KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2016 / Cilt: 7 - Sayı: 4

A Rare Clinical Condition: Erasmus Syndrome

Nadir Görülen Klinik Bir Durum; Erasmus Sendromu

Atalay DOGRU
Yunus UGAN
Sevket Ercan TUNC
Mehmet SAHİN
Sayfa
554–556
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada 6 yıldır silikozis nedeniyle takipli, kotlama işçisi olarak çalışan 30 yaşında sistemik sklerozlu bir olgu sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sistemik Skleroz (SS), cildin ve iç organların fibrozisi ile giden, sebebi tam olarak aydınlatılamayan sistemik otoimmün bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın çevresel faktörlerle ilişkisi olduğu bilinmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada 6 yıldır silikozis nedeniyle takipli, kotlama işçisi olarak çalışan 30 yaşında sistemik sklerozlu bir olgu sunulmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sistemik Skleroz (SS), cildin ve iç organların fibrozisi ile giden, sebebi tam olarak aydınlatılamayan sistemik otoimmün bir hastalıktır. Hastalığın çevresel faktörlerle ilişkisi olduğu bilinmektedir. Özellikle silica tozlarıyla maruziyetin bir takım immun reaksiyonların tetiklenmesiyle hastalığın patogenezinde rol aldığı düşünülmektedir. Silikozis ve SS birlikteliği Erasmus Sendromu (ES) olarak tanımlanmaktadır. Burada 6 yıldır silikozis nedeniyle takipli, kotlama işçisi olarak çalışan 30 yaşında sistemik sklerozlu bir olgu sunulmaktadır.

Abstract

Systemic sclerosis (SS) is a systemic autoimmune disease progressing with fibrosis of the skin and internal organs, the cause of which cannot be precisely explained. The disease is known to be associated with environmental factors. In particular, exposure to silica powders is believed to have a part in the pathogenesis of the disease by the triggering of a number of immune reactions. Silicosis and SS association is defined as Erasmus Syndrome (ES). Here, we report on a 30-year-old patient working in denim sandblasting who developed SS while being followed for 6 years due to silicosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOGRU, A., UGAN, Y., TUNC, S. E., SAHİN, M. (2022). A Rare Clinical Condition: Erasmus Syndrome. Journal of Clinical and Analytical Medicine, Cilt: 7 - Sayı: 4, 554–556. https://ajindex.com/articles/560870

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Denton CP. Systemic sclerosis: from pathogenesis to targeted therapy. Clin Exp Rheumatol 2015;33(4):3-7.
  2. Stern EP, Denton CP. The Pathogenesis of Systemic Sclerosis. Rheum Dis Clin North Am 2015;41(3):367-82.
  3. Leung CC, Yu IT, Chen W. Silicosis. Lancet 2012;379(9830):2008-18.
  4. Koeger AC, Lang T, Alcaix D, Milleron B, Rozenberg S et al. Silica - associ- ated connective tissue disease. A study of 24 cases. Medicine (Baltimore) 1995;74(5):221-37.
  5. Zaghi G, Koga F, Nisihara RM, Skare TL, Handar A et al. Autoantibodies in silico- sis patients and in silica-exposed individuals. Rheumatol Int 2010;30(8):1071-75.
  6. Otsuki T, Maeda M, Murakami S, Hayashi H, Miura Y et al. Immunological effects of silica and asbestos. Cell MolImmunol 2007;4(4):261-8.
  7. Martin RJ, Griffin M, Moore E, Lochead JA, Edwards AC et al. Systemic sclerosis (scleroderma ) in two iron ore mines. Occup Med 1999;49(3):161-9.
  8. Chaouch N, Mjid M, Zarrouk M, Ammous I, Hantous S et al. Erasmus' syndrome with pseudo-tumour masses. Rev Mal Respir 2011;28(7):924-7.