AI Summary & Key Takeaways
AI InsightIn this article, we present a new syndrome mimicking JCS, which is characterized by a simple bone cyst and extraskeletal lesions.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Jaffe-Campanacci syndrome (JCS) is a well-known condition with its clinical and radiological characteristics. Extraskeletal congenital anomalies of this syndrome include café-au-lait spots, mental retardation, cardiovascular abnormalities, ocular deformities, hypogonadism or cryptorchidism. Multiple non-ossifying fibromas are also characteristic bone lesions. In this article, we present a new syndrome mimicking JCS, which is characterized by a simple bone cyst and extraskeletal lesions.
Özet
Jaffe-Campanacci sendromu (JCS) klinik ve radyolojik özellikleri ile detaylı olarak bilinmektedir. Bu sendrom için iskelet dışı doğuştan anomaliler; café-au-lait lekeleri, mental gerilik, kalp-damar anomalileri, göz bozuklukları, hipogonadizm veya kriptorşizm görülebilecek özelliklerdir. Çoklu non-ossifiye fibromlar da karakteristik kemik lezyonudur. Bu yazıda JCS’yi taklit eden basit kemik kisti ve iskelet sistemi dışı lezyonları ile karakterize yeni bir sendrom sunuldu.