Dergiler / Turkish Neurosurgery / 1998 / Cilt: 8 - Sayı: 1

A case of neurofibromatosis-2 associated with multiple spinal tumors

Çoklu omirilik tümörüyle birlikte seyreden nörofibromatosis-2 olgusu

Sayfa
53–56
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Nörofibromatosis-2 ile birlikte olan çoklu omurilik tümörünün ayrı bir klinik durumu olduğu sonucuna vardık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nörofibromatosis-2 az görülen bir nörokütanöz hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Manyetik rezonans görüntülemede servikal ekstradural ve torakal omurilik içi schwannomlarla birlikte seyreden çok sayıda supratentoriyel ve intratentoriyel tümörü saptanan 20 yaşında bir kadın hasta sunuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Nörofibromatosis-2 ile birlikte olan çoklu omurilik tümörünün ayrı bir klinik durumu olduğu sonucuna vardık.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nörofibromatosis-2 az görülen bir nörokütanöz hastalıktır. Manyetik rezonans görüntülemede servikal ekstradural ve torakal omurilik içi schwannomlarla birlikte seyreden çok sayıda supratentoriyel ve intratentoriyel tümörü saptanan 20 yaşında bir kadın hasta sunuldu. Bu tümörlerin birlikte görülmesi nadirdir. Nörofibromatosis-2 ile birlikte olan çoklu omurilik tümörünün ayrı bir klinik durumu olduğu sonucuna vardık.

Abstract

Neurofibromatosis -2 is rare in all neurocutaneos disorders.We report a case in a 20-year-old girl in whom magnetic resonance imaging revealed multiple supratentorial and infratentorial tumors associated with cervical extradural and thoracic intramedullary spinal schwannomas. This combination is rarely seen. We conclude that there is a clinical entity of multiple spinal cord tumors associated with neurofibromatosis-2.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KOTİL, K., GÖZÜM, T., YILMAZ, C. (1998). A case of neurofibromatosis-2 associated with multiple spinal tumors. Turkish Neurosurgery, Cilt: 8 - Sayı: 1, 53–56. https://ajindex.com/articles/405243

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Bouzas EA,Parry DM,Eldridge R,Kaiser-Kupfer M: Visual impairrnent in patients with neurofibromatosis 2.Neurology 43:622-623,1993 2. Cooper PR,Epstein F:Radical resection of intramedullary spinal cord tumors in aduIts:Recent experience' in 29 patients.J Neurosurg 63:492- 499,1985 3. EgelhoffJC, Bates D J,Ross J S, Rothner AD, Cohen BH: Spinal MR Findings in Neurofibromatosis Types 1 and 2.AJNR 13:1071-7,1992 4. Epstein FJ,Farmer J-p, Freed D,:Adult intramedullary spinal cord ependymomas:The resillIt of surgery in 38 patients.J Neurosurg 79:204-209,1993 5. Good WV,Brodsky MC,Edwars MS,Hoyt WF:Bilateral retina hamartomas in neurofibromatosis 2.Br J Ophtalmol75:190 1991 6. Halliday AL,50bel RA,Martuza RL:Beningn spinal nerve sheath tumors:TheIr occurrence sporadically and in neurofibromatosis types 1 and 2.J Neurosurg 74:248- 253,1991 7. Hope DG, MulvihillJJ: Malignaney in neurofibromatosis. Adv Neurol 29:33-56,1981 56 Kotil: Neiirofibromatosis-2 with Multiple Spinal Tumors 8. Lott IT, Richardson EP Jr:Neuropathological findings and the biology of neurofibromatosis. Adv Neurol 29:23- 32,1981 10. Lee M, Ph.D., Rezai R A,Freed D,Epstein F J, Intramedullary Spinal Cords Tumors in Neurofibromatosis. Neurosurgery 38:32-36,1996 11. Martuza RL:Neurofibromatosis and other phakomatoses, in Wilkins RH,Renganchary SS:Neurosurgery. New York,M egra w-Hill Book Company,1996, pp 683-690 12. Mauther V-F, Tatagiba M,Guthoff R, Samii M, PUiStSM:Neurofibromatosis 2 in the pediatric age group.Neurosurgery 33:92-96,1993 13. Mauther V-F,Lindenau M.,Baser M E., Hazim W.,:The Neuroimaging and Clinical Spectrum of Neurofibromatosis 2 Clinical Studies Neurosurgery 38:880-5,1996 14. Mulvihill JJ,Parry DM,Scherman JL,Pikus A,:NIH conference:Neuroofibromatosis 2 -An update Ann Intem Med 113:39-52,1990. 15. Parry DM,Eldridge R,Bouzas EA,:Neurofibromatosis 2: Clinical characteristics of 63 affected individuals and clinical evidence for heterogeneity. Arn J Med Genet 52:450-461,1994 16. Rodriguez HA,Berthrong M:Multiple primary intracranial tumors in von recklinghsausen's neurofibromatosis Arch Neurol 14:467-475,1996