KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2017 / Cilt: 45 - Sayı: 4

5-Amino Kinolinin (NH4)2 S2 O8 ile Kimyasal Oksidasyonu: Sentez ve Karakterizasyon

Chemical Oxidation of 5-Amino Quinoline with (NH4)2S2O8: Synthesis and Characterization

Ali BİLİCİ
Sayfa
563–571
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yarı bozunma sıcaklığının 1000ºC olduğu belirlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:5-amino kinolin monomeri (NH4)2S2O8/HCI varlığında kimyasal olarak yükseltgendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Elde edilen oksidasyon ürününün (OAQ) yapısı, UV-vis, FTIR, 1 HNMR ve 13CNMR analizleri ile aydınlatıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Yarı bozunma sıcaklığının 1000ºC olduğu belirlendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

5-amino kinolin monomeri (NH4)2S2O8/HCI varlığında kimyasal olarak yükseltgendi. Elde edilen oksidasyon ürününün (OAQ) yapısı, UV-vis, FTIR, 1 HNMR ve 13CNMR analizleri ile aydınlatıldı. Spektral analizler sonucunda oksidasyon ürünün yapısında fenazin birimlerinin bulunduğu ve momomerik birimlerin birbirleri ile 3,6 ve 8 pozisyonları ile birleştiği belirlendi. Büyüklükçe ayırma tekniği, ürünün oligomerik birimlerden oluştuğunu gösterdi. OAQ ısısal bozunmaya karşı dayanıklıdır. Yarı bozunma sıcaklığının 1000ºC olduğu belirlendi.

Abstract

5-amino quinoline (AQ) was chemically oxidized in (NH4)2S2O8/HCI system, whose structure was identified by UV-vis, FTIR, 1 HNMR and 13CNMR analysis. Spectral analysis results indicated the formation of phenazine like units in the oxidation product and C3, C6, C8 positions of quinoline ring were suggested as a possible polymerization sites. Size exclusion chromatography indicated the oxidation product (OAQ) consisted of oligomeric units (1200 g/mol). OAQ was thermally stable and half of its mass was decomposed at 1000ºC.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BİLİCİ, A. (2022). 5-Amino Kinolinin (NH4)2 S2 O8 ile Kimyasal Oksidasyonu: Sentez ve Karakterizasyon. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 45 - Sayı: 4, 563–571. https://ajindex.com/articles/529096

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. F. Doğan, İ. Kaya, A. Bilici, M. Yıldırım, Chemical oxidative polymerization, optical, electrochemical and kinetic studies of 8-amino-2-naphthol, J. Polym. Res., 22 (2015) 104-110.
  2. B.Lu, J. Xu, C. Fan, F. Jiang, H. Miao, Facile electrosynthesis of nitro-group-substituted oligopyrene with bicolored emission, Electrochim. Acta, 54 (2008) 334-340.
  3. W. Yang, C.Y. Pan, M.D. Luo, H.B. Zhang, Multiple functional hyperbranched poly(amido amine) nanoparticles: synthesis and application in cell imaging, Biomacromolecules, 12 (2011) 1523–1531.
  4. L. Qu, G. Shi, Crystalline oligopyrene nanowires with multicolored emission, Chem. Commun., 24 (2004) 2800–2801.
  5. S. Dubey, D. Singh, R.A. Misra, Enzymatic synthesis and various properties of poly(catechol) Enzyme Microb. Technol., 23 (1998), 432–437.
  6. A. Bilici, R.N. Tezel, İ. Kaya, Facile chemical route to copper/polymer composite: simultaneous reduction and polymerization, Coll. Surf. Physicochem. Eng. Asp., 459 (2014) 254-260.
  7. G. Xu, W. Wang, X. Qu, Y. Yin, L. Chu, B. He, H. Wu, J. Fang, Y. Bao, L. Liang, Electrochemical properties of polyaniline in p-toluene sulfonic acid solution, Eur. Polym. J., 45 (2009) 92701-92707.
  8. M.R. Huang, X.G. Li, Y. Yang, Oxidative polymerization of o-phenylenediamine and pyrimidylamine, Polym. Degrad. Stab., 71 (2001) 31-38.
  9. J. Shan, L. Han, F. Bai, S. Cao, Enzymatic polymerization of aniline and phenol derivatives catalyzed by horseradish peroxidase in dioxane (II), Polym. Adv. Technol., 14, (2003) 330-336.
  10. R. U. Islam, S.K. Mahato, S.K. Shukla, M.J. Witcomb, K. Mallick, Palladium–poly(3-aminoquinoline) hollowsphere composite: application in sonogashira coupling reactions, Chem. Cat. Chem., 5 (2013) 2453–2461.
  11. C. Stammer, A. Taurins, Infrared spectra of phenazines, Spectrochim. Acta, 19 (1963) 1625–1653.
  12. A. Kellenberger, E. Dmitrieva, L. Dunsch, The stabilization of charged states at phenazine-like units in polyaniline under p-doping: an in situ, ATR-FTIR spectroelectrochemical study, Phys. Chem. Chem. Phys., 13 (2011) 3411-3420.
  13. X.G. Li, H. Feng, M.R. Huang, Redox sorption and recovery of silver ions as silver nanocrystals on poly(aniline-co-5-sulfo-2-anisidine) nanosorbents, Chem. Eur. J., 16 (2010), 10113-10123.
  14. C. Heichert, H. Hartmann, on the formation of mauvein: Mechanistic considerations and preparative results, Z. Naturforsch. B, 64 (2009) 747-755.
  15. B. Lu, L. Zeng, J. Xu, Z. Le, H. Rao, Electrosynthesis of highly conducting poly(1,5-dihydroxynaphthalene) in BF3·Et2O, Eur. Polym. J., 45 (2