KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2016 / Cilt: 44 - Sayı: 4

Yeni Modifiye Poli(maleik anhidrid-ko-vinil asetat)/Akriflavin Konjugatının Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu ve Suda Çözünürlüğü

Synthesis, Structural Characterization, and Water Solubility of a Novel Modified Poly(maleic anhydride-co-vinyl acetate)/ Acriflavine Conjugate

Gülderen Karakuş
Sayfa
549–558
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Spektroskopik analiz sonuçları konjugasyon/modifikasyon tepkimesinin başarılı bir şekilde amidleşme reaksiyonu ile olduğunu doğrulamaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yeni fonksiyonel poli(maleik anhidrit-ko-vinil asetat)/Akriflavin konjugatı, MAVA/AF, iki farklı yolla kopolimer:ilaç oranı sırasıyla 1:1 ve 1:2 olacak şekilde sentezlendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Saflaştırılan kopolimer, MAVA, antikanser aktif akriflavin (AF) ajanı ile 60°C’da 72 saat dimetilformamid (DMF) içinde, trietilamin (TEA) katalizörlüğünde modifiye edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Spektroskopik analiz sonuçları konjugasyon/modifikasyon tepkimesinin başarılı bir şekilde amidleşme reaksiyonu ile olduğunu doğrulamaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Yeni fonksiyonel poli(maleik anhidrit-ko-vinil asetat)/Akriflavin konjugatı, MAVA/AF, iki farklı yolla kopolimer:ilaç oranı sırasıyla 1:1 ve 1:2 olacak şekilde sentezlendi. Konjugasyon tepkimesi için toksik olmayan polimerik ilaç taşıyıcı hazırlandı. Saflaştırılan kopolimer, MAVA, antikanser aktif akriflavin (AF) ajanı ile 60°C’da 72 saat dimetilformamid (DMF) içinde, trietilamin (TEA) katalizörlüğünde modifiye edildi. Yapısal karakterizasyon Fourier Transform Infrared (FTIR) ve Nükleer Magnetik Rezonans (1H-NMR) ile yapıldı. Spektroskopik analiz sonuçları konjugasyon/modifikasyon tepkimesinin başarılı bir şekilde amidleşme reaksiyonu ile olduğunu doğrulamaktadır.

Abstract

Novel functional poly(maleic anhydride-co-vinyl acetate)/acriflavine conjugate, MAVA/AF, was synthesized in two different ways that copolymer:drug ratio was designed as 1:1 and 1:2, respectively. Nontoxic polymeric drug carrier was prepared for conjugation reaction. The purified copolymer, MAVA, was modified with an antiexternal fungal and anticancer active agent acriflavine (AF) at 60°C for 72 hours in dimethylformamide (DMF), using triethylamine (TEA) as the catalyst. Structural characterizations were carried out by Fourier Transform Infrared (FTIR) and Nuclear Magnetic Resonance (1H-NMR). The spectroscopic results confirmed that conjugated/modification reaction was successfully carried out by amidification reaction.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Karakuş, G. (2022). Yeni Modifiye Poli(maleik anhidrid-ko-vinil asetat)/Akriflavin Konjugatının Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu ve Suda Çözünürlüğü. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 44 - Sayı: 4, 549–558. https://ajindex.com/articles/529124

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. G. Vilara, J. Tulla-Puchea, F. Albericio, Polymers and Drug Delivery Systems, Curr. Drug. Deliv., 9 (2012) 1-28
  2. W.B. Liechty1, D.R. Kryscio1, B.V. Slaughter, N.A. Peppas, Polymers for Drug Delivery Systems, Annu. Rev. Chem. Biomol. Eng., 1 (2010) 149–173
  3. G.R. Saad, RE. Morsi, S.Z. Mohammady, M.Z. Elsabee, Dielectric relaxation of monoesters based poly(styrene-co-maleic anhydride) copolymer, J. Polym. Res., 15 (2008) 115-123
  4. O.G. Atıcı, A. Akar, R. Rahimian, Modification of poly(maleic anhydride-co- styrene) with hydroxyl containing compounds, Turk. J. Chem., 25 (2001) 259-266
  5. H. Patel, DA. Raval, D. Madamwar, S.R. Patel, Polymeric prodrug: Synthesis, release study and antimicrobial property of poly(styrene-co-maleic anhydride)-bound acriflavine, Angew. Makromol. Chem., 263 (1998) 25-30
  6. H.Y. Liu, K. Cao, Z. Yao, B.G. Li, GH. Hu, Variations of the glass-transition temperature in the imidization of poly(styrene-co-maleic anhydride), J. Appl. Polym. Sci., 104 (2007) 2418-2422
  7. I. Popescu, D.M. Suflet, I.M. Pelin, G.C. Chitanu, Biomedical applications of maleic anhydride copolymers, Rev. Roum. Chim., 56 (2011) 173-188
  8. R. Duncan, Polymer conjugates for tumour targeting and intracytoplasmic delivery. The EPR effect as a common gateway?, Research focus reviews, 2 (1999) 441-449
  9. K. Hoste, K.D. Winne, E. Schacht, Polymeric prodrugs, Int. J. Pharmaceut., 277 (2004) 119-131
  10. H. Ringsdorf, Structure and properties of pharmacologically active polymers, J. Polym. SCI., 51 (1975) 135-153
  11. K. Greish, T. Sawa, J. Fang, T. Akaika, H. Maeda, SMA-doxorubicin, a new polymeric micellar drug for effective targeting to solid tumors, J. Control. Release., 97 (2004) 219-230
  12. H. Maeda, SMANCS and polymer-conjugated macromolecular drugs: advantages in cancer chemotherapy, Adv. Drug. Deliv. Rev., 6 (1991) 181-202
  13. N. Doğan, Farmasötik Kimyaya Giriş, Nobel Tıp Kitabevleri, (2007) İstanbul, 126s
  14. H.H. Eldaroti, AS. Gadir, S.M. Refat, A. Adam, Charge Transfer Complexes of the Donor Acriflavine and the Acceptors Quinol, Picric acid, TCNQ and DDQ: Synthesis, Spectroscopic Characterizations and Antimicrobial Studies. Int. J. Electrochem. Sci., 8 (2013) 5774-5800
  15. G. Karakus, H.B. Zengin, Z. Akin Polat, A.F. Yenidunya and S. Aydin, Cytotoxicity of three maleic anhydride copolymers and common solvents used for polymer solvation, Polym. Bull., 70 (2013) 1591-1612
  16. G. Karakus, Z. Akin Polat, A.F. Yenidunya, HB. Zengin, C.B. Karakus,