Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightKritik literatür incelemesinde bu tür olgularda standart bir yaklaşıma rastlanmadı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Alkaptonüri, homogentisat 1.2 dioksigenaz enzimi aktivitesindeki eksikliğe bağlı gelişen otozomal resesif geçişli birhastalıktır. Klinik tabloda kıkırdak başta olmak üzere tüm bağ dokusunda biriken okronotik pigment birikimi görülür.Periferik anormalliğin en sık görüldüğü yer diz eklemidir. Günümüzde alkaptonürik okronozisin kesin bir tedavisi yoktur. Bu yazıda, aynı seansta iki taraflı çimentolu total dizartroplastisi uygulanan 69 yaşında bir erkek olgu sunuldu. İki yıllık takip sonuçları tatmin ediciydi. Kritik literatür incelemesinde bu tür olgularda standart bir yaklaşıma rastlanmadı.
Abstract
Alkaptonuria is an autosomal recessive disorder caused bythe deficiency of homogentisate 1.2 dioxygenase activity.The clinical presentation shows an ochronotic pigmentwhich is deposited in all connective tissues, including incartilage, particularly. The knee is the most common siteof peripheral abnormality. There is currently no definitivecure for alkaptonuric ochronosis. In this article, we present a69-year-old male case who underwent bilateral cemented totalknee arthroplasty simultaneously. Our results during two-yearfollow-up were satisfactory. A critical review of the literaturerevealed no uniformity in reporting such cases.