Dergiler / Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2018 / Cilt: 8 - Sayı: 1

Method Development and Validation for the Determination of Pesticide Residues in Water by GC-NPD

Sudaki Pestisit Kalıntılarının Belirlenmesi için GC-NPD Kullanılarak Method Geliştirilmesi ve Validasyonu

Sayfa
133–142
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Geliştirilen yöntem, validasyon verilerine ve yüksek numune akışı ile uygun maliyetli oluşu gibi parametrelere göre su numunelerinde rutin uygulama için uygundur

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Organik fosforlu pestisitlerin ve herbisitlerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu (LLE) ve ardından gaz kromatografisiazot-fosfor dedektörü (GC / NPD) ile belirlenmesi için bir çoklu kalıntı yöntemi geliştirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Metod; dedeksiyon ve miktar sınırı, doğrusallık ve doğruluk (tekrarlanabilirlik tekrarüretilebilirlik, geri kazanma) limitine göre değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Geliştirilen yöntem, validasyon verilerine ve yüksek numune akışı ile uygun maliyetli oluşu gibi parametrelere göre su numunelerinde rutin uygulama için uygundur
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Organik fosforlu pestisitlerin ve herbisitlerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu (LLE) ve ardından gaz kromatografisiazot-fosfor dedektörü (GC / NPD) ile belirlenmesi için bir çoklu kalıntı yöntemi geliştirildi. Metod; dedeksiyon ve miktar sınırı, doğrusallık ve doğruluk (tekrarlanabilirlik tekrarüretilebilirlik, geri kazanma) limitine göre değerlendirildi. Yöntem, on bir pestisit için 2.5-25 ?g L-1 aralığında ve metamidofos için 5-25 ?g L-1 aralığında doğrusaldır. Korelasyon katsayıları 0.992' ye eşit veya daha yüksektir. Dedeksiyon limitleri (LOD) 0.67 ve 2.23 ?g L-1arasındadır. Miktar sınırlamaları (LOQ) 2.24 ve 7.45 ?g L-1 arasında değişmektedir. 12 organofosforlu pestisit ve herbisit ile iki farklı konsantrasyon seviyesinde zenginleştirilmiş su numunelerinin geri kazanımı, yüksek konsantrasyonda %95'in üzerinde ve düşük konsantrasyonda %80' in üzerindedir. Tekrarlanabilirlik için, relatif standart sapma (RSD%) 2.79 ile 10.99 arasında ve tekrarüretilebilirlik için (RSD%), 1.56 ile %10.36 arasında değişmektedir. Geliştirilen yöntem, validasyon verilerine ve yüksek numune akışı ile uygun maliyetli oluşu gibi parametrelere göre su numunelerinde rutin uygulama için uygundur

Abstract

A multi-residue method was developed for the determination of organophosphorous pesticides and Herbicide by liquid-liquid extraction (LLE) and followed by gas chromatography-nitrogen-phosphorus detector (GC/NPD). The method was evaluated with respect to the limit of detection and quantification, linearity and accuracy (repeatability, reproducibility, recovery). The method is linear over the range 2.5 -25 μg L-1 for eleven pesticides and 5-25 μg L-1 for methamidophos. Correlation coefficients were higher or equal to 0.992. The limits of detection (LODs) were between 0.67 and 2.23 μg L-1. The limits of quantification (LOQs) ranged from 2.24 and 7.45 μg L-1. Recoveries of fortified water samples in two different concentration levels with 12 organophosphorous pesticides and herbicide were over 95% in high concentration and 80% in low concentration. For repeatability, relative standard deviation (RSD%) ranged between 2.79 and 10.99%, and for reproducibility (RSD%) ranged between 1.56 and 10.36 %. The developed method is suitable for routine application in water samples in accordance with the validation data and the parameter as the high sample throughput and cost effective

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BAYRAK, B. (2022). Method Development and Validation for the Determination of Pesticide Residues in Water by GC-NPD. Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 1, 133–142. https://ajindex.com/articles/538549

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Beltran, J., Lopez, F., Cepria, O., Hernandez, F., 1998. Solid-phase microextraction for quantitative analysis of organophosphorus pesticides in environmental water samples. Journal of Chromatography A 808, 257-263.
  2. Bempelou, E.D., Liapis, K.S., 2006. Validation of a multi-residue method for the determination of pesticide residues in apples by gas chromatography. International Journal of Environmental Analytical Chemistry 86, 63-68.
  3. Cabrera, L.d.C., Costa, F.P., Primel, E.G., 2008. Estimativa de risco de contaminação das águas por pesticidas na região sul do estado do RS. Canbay, H., Öğüt, S., Yılmazer, M., 2014. Pesticide residues analysis in lake water and sediment samples from the Golcuk National Park. Water resources 41, 97-104.
  4. Castilho, J., Fenzl, N., Guillen, S.M., Nascimento, F., 2000. Organochlorine and organophosphorus pesticide residues in the Atoya river basin, Chinandega, Nicaragua. Environmental Pollution 110, 523-533.
  5. Costa, L.L., Sant ana, E.S., Suchara, E.A., Benato, V.S., Carasek, E., 2008. Determinação de herbicidas usados no cultivo de arroz irrigado na região sul do estado de Santa Catarina através da SPME-GC-ECD. Química Nova 31, 79. Dorea, H., Tadeo, J., Sanchez-Brunete, C., 1996. Determination of organophosphorus pesticide residues in fruits by gas chromatography with ITD and NPD detection. Chromatographia 43, 380-386. Dömötörová, M., Matisová, E., 2008. Fast gas chromatography for pesticide residues analysis. Journal of Chromatography A 1207, 1-16.
  6. Driss, M., Hennion, M.-C., Bouguerraca, M., 1993. Determination of carbaryl and some organophosphorus pesticides in drinking water using on-line liquid chromatographic preconcentration techniques. Journal of Chromatography A 639, 352-358. Environmental Protection Agency (EPA), 1990. National survey of pesticides in drinking water wells. Phase I Report. Office of Water and Office of Pesticides Programs, U.S. Government Printing Office Washington, DC. Jin, B., Xie, L., Guo, Y., Pang, G., 2012. Multi-residue detection of pesticides in juice and fruit wine: a review of extraction and detection methods. Food research international 46, 399-409.
  7. Komatsu, E., Vaz, J.M., 2004. Otimização dos parâmetros de extração para determinação multiresíduo de pesticidas em amostras de água empregando microextração em fase sólida. Química Nova 27, 720-724.
  8. Menezes Filho, A., dos Santos, F.N., Pereira, P.A.d.P., 2010. Development, validation and application of a method based on DI-SPME and GC–MS for determinat