Dergiler / Cerrahpaşa Medical Journal / 2021 / Cilt: 45 - Sayı: 3

Nadir Bir Genodermatoz: Lipoid Proteinozis

A Rare Genodermatosis: Lipoid Proteinosis

Sayfa
227–229
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastalık ses kısıklığı ve deri bulguları ile kendini gösterir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Lipoid Proteinoz nadir görülen bir genodermatozdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalık ses kısıklığı ve deri bulguları ile kendini gösterir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu nadir genodermatozun tipik bulgularını taşıyan bir olguyu paylaşmak istedik.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Lipoid Proteinoz nadir görülen bir genodermatozdur. Hastalık ses kısıklığı ve deri bulguları ile kendini gösterir. Yenidoğan döneminde vezikül formasyonu ile başlayan bulgular ilerleyen zamanlarda sikatris oluşumuna ve likenifikasyona yol açar. Kirpik kenarında papüllerin görülmesi oldukça tipik olup “moniliform blefarozis” olarak adlandırılır. Bu nadir genodermatozun tipik bulgularını taşıyan bir olguyu paylaşmak istedik.

Abstract

Lipoid proteinosis is a rare genodermatosis that manifests with hoarseness and cutaneous findings. Its skin manifestations start with vesicles during the neonatal period, later scar formation and lichenification are observed. Beaded papules on the eyelids, which is referred to as “moniliform bleapharosis” is a typical finding. Here, we present a case of this rare disease with the typical manifestations of the disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TOZAKOĞLU, B., KUTLUBAY, Z., ÖZKOCA, D., UZUNÇAKMAK, T. K. (2022). Nadir Bir Genodermatoz: Lipoid Proteinozis. Cerrahpaşa Medical Journal, Cilt: 45 - Sayı: 3, 227–229. https://ajindex.com/articles/473157

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Konstantinov K, Kabakchiev P, Karchev T, Kobayasi T, Ullman S. Lipoid proteinosis. J Am Acad Dermatol. 1992;27(2 Pt 2):293-297. [CrossRef] 2. Hamada T. Lipoid proteinosis. Clin Exp Dermatol. 2002;27(8):624-629. [CrossRef] 3. Bhattacharjee R, Chatterjee D, Vinay K. Lipoid proteinosis. JAMA Dermatol. 2018;154(12):1479-1480. [CrossRef] 4. Agarwal P, Jagati A, Vadher P, Chaudhari M. Lipoid proteinosis: curious case of two siblings! Indian Dermatol Online J. 2020;11(4):639-640. [CrossRef] 5. Larkin S, Blixt EK, Kumar N, et al. Lipoid proteinosis: unfamiliar skin findings delay diagnosis. JAAD Case Rep. 2018;4(6):609-611. [CrossRef] 6. Gündüz O, Sahiner N, Atasoy P, Senyücel C. Acitretin treatment for lipoid proteinosis. Case Rep Dermatol Med. 2012;2012:324506. [CrossRef] 7. Dertlioğlu SB, Çalık M, Çiçek D. Demographic, clinical, and radiologic signs and treatment responses of lipoid proteinosis patients: a 10-case series from Şanlıurfa. Int J Dermatol. 2014;53(4):516-523. [CrossRef] 8. Kaya TI, Kokturk A, Tursen U, Ikizoglu G, Polat A. D-penicillamine treatment for lipoid proteinosis. Pediatr Dermatol. 2002;19(4):359-362. [CrossRef] 9. Çalıskan E, Açıkgöz G, Tunca M, et al. Treatment of lipoid proteinosis with ablative Er:YAG laser resurfacing. Dermatol Ther. 2015;28(5):291-295. [CrossRef]