Dergiler / Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.) / 2013 / Cilt: 24 - Sayı: 1

A new syndrome mimicking Jaffe-Campanacci syndrome: a case report

Jaffe-Campanacci sendromunu taklit eden yeni bir sendrom: Olgu sunumu

Sayfa
46–48
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda JCS’yi taklit eden basit kemik kisti ve iskelet sistemi dışı lezyonları ile karakterize yeni bir sendrom sunuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Jaffe-Campanacci sendromu (JCS) klinik ve radyolojik özellikleri ile detaylı olarak bilinmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu sendrom için iskelet dışı doğuştan anomaliler; café-au-lait lekeleri, mental gerilik, kalp-damar anomalileri, göz bozuklukları, hipogonadizm veya kriptorşizm görülebilecek özelliklerdir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda JCS’yi taklit eden basit kemik kisti ve iskelet sistemi dışı lezyonları ile karakterize yeni bir sendrom sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Jaffe-Campanacci sendromu (JCS) klinik ve radyolojik özellikleri ile detaylı olarak bilinmektedir. Bu sendrom için iskelet dışı doğuştan anomaliler; café-au-lait lekeleri, mental gerilik, kalp-damar anomalileri, göz bozuklukları, hipogonadizm veya kriptorşizm görülebilecek özelliklerdir. Çoklu non-ossifiye fibromlar da karakteristik kemik lezyonudur. Bu yazıda JCS’yi taklit eden basit kemik kisti ve iskelet sistemi dışı lezyonları ile karakterize yeni bir sendrom sunuldu.

Abstract

Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) is a well-known condition with its clinical and radiological characteristics. Extraskeletal congenital anomalies of this syndrome include café-au-lait spots, mental retardation, cardiovascular abnormalities, ocular deformities, hypogonadism or cryptorchidism. Multiple non-ossifying fibromas are also characteristic bone lesions. In this article, we present a new syndrome mimicking JCS, which is characterized by a simple bone cyst and extraskeletal lesions.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KÖSE, N., SEVENCAN, A., İNAN, U. (2022). A new syndrome mimicking Jaffe-Campanacci syndrome: a case report. Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.), Cilt: 24 - Sayı: 1, 46–48. https://ajindex.com/articles/498609

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Campanacci M, Laus M, Boriani S. Multiple non-ossifying fibromata with extraskeletal anomalies: a new syndrome? J Bone Joint Surg [Br] 1983;65:627-32
  2. Jaffe HL. Tumors and tumorous conditions of the bones and joints. London: Henry Kimpton; 1958. p. 83-91
  3. Mirra JM, Gold RH, Rand F. Disseminated nonossifying fibromas in association with café-au-lait spots (Jaffe- Campanacci syndrome). Clin Orthop Relat Res 1982;168:192-205
  4. Steinmetz JC, Pilon VA, Lee JK. Jaffe-Campanacci syndrome. J Pediatr Orthop 1988;8:602-4
  5. Kotzot D, Stöss H, Wagner H, Ulmer R. Jaffe-Campanacci syndrome: case report and review of literature. Clin Dysmorphol 1994;3:328-34
  6. Boivin C, Kerbrat JB, Michot C, Peron JM, Hemet J. Jaffe- Campanacci syndrome. Report of a case. Ann Pathol 1994;14:108-11
  7. Hau MA, Fox EJ, Cates JM, Brigman BE, Mankin HJ. Jaffe- Campanacci syndrome. A case report and review of the literature. J Bone Joint Surg [Am] 2002;84:634-8
  8. Colby RS, Saul RA. Is Jaffe-Campanacci syndrome just a manifestation of neurofibromatosis type 1? Am J Med Genet A 2003;123:60-3
  9. Al-Rikabi AC, Ramaswamy JC, Bhat VV. Jaffe-Campanacci syndrome. Saudi Med J 2005;26:104-6
  10. Heck RS Jr. Benign bone tumors and nonneoplastic conditions simulating bone tumors. In: Canale ST, Beaty JH, editors. Campbell’s operative orthopedics. Chapter 20, Philadelphia: Mosby -Elsevier; 2008. p. 855-81
  11. Tunay S, Kömürcü M, Erler K, Yıldız C, Ateşalp S, Başbozkurt M. Kemik tümörlerinde kapalı biyopsi uygulama sonuçlarımız. Eklem Hastalik Cerrahisi 2000;11:169-72.