Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightGeliştirilenyöntem ilaç etken maddelerin farmasötik dozaj formlarından miktar tayinlerine uygulanmış ve yöntemin geri kazanım değerlerinin %100’e yakın olduğu belirlenmiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Diferansiyel puls voltametrisi ile ilaç analizleri ilaç endüstrisinde, klinik analizlerde ve biyosensör tasarımında kullanımı giderek artanoldukça yararlı bir tekniktir. Bu teknik diğer analitik yöntemlere alternatif ve tamamlayıcıdır. Basit, hızlı, duyarlı ve seçici olması, uzunve zaman alıcı ayırma basamaklarına ihtiyaç duymaması gibi nedenlerden dolayı da diğer analitik tekniklerden ayrılmaktadır. Buçalışmada antibiyotik tedavisinde kullanılan ampisilin ve penisilin V bileşiklerinin kalem ucu grafit elektrot yüzeyindekielektrokimyasal davranışları diferansiyel puls voltametri yöntemiyle incelenmiştir. Bileşiklerin elektrokimyasal davranışları üzerinedestek elektrolit ve pH’nın etkileri belirlenmiştir. Ampisilin ve penisilin V için kalibrasyon grafikleri sırasıyla 2,0.$10^{-5}$ - 2,0.$10^{-4}$ M ve5,0.$10^{-4}$ - 1,0.$10^{-2}$ M derişim aralığında lineerdir ve dedeksiyon limitleri (LOD) 4,05.$10^{-7}$ ve 3,07.$10^{-5}$ M olarak bulunmuştur. Geliştirilenyöntem ilaç etken maddelerin farmasötik dozaj formlarından miktar tayinlerine uygulanmış ve yöntemin geri kazanım değerlerinin %100’e yakın olduğu belirlenmiştir.
Abstract
Drug analysis by differential pulse voltammetry is quite a useful technique which is increasingly used in pharmaceutical industry, clinical analysis and design of biosensor. It is an alternative or complimentary to other analytical methods. This technique is also separated from other analytical techniques due to it’s simple, rapid, sensitive, selective and without the need for long and timeconsuming separation steps. In this study, electrochemical behaviors of ampicillin and penicillin V used in treatment of antibiotic were investigated on pencil graphite electrode by differential pulse voltammetry method. Effects on electrochemical behavior of supporting electrolyte and pH were determined. The calibration graphs were linear in the ranges of 2.0.$10^{-5}$ – 2.0.$10^{-4}$ M ve 5.0.$10^{-4}$ – 1.0.$10^{-2}$ M and detection limits (LOD) were found as 4.05.$10^{-7}$ ve 3.07.$10^{-5}$ M, for ampicillin and penicillin V, respectively. The developed method was applied to the quantification of pharmaceutical active compounds from pharmaceutical dosage forms and recovery values of the method were determined which is quite close to 100 %.