KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Biyokimya Dergisi / 2018 / Cilt: 43 - Sayı: 1

[Üç damar tutulumlu koroner arter hastalıklı bireylerde adiponektin ve adiposit yağ asidi bağlayıcı protein konsantrasyonları ve sintaks skoru ile ölçülen koroner arter hasar seviyesi ile ilişkileri]

Concentrations of circulating adiponectin and adipocyte-fatty acid binding protein in patients with three-vessel coronary artery disease: a comparison with coronary lesion complexity as characterized by syntax score

Birol ÖZKAN
Selçuk PALA
Cihan COŞKUN
Hümeyra ÖZTÜRK EMRE
Macit KOLDAŞ
Alper GÜMÜŞ
Sayfa
30–39
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Koroner lezyon kompleksitesi ile adiponektin ve/veya A-FABP4 arasında herhangi bir ilişki bulamadık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, syntax skoru (SS) ile karakterize edilen koroner lezyon kompleksitesi ile sirkülasyondaki adiponektin ve adiposit yağ asidi bağlayıcı protein (A-FABP4) konsantrasyonları arasındaki ilişkiyi üç koroner damar tutulumlu stabil koroner arter hastalığı (üç damar stabil KAH) varlığında araştırdık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Metod: Çalışma grubu, 41 kontrol kişisi (28 erkek ve 13 kadın, KAH olmayan grup) ve 115 etkilenmiş kişi (79 erkek, 36 kadın, üç damar stabil KAH grup)’den oluşmaktaydı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Koroner lezyon kompleksitesi ile adiponektin ve/veya A-FABP4 arasında herhangi bir ilişki bulamadık.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada, syntax skoru (SS) ile karakterize edilen koroner lezyon kompleksitesi ile sirkülasyondaki adiponektin ve adiposit yağ asidi bağlayıcı protein (A-FABP4) konsantrasyonları arasındaki ilişkiyi üç koroner damar tutulumlu stabil koroner arter hastalığı (üç damar stabil KAH) varlığında araştırdık. Metod: Çalışma grubu, 41 kontrol kişisi (28 erkek ve 13 kadın, KAH olmayan grup) ve 115 etkilenmiş kişi (79 erkek, 36 kadın, üç damar stabil KAH grup)’den oluşmaktaydı. Üç damar stabil KAH grubunu SS’e göre üç gruba ayırdık ve sirkülasyondaki adiponektin ve A-FABP4 konsantrasyonlarını ölçtük. Bulgular: Koroner lezyon kompleksitesi ile adiponektin ve/veya A-FABP4 arasında herhangi bir ilişki bulamadık. KAH olmayan grubun A-FABP4’ü, üç damar stabil KAH gruplarına göre daha düşüktü (p < 0.001). Grup içi karşılaştırmalarda DM olmayanlara göre DM’li bireylerde A-FABP4 daha yüksek bulunmasına rağmen (her bir grup için p < 0.05), adiponektin daha düşüktü (her bir grup için p < 0.05). Sonuç: Adiponektin KAH ya da koroner lezyon kompleksitesini göstermek için uygun bir parametre değildir. A-FABP4, KAH varlığının kanıtı için daha faydalıdır fakat, KAH’ın ciddiyeti ile ilişkili değildir.

