Dergiler / Causapedia / 2019 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Temporal Arterit ve Dirençli Trombositopeni Birlikteliği

Coexistence of Temporal Arteritis and Resistant Thrombocytopenia İç Hastalıkları

Sayfa
32–35
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada temporal arterit ve dirençli trombositopeni birlikteliği olan bir vaka sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Temporal arterit orta ve büyük çaplı arterleri tutan granülomatoz sistemik bir vaskülittir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın aktif döneminde sistemik inflamasyon nedeniyle sıklıkla reaktif trombositoz beklenen bulgudur.
💡
Sonuç & Katkı:Burada temporal arterit ve dirençli trombositopeni birlikteliği olan bir vaka sunulmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Temporal arterit orta ve büyük çaplı arterleri tutan granülomatoz sistemik bir vaskülittir. Hastalığın aktif döneminde sistemik inflamasyon nedeniyle sıklıkla reaktif trombositoz beklenen bulgudur. Trombositoz varlığının biyopsi pozitifliği ve damar hasarının güçlü bir ön gördürücüsü olduğu belirtilmektedir. Burada temporal arterit ve dirençli trombositopeni birlikteliği olan bir vaka sunulmaktadır.

Abstract

Temporal arteritis is a granulomatous systemic vasculitis involving the middle and large arteries. Reactive thrombocytosis is often expected due to systemic inflammation in the active phase of the disease. Presence of thrombocytosis is a strong predictor of biopsy positivity and vascular damage. Here we present a case of temporal arteritis and refractory thrombocytopenia.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOGRU, A., GUNHAN, E., ALANOĞLU, E. G., ŞAHİN, M. (2019). Temporal Arterit ve Dirençli Trombositopeni Birlikteliği. Causapedia, Cilt: 8 - Sayı: 2, 32–35. https://ajindex.com/articles/144350

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Koster MJ, Matteson EL, Warrington KJ. Large-vessel giant cell arteritis: diagnosis, monitoring and management. Rheumatology (Oxford). 2018;57:32-42. Lensen KD, et al. Extracranial giant cell arteritis: a narrative review. Neth J Med. 2016;74:18292. Levine SP. Thrombocytopenia: Pathophysiology and classification. In: Greer JP, Foerster J, Lukens JN, Rodgers GM, Paraskevas F, Glader B., editors. Wintrobe’s Clinical Hematology. 11th ed. Philadelphia: Lippincott Williams&Wilkins Co; 2004. p. 1529-32. Langford CA. Takayasu’s arteritis. In: Marc C. Hochberg, Alan J.Silman, Josef S.Smolen, Michael E.Weinblatt, Michael H.Weisman, editorss. Rheumatology. Fourth ed. Spain: Mosby Elsevier;2008.p.1553-59. Oh LJ, et al. Full blood count as an ancillary test to support the diagnosis of giant cell arteritis. Intern Med J. 2018;48(4):408-13.
  2. Walvick MD, Walvick MP. Giant cell arteritis: laboratory predictors of a positive temporal artery biopsy. Ophthalmology. 2011;118(6):1201-4.
  3. Kansal V, Han S, Farmer J, Albreiki D. Characterization of serological markers of healed/healing arteritis and giant cell arteritis. Can J Ophthalmol. 2018;53(1):39-44. Stasi R, et al. Idiopathic thrombocytopenic purpura: current concepts in pathophysiology and management. Thromb Haemost. 2008; 99:4-13.
  4. Diz-Küçükkaya R, Junmei Chen, Amy Geddis, Lopez JA. Thrombocytopenia. In: Lichtman MA, Beutler E, Kipps TJ, Selighson U, Kaushansky K, Prchol JT, editors. Williams Hematology. Eight Edition. USA: Mc Graw Hill Company; 2010. Chapter 119. Provan D, et al. International consensus report on the investigation and management of primary immune thrombocytopenia. Blood. 2010; 115:168-86.