Dergiler / Experimed / 2016 / Cilt: 6 - Sayı: 12

Diyabetik ve Diyabetik Olmayan Kronik Böbrek Yetmezliğinde Dinamik Tiyol Disülfit Homeostazı ve İleri Protein Oksidasyon Ürünleri (AOPPs)

Dynamic Thiol Disulphide Homeostasis and Advanced Oxidation Protein Products (AOPPs) in Diabetic And Non-Diabetic Chronic Renal Failure Disease

Sayfa
1–9
Yayın Tarihi
2016-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

AOPPs düzeyleri ise, Witko-Sarsat’ıngeliştirmiş olduğu metot ile çalışıldı.Bulgular: Total tiyol, serbest tiyol ve AOPPs düzeyleri bakımından hasta grupları ile kontrol grubuarasında fark bulundu (her biri için, p<0.001).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kronik böbrek yetmezliği (KBY) ve tip 2 diyabet (DM)’in etyolojisinde oksidatif stresin önemlirolü bulunmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Protein moleküllerinin oksidasyonu sonucunda oluşan ilerioksidasyon protein ürünleri (AOPPs)’de biyolojik olarak aktif olup hem böbrek hasarı hem de diyabetgelişimde önemli bir rol oynarlar.Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 47 (28 erkek, 19 kadın) KBY, 27 (13 erkek, 14 kadın) KBY+DM hastasındanoluşan hasta grupları ile 30 kişi (16 erkek, 14 kadın)’den oluşan kontrol grubu dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:AOPPs düzeyleri ise, Witko-Sarsat’ıngeliştirmiş olduğu metot ile çalışıldı.Bulgular: Total tiyol, serbest tiyol ve AOPPs düzeyleri bakımından hasta grupları ile kontrol grubuarasında fark bulundu (her biri için, p<0.001).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Tiyol-disülfit homeostazı · ileri oksidasyon protein ürünleri · oksidatif stres

Özet

Amaç: Kronik böbrek yetmezliği (KBY) ve tip 2 diyabet (DM)’in etyolojisinde oksidatif stresin önemlirolü bulunmaktadır. Tiyol grubu içeren bileşikler indirgeyici özellikleri ile oksidatif strese karşı savunmadaönemli bir görev üstlenirler. Dinamik tiyol-disülfit homeostazının bozulması KBY ve DM dahilpek çok hastalığın gelişiminde rol oynar. Protein moleküllerinin oksidasyonu sonucunda oluşan ilerioksidasyon protein ürünleri (AOPPs)’de biyolojik olarak aktif olup hem böbrek hasarı hem de diyabetgelişimde önemli bir rol oynarlar.Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 47 (28 erkek, 19 kadın) KBY, 27 (13 erkek, 14 kadın) KBY+DM hastasındanoluşan hasta grupları ile 30 kişi (16 erkek, 14 kadın)’den oluşan kontrol grubu dahil edildi. Totalile serbest tiyol düzeyleri “Modifiye Ellman Metotu” ile tespit edildi. AOPPs düzeyleri ise, Witko-Sarsat’ıngeliştirmiş olduğu metot ile çalışıldı.Bulgular: Total tiyol, serbest tiyol ve AOPPs düzeyleri bakımından hasta grupları ile kontrol grubuarasında fark bulundu (her biri için, p<0.001). KBY ve KBY+DM gruplarındaki AOPPs düzeyleri ile GFRdeğerleri arasında negatif ilişki (sırasıyla, r=-0.585, ve p<0.001, r=-0.479) var iken, AOPPs ile hsCRPdüzeyleri arasında pozitif ilişki bulundu (sırasıyla, r=0.416, p<0.001 ve r=0.474, p<0.001).Sonuç: KBY hastalarında DM’nin varlığı tiyol ve AOPPs sonuçlarını etkilemedi. Tiyol düzeyleri KBYhastalarındaki oksidan durum ile ilişkili iken, KBY hastalığının ilerlemesi ile ilişkili bulunmadı. AOPPsdüzeyleri ise, KBY hastalığındaki oksidatif stresin yanı sıra, KBY hastalığının ilerlemesi ile de ilişkilibulundu.