Abstract

Objective: In this study, we investigated the correlationbetween coronary lesion complexity as characterizedby syntax score (SS) with circulating adiponectin andadipocyte-fatty acid binding protein (A-FABP4) concentrationsin the presence of stable coronary artery diseaseaffecting three coronary vessels (three-vessel stableCAD).Methods: The study groups consisted of 41 controlsubjects(28 males and 13 females, non-CAD group)and 115 affected subjects (79 males and 36 females,three-vessel stable CAD group). We divided into tertilesthe three-vessel stable CAD group according to SS andestimatedcirculating concentrations of adiponectin andA-FABP4.Results: We did not find any correlation between the coronarylesion complexity with either the adiponectin and/or A-FABP4. We found lower the A-FABP4 of the non-CADgroup than those of the groups with three-vessel stableCAD (p < 0.001). Adiponectin were lower in DM subjects(p < 0.05 for each group); though A-FABP4 were found tobe higher (p < 0.05 for each group) according to non-DMsubjects in intra-group comparisons.Conclusion: Adiponectin is not a suitable parameter fordemonstrating the existence of CAD or predicting coronarylesion complexity. A-FABP4 is more useful for theproof of the presence of CAD but A-FABP4 are not correlatedwith the severity of CAD.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZKAN, B., PALA, S., COŞKUN, C., EMRE, H. Ö., KOLDAŞ, M., GÜMÜŞ, A. (2022). [Üç damar tutulumlu koroner arter hastalıklı bireylerde adiponektin ve adiposit yağ asidi bağlayıcı protein konsantrasyonları ve sintaks skoru ile ölçülen koroner arter hasar seviyesi ile ilişkileri]. Türk Biyokimya Dergisi, Cilt: 43 - Sayı: 1, 30–39. https://ajindex.com/articles/620975

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Dursunoglu D, Goksoy H, Ozturk MS. Rota SA. Relationship between CRP, adiponectin and gensini score in the patients with coronary artery disease. Anatol J Cardiol 2011;11:195–220
  2. Sahan C, Sozmen K, Doganay S, Unal B. The assessment of changes in cardiovascular diseases trend in Turkey. Turk J Public Health 2015;13:62–80
  3. Golia E, Limongelli G, Natale F. Adipose tissue and vascular inflammation in coronary artery disease. World J Cardiol 2014;6:539–54
  4. Madjid M, Fatemi O. Components of the complete blood count as risk predictors for coronary heart disease. Tex Heart I J 2013;40:17–29
  5. Kershaw EE, Flier JS. Adipose tissue as an endocrine organ. J Clin Endocrinol Metab 2004;89:2548–56
  6. Ouchi N, Parker JL, Lugus JJ, Walsh K. Adipokines in inflammation and metabolic disease. Nat Rev Immunol 2011;11:85–97
  7. Tilg H, Moschen AR. Adipocytokines: mediators linking adipose tissue, inflammation and immunity. Nat Rev Immunol 2006;6:772–83
  8. Rajala MW, Scherer PE. Minireview. The adipocyte – at the crossroads of energy homeostasis, inflammation, and atherosclerosis. Endocrinology 2003;144:3765–73
  9. Ahima RS, Flier JS. Adipose tissue as an endocrine organ. Trends Endocrin Met 2000;11:327–32
  10. Jin J, Peng DQ, Yuan SG, Zhao SP, Ning XH, Wang SH, et al. Serum adipocyte fatty acid binding proteins and adiponectin in patients with coronary artery disease: the significance of A-FABP/adiponectin ratio. Clin Chim Acta 2010;411:1761–5
  11. Aso Y, Yamamoto R, Wakabayashi S, Uchida T, Takayanagi K, Takebayashi K, et al. Comparison of serum high–molecular weight (HMW) adiponectin with total adiponectin concentrations in type 2 diabetic patients with coronary artery disease using a novel enzyme-linked immunosorbent assay to detect HMW adiponectin. Diabetes 2006;55:1954–60
  12. Pajvani UB, Du X, Combs TP, Berg AH, Rajala MW, Schulthess T, et al. Structure-function studies of the adipocytesecreted hormone Acrp30/adiponectin: implications for metabolic regulation and bioactivity. J Biol Chem 2003;278:9073–85
  13. Tsao TS, Tomas E, Murrey HE, Hug C, Lee DH, Ruderman NB, et al. Role of disulfide bonds in Acrp30/adiponectin structure and signaling specificity: different oligomers activate different signal transduction pathways. J Biol Chem 2003;278:810–7
  14. Waki H, Yamauchi T, Kamon J, Ito Y, Uchida S, Kita S, et al. Impaired multimerization of human adiponectin mutants associated with diabetes: molecular structure and multimer formation of adiponectin. J Biol