Dergiler / Endokrinolojide Yönelişler / 2001 / Cilt: 10 - Sayı: 1

46, XY gonadal disgenezisli olgu sunumu

46, XY gonadal dysgenesis: A case report

Sayfa
33–34
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Primer amenore yakınması ile kliğimize başvuran 26 yaşında bayan hastanın klinik ve biokimyasal bulgularının 46,XY Gonadal disgenezis ile uyumlu olması nedeniyle olgu sunumu olarak yayınlanmasına karar verildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:46, XY Gonadal disgenezis female fenotip, seksüel infantilizm, önikoid yapı ve primer amenore şeklinde görülen bir sendromdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Streak band şeklindeki gonadlardan tümör gelişmesi % 10-30 dur.
💡
Sonuç & Katkı:Primer amenore yakınması ile kliğimize başvuran 26 yaşında bayan hastanın klinik ve biokimyasal bulgularının 46,XY Gonadal disgenezis ile uyumlu olması nedeniyle olgu sunumu olarak yayınlanmasına karar verildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

46, XY Gonadal disgenezis female fenotip, seksüel infantilizm, önikoid yapı ve primer amenore şeklinde görülen bir sendromdur. Streak band şeklindeki gonadlardan tümör gelişmesi % 10-30 dur. Plazma ve üriner gonadotropinlerin düzeyleri artmıştır. Y kromozomu kısa kolu delesyonları, SRY gen mutasyonları, otozomal gen mutasyonları ve X kromozomu DSS lokus duplikasyonları bildirilmiştir. Primer amenore yakınması ile kliğimize başvuran 26 yaşında bayan hastanın klinik ve biokimyasal bulgularının 46,XY Gonadal disgenezis ile uyumlu olması nedeniyle olgu sunumu olarak yayınlanmasına karar verildi.

Abstract

46, XY Gonadal dysgenesis is a syndrome of female phenotype, sexuel infantilism, eunicoidal habitus and primary amenorrhae. Gonadoblastoma and germinoma occurring from streak band gonads are 10-30%.Plasma and urinary gonadotropins are increased. Deletions of short arm of Y chromosome, mutations of SRY gene mutations of autosomal genes and DSS locus duplications of X chromosome have been reported. We decided to report a case who was referred for primary amenorrhae. The clinical and biochemical studies were concluded as pure gonadal dysgenesis complete form.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÖNEN, M. S., MİL, S., SAĞMANLIGİL, Ş. N., GÜNEY, İ. (2022). 46, XY gonadal disgenezisli olgu sunumu. Endokrinolojide Yönelişler, Cilt: 10 - Sayı: 1, 33–34. https://ajindex.com/articles/499621