Abstract

Objective: Oxidative stress has important role in the etiology of chronic renal failure (CRF) and type2 diabetes (DM). The compounds containing thiol groups with their reducing properties undertake animportant task on the defense against oxidative stress. Disruption of dynamic thiol-disulfide homeostasisplays a role in the development of many diseases including CRF and DM. Advanced oxidationprotein products (AOPPs) resulting from the oxidation of protein molecules are biologically active andplay an important role in both kidney damage and DM development.Material and Methods: Patient groups consist of 47 (28 male, 19 female) CRF and 27 (13 male, 14female) CRF+DM subjects and control group consists of 30 subjects (16 male, 14 female) were includedin the study. Total and native thiol levels were determined by “Modifiye Ellman Method”. As for AOPPslevels were studied by the method developed by Witko-Sarsat.Results: It was found between patient groups and control group in terms of levels of total thiol, freethiol and AOPPs (p<0.001 for each group). While there was negative correlation between AOPPs levelsand GFR values in CRF and CRF+DM groups (r=-0.585, p<0.001 and r=-0.479, p<0.001, respectively),it was found positive correlation between AOPPs and hsCRP levels (r=0.416, p<0.001 and r=0.474,p<0.001, respectively).Conclusion: The presence of DM in CRF patients did not affect the results of thiols and AOPPs.While thiol level was associated with oxidant status in patients with CRF, it was not found associatedwith progression of CRF disease. As for AOPPs level was also found associated progression of CRF aswell as oxidative stress in the CRF disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

COŞKUN, C., EMRE, H. Ö., GÜMÜŞ, A., Uzun, S., KARADAĞ, S., BEHLÜL, A., DÜZ, M. E., KOLDAŞ, M., ÖZTÜRK, S. (2016). Diyabetik ve Diyabetik Olmayan Kronik Böbrek Yetmezliğinde Dinamik Tiyol Disülfit Homeostazı ve İleri Protein Oksidasyon Ürünleri (AOPPs). Experimed, Cilt: 6 - Sayı: 12, 1–9. https://ajindex.com/articles/50885

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Venus S, Teresa M, Rosa S, Rosanna P, Hiroshi K, Matilde EL. Oxidative stress and cancer: an overview. Ageing Res Rev 2013; 12: 376- 390
  2. Subash CG, David H, Sridevi P, Byoungduck P, Wonil K, Bharat BA. Upsides and downsides of reactive oxygen species for cancer: the roles of reactive oxygen species in tumorigenesis, prevention, and therapy. Antioxi Redox Signal 2011; 16: 1295-1322
  3. Jan G. Oxidative stress in chronic renal failure. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 2135- 2137
  4. Suziy MB, Lucas JSF, Glaucevane SG, Luíza AR, Marília OFG, Sandra MLV. Oxidative stress as an underlying contributor in the development of chronic complications in diabetes mellitus. Int J Mol 2013; 14: 3265-3284
  5. Tohru F, Masuko UF. Superoxide dismutases: role in redox signaling, vascular function, and diseases. Antioxi Redox Signal 2011; 15: 1583-1606
  6. Aksenova MV, Aksenov MY, Payne RM, Trojanowski JQ, Schmidt ML, Carney JM, · Butterfield DA, Markesbery WR. Oxidation of cytosolic proteins and expression of creatine kinase BB in frontal lobe in different neurodegenerative disorders. Dement Geriatr Cogn Disord 1999;10: 158–165
  7. Dobashi K, Ghosh B, Orak JK, Singh I, Singh AK. Kidney ischemia-reperfusion: modulation of antioxidant defences. Mol Cell Biochem 2000; 205: 1-11
  8. Gottlieb RA, Mentzer RM. Autophagy during cardiac stress: joys and frustrations of autophagy. Annu Rev Physiol 2010; 72: 45–59
  9. Marian V, Dieter L, Jan M, Mark TD, Milan M, Joshua T. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int J Biochem Cell B Journal 2007; 39: 44-84
  10. Esra B, Umit MS, Cansin S, Serpil E, Omer K. Oxidative stress and antioxidant defense. WAO Journal 2012; 5: 9–19
  11. Witko-Sarsat V, Friedlander M, Capeillere- Blandin C et al. Advanced oxidation protein products as a novel marker of oxidative stress in uremia. Kidney Int 1996; 49: 1304– 1313
  12. Ozcan E, Salim N. A novel and automated assay for thiol/disulphide homeostasis. Clin Biochem 2014; 47: 326-332
  13. Turell L, Radi R, Alvarez B. The thiol pool in human plasma: the central contribution of albumin to redox processes. Free Radic Biol Med 2013; 65: 244–253
  14. Gumusyayla S, Vural G, Bektas H, Deniz O, Neselioglu S, Erel O. A novel oxidative stress marker in patients with Alzheimer’s disease: dynamic thiol–disulphide homeostasis. Acta Neuropsychiatr 2016; 4: 1-6
  15. Katarina S, Kristina K, Juliana F, Juraj H, L’udmila P, August H. Advanced oxidation protein products and