. Tsuji, K., Ishikawa, H. 1994. Synthesis and anti-pseudomonal activity of new 2-isocephems with a dihydroxypyridone moiety at C-7. Bioorg. Med. Chem. Lett., 4: 1601-1606.
  9. Walczynski, K., Guryn, R., Zuiderveld, OP., Timmermann, H. 1999. Non-imidazole histamine H3 ligands. Part I. Synthesis of 2-(1-piperazinyl)- and 2-(hexahydro-1H-1,4-diazepin- 1-yl)benzothiazole derivatives as H3-antagonists with H1 blocking activities. Farmaco, 54: 684-694.
  10. Wipf, P., Wang, Z. 2007. Total synthesis of N14- desacetoxytubulysin H. Org. Lett., 98: 1605–1607.
  11. Wolinski, K., Hilton, JF., Pulay, P. 1990. Efficient implementation of the gauge-independent atomic orbital method for NMR chemical shift calculations. J. Am. Chem. Soc., 112: 8251-8260.
  12. Yadav, RA., Sing, IS. 1985. Intermolecular hydrogen-bonding in o-ethyl and m-ethyl phenols. Indian J. Pure Appl. Phys., 23: 626-627.