KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2021 / Cilt: 8 - Sayı: 3

Böbrek Hücrelerinin Elde Edilmesinde Üç Farklı Primer Kültür Yönteminin Karşılaştırılması

İbrahim PİRİM
H. Seda VATANSEVER
Burcu ÇERÇİ
Damla AKOĞULLARI
Melek PEHLİVAN
Yusuf Özlem İLBEY
Sayfa
524–533
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Kollajenaz enzimatik yöntemi sonrasında hücrelerin kültürün 7. gününden itibaren, mekanik yöntemde ise 13. günden itibaren epiteloid karakter aldıkları gözlenirken, tripsin enzimatik yönteminde 13. günde kültürde artan fuziform yapıdaki hücreler gözlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş: Böbrek hücrelerinin elde edilmesinde kullanılan primer kültür yöntemi, böbrek hastalıklarının hücre düzeyinde değerlendirilmesi ve hücre fonksiyonlarının incelenmesi için olanak sağlamaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı böbrek primer kültürü için kullanılabilecek üç farklı izolasyon yönteminin hücre sağkalımı ve protol etkinliği açısından birbirleriyle karşılaştırılmasıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Kollajenaz enzimatik yöntemi sonrasında hücrelerin kültürün 7. gününden itibaren, mekanik yöntemde ise 13. günden itibaren epiteloid karakter aldıkları gözlenirken, tripsin enzimatik yönteminde 13. günde kültürde artan fuziform yapıdaki hücreler gözlendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Böbrek Primer kültürü · mekanik · tripsin

Özet

Giriş: Böbrek hücrelerinin elde edilmesinde kullanılan primer kültür yöntemi, böbrek hastalıklarının hücre düzeyinde değerlendirilmesi ve hücre fonksiyonlarının incelenmesi için olanak sağlamaktadır. Bu çalışmanın amacı böbrek primer kültürü için kullanılabilecek üç farklı izolasyon yönteminin hücre sağkalımı ve protol etkinliği açısından birbirleriyle karşılaştırılmasıdır. Gereç ve Yöntemler: Nefrektomi ile çıkarılan böbrek dokusu steril şartlarda mekanik, tripsin ve kollagenaz yöntemi ile ayrımlanarak podosit vasatı içerisinde kültüre edildi. Kültüre edilen hücrelerin podosin, vimentin, E-kaderin, TGF-β1, CD133, ZO-1 ve Nefrin dağılımlarının analizi immünositokimyasal yöntem ile yapıldı. Bulgular: Kollajenaz enzimatik yöntemi sonrasında hücrelerin kültürün 7. gününden itibaren, mekanik yöntemde ise 13. günden itibaren epiteloid karakter aldıkları gözlenirken, tripsin enzimatik yönteminde 13. günde kültürde artan fuziform yapıdaki hücreler gözlendi. Her üç yöntem ile böbrek dokusundan elde edilen podosit hücrelerin immunositokimyasal analizi sonrasında, elde edilen hücrelerde vimentin, E-kaderin, TGF-β, CD133, ZO-1 immunoreaktiviteleri farklılık gösterir iken, podosin ve nefrin immunoreaktivitelerinin kollajenaz enzimatik yöntemi ile elde edilen hücrelerde kuvvetli olduğu saptandı. Tartışma: Bu çalışmada, farklı proteinlerin immunositokimyasal boyamaları ile kontrol edilen böbrek hücreleri için üç farklı primer kültür teknikleri karşılaştırıldığında, kollajenaz ile muamele edilen böbrek dokusundan daha yüksek verimle hücre saflaştırılabildiği gözlendi. Podosit hücrelerinin kültüre edilmesinde hücre sağkalım verimi ve protokol etkinliği açısından kollajenaz yönteminin en uygun yöntem olduğu gösterildi.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PİRİM, İ., VATANSEVER, H. S., ÇERÇİ, B., AKOĞULLARI, D., PEHLİVAN, M., İLBEY, Y. Ö. (2022). Böbrek Hücrelerinin Elde Edilmesinde Üç Farklı Primer Kültür Yönteminin Karşılaştırılması. Celal Bayar Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 3, 524–533. https://ajindex.com/articles/472690

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Chawla, Lakhmir S., and Paul L. Kimmel. "Acute kidney injury and chronic kidney disease: an integrated clinical syndrome." Kidney international 82.5 (2012): 516-524. 2. Levey, A,S, Cassandra, B, B, Lesley, A, I, Glomerular filtration rate and albuminuria for detection and staging of acute and chronic kidney disease in adults: a systematic review, Jama, 2015, 313(8), 837-846. 3. Ding, W, Keyvan, Y, Lina, A,S, Isolation, characterization, and high throughput extracellular flux analysis of mouse primary renal tubular epithelial cells, Journal of visualized experiments JoVE, 2018, 136. 4. Vander, A,J, Sherman J,H, Luciano D,S, The mechanism of body function. In: Vander’s human physiology, McGraw-Hill Education, 2000, pp 476-486. 5. Detrisac, C,J, Sens M,A, Garvin A,J, Spicer S,S, Sens D,A, Tissue culture of human kidney epithelial cells of proximal tubule origin, Kidney international,1984, 25(2), 383-390. 6. Uysal O, Sevimli T, Sevimli M, Gunes S, Sariboyaci AE, Cell and Tissue Culture: The Base of Biotechnology. In: Omics Technologies and Bio-Engineering Towards Improving Quality of Life, 1st edn, Academic Press, London, 2018, pp 391-429. 7. Hendijani, F, Explant culture: An advantageous method for isolation of mesenchymal stem cells from human tissues, Cell proliferation, 2017,50(2), e12334. 8. Valente, M,J, Henrique, R, Costa, V,L, Jerónimo, C, Carvalho, F, Bastos, M,L, Pinho, P,G, Carvalho, M, A rapid and simple procedure for the establishment of human normal and cancer renal primary cell cultures from surgical specimens. PloS one, 2011, 6(5), e19337. 9. Hawksworth G,M, Isolation and culture of human renal cortical cells with characteristics of proximal tubules. Methods in Molecular Medicine, 2005, 107, 283–290. 10. Vesey, D,A, Qi, W, Chen, X, Pollock, C,A, Johnson, D,W, Isolation and primary culture of human proximal tubule cells. Methods in Molecular Biolology, 2009, 466, 19–24. 11. Glynne, P, Primary culture of human proximal renal tubular epithelial cells. Methods in Molecular Medicine, 2000, 36: 197–205. 12. Qian, T, Hernday, S,., Bao, X, Olson, W,R, Panzer, S,E, Shusta, E,V, Palecek, S,P, Directed differentiation of human pluripotent stem cells to podocytes under defined conditions, Scientific reports,2019, 9(1), 1-12. 13. Satelli, A, Li, S, Vimentin in cancer and its potential as a molecular target for cancer therapy. Cellular and molecular life sciences, 2011, 68(18), 3033-3046. 14. Shen, S,S, Krishna, B, Chirala, R, Amato, R,J, Truong, L,D, Kid